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西安淳风生物科技有限公司
酵母单/双杂交(点对点)
酵母单/双杂交(点对点)
价 格:
询价
最新更新日期:
2021-08-19 22:57
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西安淳风生物科技有限公司
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公司:
西安淳风生物科技有限公司
联系人:
谢士勇
联系电话:
17791388172
联系邮箱:
529944689@qq.com
QQ:
529944689
产品属性
品牌
西安淳风
货号
2
规格
一组
产品说明
一、
实验原理:
真核生物基因的转录起始需转录因子参与,转录因子通常由
DNA
结合结构域
(DNA—binding domain
,
BD)
和转录激活结构域
(activation domain
,
AD)
。用于酵母单杂交系统的酵母
GAL4
蛋白是一种典型的转录因子,
GAL4
的
DNA
结合结构域靠近羧基端,含有几个锌指结构,可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位点
(UAS)
,而转录激活结构域可与
RNA
聚合酶或转录因子
TFIID
相互作用,提高
RNA
聚合酶的活性。在这一过程中,
DNA
结合结构域和转录激活结构域可完全独立地发挥作用。在
GAL4
系统中构建与基因的
ORFs
融合的激活结构域
GAL4-AD
的特异载体,顺式作用元件与
GAL4
的
DNA
结合结构域
GAL4-BD
融合构建载体,分别转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若与顺式作用元件发生相互作用时,就会将
GAL4-BD
和
GAL4-AD
结合在一起,从而与上游激活序列
(upstream activating sequence, UAS)
结合,激活相应报告基因的表达,在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。基因转录实际上是转录调控因子和启动子区各种顺式作用元件相互作用的结果,这种结合犹如蛋白质与蛋白质的互作一样具有特异性,这是研究顺式作用元件即
DNA
序列与蛋白质互作的基础。酵母单双杂交(点对点),最终结果是确定候选的
DNA-
蛋白质是否存在相互作用。
二、实验步骤
1.
准备酵母感受态细胞(
LiAc Method
)。
2. pGADT7
和
pHIS2
共转化酵母菌株
Y187
,涂二缺平板,
28
度恒温箱培养。
3.
挑取二缺平板克隆至三缺(含不同浓度
3-AT
),
28
度恒温箱培养。
三、实验结果:
1.
二缺和三缺平板原始图片拍照。
2.
原始图片整理图版。
一、
实验原理:
酵母双杂交系统是在酵母体内通过重建有活性转录因子的结构来鉴定蛋白质之间的相互作用。转录因子可以和
DNA
上特异的序列结合而启动相应基因的转录。这种
DNA
结合与转录激活的功能是由转录因子上两个相互独立的结构域即
DNA
结合结构域
(Binding Domain, BD)
和转录激活结构域
(Activation Domain, AD)
分别来完成的,并且这两个结构域对于基因的转录激活都是必须的。在
GAL4
系统中利用转录因子
GAL4
的
DNA
结合结构域
GAL4-BD
与激活结构域
GAL4-AD
的特异载体,分别与基因的
ORFs
融合,转化酵母细胞。在酵母内表达的蛋白若发生相互作用时,就会将
GAL4-BD
和
GAL4-AD
结合在一起,从而与上游激活序列
(upstream activating sequence, UAS)
结合,激活相应报告基因的表达,在相应的营养缺陷型培养基上筛选阳性。酵母双杂交(点对点),最终结果是确定候选的蛋白质
-
蛋白质是否存在相互作用。
二、实验步骤
1.
准备酵母感受态细胞(
LiAc Method
)。
2. pGADT7
和
pGBKT7
共转化酵母菌株
AH109
,涂二缺平板(含自激活和毒性检测),
28
度恒温箱培养。
3.
挑取二缺平板克隆至四缺,四缺(含
x-a-gal
),
28
度恒温箱培养。
三、实验结果:
1.
二缺和四缺平板原始图片拍照。
2.
原始图片整理图版。
详情请关注公司官网
www.xianchunfeng.com
与酵母单/双杂交(点对点)相关的问答
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酵母单杂交跟双杂交的区别在哪里?最简单最通俗易懂的说话是什么?
酵母双杂交筛选,4缺长了很多菌落,挑4缺单菌落做诱饵引物pcr有诱饵目的条带,而用通用引物做pcr没有条带
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