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TRP Channel(瞬时受体电位通道)

瞬时受体电位通道(TRP通道)是一组主要位于众多人类和动物细胞类型的质膜上的离子通道。大约有28个TRP通道,它们之间有一些结构上的相似性。这些通道被分为两大类: 第一组包括TRPC("C "代表经典)、TRPV("V "代表香草酸)、TRPM("M "代表美拉汀)、TRPN和TRPA。在第2组中,有TRPP("P "代表多囊性)和TRPML("ML "代表粘液蛋白)。这些通道中的许多通道介导各种感觉,如疼痛、热、温暖或冷的感觉、不同种类的味道、压力和视觉。TRP通道对阳离子(包括钠、钙和镁)具有相对非选择性的通透性。TRP通道最初是在果蝇的trp突变品系中发现的。后来,TRP通道在脊椎动物中被发现,它们在许多细胞类型和组织中都有普遍的表达。TRP通道对人类健康很重要,因为至少有四个TRP通道的突变是疾病的基础。

TRP Channel(瞬时受体电位通道) 亚型特异性产品

ML204

ML204 CAS No.:5465-86-1 分子式:C15H18N2 分子量:226.3168
描述:ML204 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂,较 TRPC6 的选择性高出 19 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+ 通道。
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S85715-5mg MedMol 98% 5mg 有库存 ¥ 580.00
S85715-10mg MedMol 98% 10mg 有库存 ¥ 950.00
S85715-50mg MedMol 98% 50mg 有库存 ¥ 2800
S85715-100mg MedMol 98% 100mg 有库存 ¥ 4800
S85715-2mg MedMol 98% 2mg 有库存 ¥ 370.00
S85715-25mg MedMol 98% 25mg 有库存 ¥ 1450
S85715-200mg MedMol 98% 200mg 有库存 ¥ 7600.00
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盐酸克立咪唑

Clemizole hydrochloride CAS No.:1163-36-6 分子式:C19H21Cl2N3 分子量:362.2961
描述:Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。
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S82157-5mg MedMol 99% 5mg 6 ¥ 360
S82157-10mg MedMol 99% 10mg 8 ¥ 472
S82157-50mg MedMol 99% 50mg 有库存 ¥ 1560
S82157-100mg MedMol 99% 100mg 有库存 ¥ 3040
S82157-200mg MedMol 99% 200mg 有库存 ¥ 4480
S82157-25mg MedMol 99% 25mg 6 ¥ 800
S82157-2mg MedMol 99% 2mg 5 ¥ 248
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AC1903

AC1903 CAS No.:831234-13-0 分子式:C19H17N3O 分子量:303.357784032822
描述:AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂,具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中,AC1903 抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
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S89142-5mg MedMol 98% 5mg 6 ¥ 400
S89142-10mg MedMol 98% 10mg 8 ¥ 640
S89142-25mg MedMol 98% 25mg 2 ¥ 1280
S89142-100mg MedMol 98% 100mg 有库存 ¥ 3600
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ML204 hydrochloride

ML204 hydrochloride CAS No.:2070015-10-8 分子式:C15H19ClN2 分子量:262.777762651443
描述:ML204 hydrochloride 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂,较 TRPC6 的选择性高出 20 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+ 通道。
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S88562-5mg MedMol 98% 5mg 有库存 ¥ 600.00
S88562-10mg MedMol 98% 10mg 有库存 ¥ 1000.00
S88562-50mg MedMol 98% 50mg 有库存 ¥ 3600.00
S88562-100mg MedMol 98% 100mg 有库存 ¥ 5500.00
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ML-SI3

ML-SI3 CAS No.:891016-02-7 分子式:C23H31N3O3S 分子量:429.575544595718
描述:ML-SI3 是一种 TRPML 通道抑制剂。ML-SI3 可阻断 TRPML1 和 TRPML2,IC50s 分别为 4.7 µM 和 1.7 µM。ML-SI3 抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬。
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S89630-5mg MedMol 98% 5mg 5 ¥ 1000
S89630-10mg MedMol 98% 10mg 5 ¥ 1800
S89630-25mg MedMol 98% 25mg 5 ¥ 3500
S89630-100mg MedMol 98% 100mg 3 ¥ 9000
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吡咯咪唑

Clemizole CAS No.:442-52-4 分子式:C19H20N3Cl 分子量:325.8352
描述:Clemizole 是 H1 受体拮抗剂,还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。Clemizole也是一种 TRP5 通道的抑制剂。
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S88112-5mg MedMol 98% 5mg 10 ¥ 352
S88112-10mg MedMol 98% 10mg 7 ¥ 640
S88112-50mg MedMol 98% 50mg 5 ¥ 2400
S88112-100mg MedMol 98% 100mg 5 ¥ 3360
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TRPC5-IN-1

TRPC5-IN-1 CAS No.:2265215-18-5 分子式:C20H16N4O 分子量:328.367243766785
描述:TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂,在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病(CKD)的研究。
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S20718-50mg MedMol 98% 50mg 有库存 ¥ 700
S20718-100mg MedMol 98% 100mg 有库存 ¥ 1200
S20718-250mg MedMol 98% 250mg 有库存 ¥ 2100
S20718-1g MedMol 98% 1g 有库存 ¥ 5700
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EIPA

