SNP分型服务
单核苷酸多态是基因组中最为丰富的遗传多态，是决定个体差异的最主要的遗传基础。多态形式主要包括单碱基替代、插入或缺失，一般也包括微小片断插入/缺失。由于很多SNP位点本身就是功能多态位点，使得SNP在疾病易感基因的相关性研究中有着广泛的应用。本中心在SNP分型上有着丰富的经验，构建了从低通量、中等通量到高通量的完善的SNP分型平台，能满足不同规模项目的需求。SNP分型技术平台主要包括：多重SNaPshotSNP分型技术平台及Sequenom MassARRAY  SNP检测技术 
应用领域 ：
个体基因型检测  易感基因型分析  杂合性缺失（LOH）家族样本连锁分析检测服务流程：
1. 客户提供DNA或者生物样本，并指定需要检测SNP位点（rs编号）
2 根据客户样本要求选择最合适技术平台
3. 设计引物（包括PCR扩增引物和单碱基延伸引物）
4 实验操作读取基因型
5. 数据分析、给出分型报告
样本要求:客户提供溶解在ddH2O中50ng/ul 浓度DNA 样本 30ul. 及需要检测SNP位点（rs编号）
1.1  多重SNaPshot SNP分型技术平台  
处理对象：中等样本数量的多个SNP（一个样本同时检测6-18个snp位点）检测    服务时间：30个工作日

SNaPshot SNP分型技术是美国ABI公司最新的SNP分型技术，基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称微测序，因此其准确性是所有非测序分型技术中最高的一种。该技术平台不需要位点特异性探针，因此大大减少探针合成以及从国外订购的时间，从而加快项目完成的速度。该平台特别适合于几百至上千样本数十个甚至几十个SNP位点分型的项目。
1.2 SequenomMassARRAY  SNP检测技术 
        MassARRAY®分子量阵列技术是Sequenom公司推出的世界上领先的基因分析工具，通过引物延伸或切割反应与灵敏、可靠的MALDITOF质谱技术相结合，实现基因分型检测。基于MassARRAY®分子量阵列平台的iPLEX GOLD技术可以设计最高多达40重PCR反应和基因型检测，实验设计非常灵活，分型结果准确性高。根据应用需要，对于数十到数百个SNP位点进行数百至数千份样本检测时，MassARRAY®具有最佳性价比。特别适合于对全基因组研究发现的结果进行验证，或者是有限数量的研究位点已经确定的情况。
处理对象：一个样本同时检测20-200个snp位点（200个以上有更经济的技术方法）服务时间：30个工作日
技术特点：
★灵活：★准确  ★重复性高★高通量：
★高性价比：无需荧光标记，大大降低每次基因型分析的成本；特别适合于SNP位点小于200个，样本量大于500份的项目。
★便捷：高效迅速的实验流程可以对95%以上的已被证实的SNP进行实验设计，所有反应只需标准一致的PCR以及分子延伸反应条件；专业的引物设计以及基因分型软件。