找化学品上960化工网!
960化工网

融合蛋白(FUS)多克隆抗体

¥780 - 2250
泽叶生物
中国/美国
2021-06-10 17:13

上海泽叶生物科技有限公司

我要认领
上海泽叶生物科技有限公司
赵琼
13122364865 021-61998551
shzeysw@163.com
3330882158
产品属性
免疫原 见说明书
亚型 见说明书
形态 粉末/液体
保存条件 -20℃至 -80℃
克隆性 Polyclonal
标记物 未标记
适应物种 Mus musculus (Mouse)
宿主 Rabbit,兔
应用范围 WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
浓度 200ug/ml
靶点 见说明书
抗体英文名 Polyclonal Antibody to Fusion (FUS)
抗体名 融合蛋白(FUS)多克隆抗体
规格 100ug/200ug
产品说明

 上海泽叶生物科技有限公司专注高品质的免疫学产品并代理:
sigma,R&D,BD,CST,abcam,eBioscince,santa,PeproTech,BioVision,Mabtech,Bethyl
Biolegend , DB Biotech,American Research, Rockland, Fitzgerald等知名品牌的产品
提供针对人源,大鼠,小鼠等种属蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。
一,动物的免疫
选择合适的免疫方案对于细胞融合杂交的成功,获得高质量的McAb至关重要。一般要在融合前两个月左右确立免疫方案开始初次免疫,免疫方案应根据抗原的特性不同而定。
  1. 颗粒性抗原免疫性较强,不加佐剂就可获得很好的免疫效果。下面以细胞性抗原为例的免疫方案:
  2. 可溶性抗原免疫原性弱,一般要加佐剂,常用佐剂:福氏完全佐剂,福氏不完全佐剂。要求抗原和佐剂等体积混合在一起,研磨成油包水的乳糜状,放一滴在水面上不易马上扩散呈小滴状表明已达到油包水的状态。商品化福氏完全佐剂在使用前须振摇,使沉淀的分枝杆菌充分混匀。
      初次免疫  Ag 1~50μg 加福氏完全佐剂皮下多点注射
        │     (一般0.8~1ml 0.2ml/点)
        ↓3周后
      第二次免疫 剂量同上,加福氏不完全佐剂皮下或ip
        │       (ip剂量不宜超过0.5ml)
        ↓3周后
       第三次免疫 剂量同上,不加佐剂,ip
        │ (5~7天后采血测其效价,检测免疫效果)
        ↓2~3周后
      加强免疫,剂量50~500μg为宜,ip或iv
        ↓3天后
       取脾融合
  目前,用于可溶性抗原(特别是一些弱抗原)的免疫方案也不断有所更新,如①将可溶性抗原颗粒化或固相化,一方面增强了抗原的免疫原性,另一方面可降低抗原的使用量。②改变抗原注入的途径,基础免疫可直接采用脾内注射。③使用细胞因子作为佐剂,提高机体的免疫应答水平,促进免疫细胞对抗原反应性。
二,融合与筛选
最重要的一步是融合,我想这也是单抗制备过程中最难的一步了。
 (一) 细胞融合流程
  1 取对数生长的骨髓瘤细胞SP2/0,1000rpm离心5分钟,弃上清,用不完全培养液混悬细胞后计数,取所需的细胞数,用不完全培养液洗涤2次。
  2 同时制备免疫脾细胞悬液,用不完全培养液洗涤2次。
  3 将骨髓瘤细胞与脾细胞按1∶10或1∶5的比例混合在一起,在50ml塑料离心管内用不完全培养液洗1次,1200rpm,8分钟。
  4 弃上清,用滴管吸净残留液体,以免影响PEG的浓度。
  5 轻轻弹击离心管底,使细胞沉淀略加松动。
  6 在室温下融合:
①30秒内加入预热的1ml45%PEG(Merek,分子量4000)含5%DMSO,边加边搅拌。
  ② 作用90秒钟,若冬天室温较低时可延长至120秒钟。
  ③ 加预热的不完全培养液,终止PEG作用,每隔2分钟分别加入1ml,2ml,3ml,4ml,5ml和10ml。
  7 离心,800rpm,6分钟。
  8 弃上清,先用6ml左右20%小牛血清RPMI1640轻轻混悬,切记不能用力吹打,以免使融合在一起的细胞散开。
  9 根据所用96孔培养板的数量,补加完全培养液,10ml一块96孔板。
  10 将融合后细胞悬液加入含有饲养细胞的96孔板,100μl/孔,37℃、5%CO2孵箱培养。
  一般一块96孔板含有1×107脾细胞。
三、抗体的鉴定
筛选杂交瘤细胞通过选择性培养而获得杂交细胞系中,仅少数能分泌针对免疫原的特异性抗体。一般在杂交瘤细胞布满孔底1/10面积时,即可开始检测特异性抗体,筛选出所需要的杂交瘤细胞系。 
 检测抗体的方法应根据抗原的性质、抗体的类型不同,选择不同的筛选方法,一般以快速、简便、特异、敏感的方法为原则。
  常用的方法有:
  1. ELISA用于可溶性抗原(蛋白质)、细胞和病毒等McAb的检测。
  2. RIA用于可溶性抗原、细胞McAb的检测。
  3. FACS(荧光激活细胞分类仪)用于检查细胞表面抗原的McAb检测。
  4. IFA用于细胞和病毒McAb的检测。
可靠的筛选方法必须在融合前建立,避免由于方法不当贻误整个筛选时机。
四、性质检测
对制备的McAb进行系统的鉴定是十分必要的。应对其做如下方面的鉴定:
 1. 抗体特异性的鉴定:除用免疫原(抗原)进行抗体的检测外,还应用与其抗原成分相关的其它抗原进行交叉试验,方法可用ELISA、IFA法。例如①制备抗黑色素瘤细胞的McAb,除用黑色素瘤细胞反应外,还应用其它脏器的肿瘤细胞和正常细胞进行交叉反应,以便挑选肿瘤特异性或肿瘤相关抗原的单克隆抗体。② 制备抗重组的细胞因子的单克隆抗体,应首先考虑是否与表达菌株的蛋白有交叉反应,其次是与其它细胞因子间有无交叉。
 

平台客服 平台客服

平台在线客服