EIPA CAS No.:1154-25-2 分子式:C11H18N7OCl 分子量:299.75992
描述:EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂,IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究,如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
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S82129-5mg MedMol 98% 5mg 有库存 ¥ 450
S82129-10mg MedMol 98% 10mg 有库存 ¥ 800
S82129-25mg MedMol 98% 25mg 有库存 ¥ 1800
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NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base CAS No.:1353979-43-7 分子式:C11H17BrN2 分子量:257.170081853867
描述:NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
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S89807-5mg MedMol 98% 5mg 有库存 ¥ 1800
S89807-10mg MedMol 98% 10mg 有库存 ¥ 2800
S89807-25mg MedMol 98% 25mg 有库存 ¥ 5600
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HC-030031

HC-030031 CAS No.:349085-38-7 分子式:C18H21N5O3 分子量:355.3910
描述:HC-030031 是一种有效的选择性的 TRPA1 抑制剂,拮抗 AITC 和福尔马林诱发的钙流入,IC50 分别为 6.2±0.2 和 5.3±0.2 μM。
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S80669-10mg MedMol 98% 10mg 7 ¥ 296
S80669-50mg MedMol 98% 50mg 9 ¥ 400
S80669-100mg MedMol 98% 100mg 4 ¥ 680
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GFB-8438

GFB-8438 CAS No.:2304549-73-1 分子式:C16H14ClF3N4O2 分子量:386.7562
描述:GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。
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S23389-5mg MedMol 98% 5mg 有库存 ¥ 800
S23389-25mg MedMol 98% 25mg 有库存 ¥ 3000
S23389-10mg MedMol 98% 10mg 有库存 ¥ 1500
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Pyr10

Pyr10 CAS No.:1315323-00-2 分子式:C18H13F6N3O2S 分子量:449.370143651962
描述:Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入,IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
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S82818-5mg MedMol 99.00% 5mg 有库存 ¥ 660
S82818-10mg MedMol 99% 10mg 6 ¥ 900
S82818-50mg MedMol 99% 50mg 3 ¥ 3200
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TRPM4-IN-1

TRPM4-IN-1 CAS No.:351424-20-9 分子式:C15H11Cl2NO4 分子量:340.158142328262
描述:TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂,其 IC50 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。
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S23428-50mg 源叶 98% 50mg 有库存 ¥ 1500
S23428-25mg 源叶 98% 25mg 有库存 ¥ 800
S23428-10mg 源叶 98% 10mg 有库存 ¥ 400
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AMTB hydrochloride

AMTB hydrochloride CAS No.:926023-82-7 分子式:C23H27ClN2O2S 分子量:430.990683794022
描述:AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。
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T33989-25mg MedMol 98% 25mg 10 ¥ 4800
T33989-10mg MedMol 98% 10mg 10 ¥ 2250
T33989-5mg MedMol 98% 5mg 10 ¥ 1400
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SAR7334 hydrochloride

SAR7334 hydrochloride CAS No.:1333207-63-8 分子式:C21H22N3OCl.2[HCl] 分子量:440.794
描述:SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50 值为 7.9 nM。
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S82871-5mg MedMol 95.00% 5mg 有库存 ¥ 2300
S82871-10mg MedMol 95.00% 10mg 有库存 ¥ 4000
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盐酸阿米洛利

Amiloride hydrochloride CAS No.:2016-88-8 分子式:C6H9Cl2N7O 分子量:266.09
描述:Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
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S81426-100mg MedMol 98% 100mg 4 ¥ 300.00
S81426-500mg MedMol 98% 500mg 8 ¥ 650.00
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SAR7334

SAR7334 CAS No.:1333210-07-3 分子式:CH7RNPI 分子量:190.951
描述:SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50 值为 7.9 nM。
货号 品牌 纯度 包装 库存 价格 数量
S82872-5mg MedMol 98.00% 5mg 有库存 ¥ 3255
S82872-10mg MedMol 98.00% 10mg 有库存 ¥ 4650
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Pyr6

Pyr6 CAS No.:245747-08-4 分子式:C17H9F7N4O 分子量:418.27628
描述:Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂,IC50值为0.49uM。
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S84619-10mg MedMol 99% 10mg 7 ¥ 1500
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BAY-390

BAY-390 CAS No.:2741956-55-6 分子式:C13H15F4NO 分子量:277.257917642593
描述:BAY-390 是一种选择性的,跨物种活跃的,可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR,hTRPA1 Ephys,rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys,IC50 值分别为 16,82,63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。

TRPC3/6-IN-1

TRPC3/6-IN-1 CAS No.:736945-96-3 分子式:C20H19N3O2S 分子量:365.448763132095
描述:TRPC3/6-IN-1 是有效的选择性瞬时受体通道 (TRPC3/6) 分子阻滞剂,可阻滞 hTRPC3 和 hTRPC6,IC50 值分别为 1260 nM 和 500 nM。TRPC3/6-IN-1 可用于慢性心力衰竭模型的研究。
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