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血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次保存

¥800 - 3500
上海抚生
进口/国产
2021-06-10 17:14

上海抚生实业有限公司

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上海抚生实业有限公司
刘小姐
18201748966 021-52961052
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3004922566
产品属性
数量 43
英文名 25 次
CAS号 详见说明书
保质期 详见说明书
供应商 上海抚生
保存条件 低温冷藏
规格 25 次
产品说明
血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次保存实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次保存详细介绍:

血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次保存的相关产品:
NCI-H522细胞株PEDV Fluorescent RT-PCR Kit2 ug

NCI-H596细胞株pEE122 ug
NCI-H661细胞株pEF1/myc-His A2 ug
NCI-H838细胞株pEF1/myc-His B2 ug
NCI-N87 [N87]细胞株pEF1/myc-His C2 ug
NCTC 1469 [NCTC1469]细胞株pEF1/myc-His lacZ2 ug
NEC细胞株pEF1a-hyPBase2 ug
Neuro-2a [N2a;Neuro 2a]细胞株pEF4/V5-His A2 ug
NFS-60细胞株pEF6/myc-His C2 ug
NG108-12 [108CC15]细胞株pEFFP-C22 ug
NIH 3T3细胞株PEG2 ug
NIH:OVCAR-3细胞株PEG 33502 ug
NR8383细胞株PEG 3350 Solution,50%  2 ug
NRK-52E细胞株PEG 40002 ug
NRK细胞株PEG12000 2 ug
血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次保存酸浆苦味素L(标准品) 质量规格:>98%,BR Calcium phosphate, tribasic

速灭威标准溶液(10μg/ml,u=6%) 质量规格:>98%(HPLC),USP DL-Selenomethionine
速灭威(标准品) 质量规格:>98%,水合物 Melibiose
苏木色精,苏木素 质量规格:>98%,BC Sodium oxalate
苏拉明钠 质量规格:>98%,BR  Sodium tungstate, dehydrate
苏丹蓝II/溶剂蓝35 质量规格:>98%,BR Succinic anhydride
苏丹红G/溶剂红1/油红113 质量规格:BR Tween-60
苏丹红B 质量规格:>98% (HPLC),BC Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae
苏丹红7B/溶剂红19/脂肪红7B 质量规格:>99%,BR Calcium sulfate, anhydrous
苏丹黑B/溶剂黑3 质量规格:>99%,BR DCC, Dicyclohexylcarbodiimide         
血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次保存操作流程:
1. 根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次保存注意事项:
1. 组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。

 
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