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****** Receptor(**类受体)

**类受体是一组以**类药物为配体的G蛋白偶联受体。内源性**类药物有达诺芬、脑啡肽、内啡肽、内啡肽和痛觉素。**类受体在大脑中广泛分布,并在脊髓和消化道中发现。**类受体是身体内被**类物质激活的分子或部位。**类受体抑制人体系统内兴奋性通路的冲动传递。这些途径包括血清素、儿茶酚胺和P物质途径,这些途径都与痛觉和幸福感有关。**类受体被进一步细分为mu、delta和kappa受体。所有这些类别,虽然表现出不同的作用方式,但有一些基本的相似之处。它们都是由钾泵机制驱动的,该机制存在于大多数细胞的质膜上。

比沙可啶

Bisacodyl CAS No.:603-50-9 分子式:C22H19NO4 分子量:361.3906
描述:Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂,可直接作用于结肠以产生排便。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2 的分泌。PGE2 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达,从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。

Akuammidine

Akuammidine CAS No.:639-36-1 分子式:C21H24N2O3 分子量:352.42686
描述:Akuammidine 可从 Picralima nitida 种子中提取得到,对μ-、σ- 和 κ- 型**受体的 Ki 值分别为0.6 μM、2.4 μM 和 8.6 μM。Akuammidine 具有抗炎和平喘的作用。

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