人肝癌细胞

  平台编号:zl-056995

  规格:1×10⁶cells/T25培养瓶

  细胞信息:SNU-182

  细胞描述

  该细胞系来自24岁亚洲男性。细胞包含单个细胞核，Southernblot可检测到乙型肝炎病毒(HBV)DNA，不表达乙肝病毒基因组RNA，需在2级生物安全防护操作。

  细胞特性

  1）来源：人肝癌

  2）形态：上皮细胞样，贴壁生长

  3）含量：>1x106细胞数

  4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

  5)用途：仅供科研使用。

  运输和保存

  干冰运输及复苏好存活细胞

  （1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

  （2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

  细胞接收后的处理

  1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

  2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

  3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

  4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。

  一、培养基及培养冻存条件准备：

  1．准备1640基础培养基87%

  优质胎牛血清10%

  Sodium Pyruvate丙酮酸钠1%

  GlutaMAX-1谷氨酰胺1%

  P/S青霉素-链霉素1%

  2.培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

  3.冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

  二．细胞处理：

  1）冻存细胞的复苏：

  将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

  2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

  对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：

  1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

  2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

  3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

  3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

  下面T25瓶为例；

  1.细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.

  2.1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞，按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。

  3.将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。