人OSM蛋白（抑瘤素M）用于将人多能干细胞分化为肝细胞样细胞。OSM在成骨和神经发生中也起着重要作用，是骨髓造血干细胞生态位的重要调节因子。

Qkine人抑瘤素M蛋白是高纯度的，不含动物来源（AOF）和载体蛋白，可获得可重复的结果。

艾美捷QKine重组人OSM蛋白(Qk049)：

摘要：高纯度人OSM蛋白（UniProt编号：P13725）

纯度 >98%，通过SDS-PAGE定量密度分析测定

分子量：22 kDa

表达系统：大肠杆菌（E. coli）

无动物源成分（AOF）且无载体蛋白

在英国剑桥的实验室生产

冻干自乙腈/三氟乙酸

复溶方法：在水中复溶至>100 µg/ml，制备单次使用分装，如需可添加载体蛋白，然后在-20℃或-80℃冷冻保存

推荐应用：

促进肝母细胞成熟为类肝细胞

进一步质量检测：

质谱分析：单一物种，具有预期质量

分析型反相色谱：单一尖锐峰

内毒素：<0.005 EU/µg蛋白（低于检测水平）

从原瓶回收率：>95%

OSM活性测定：使用Promega血清反应元件荧光素酶报告基因检测（*）在转染的HEK293T细胞中测定OSM活性。EC₅₀ = 0.75 ng/ml（34 pM）。细胞用OSM的系列稀释液处理6小时（每组三个重复）。通过测量萤火虫荧光素酶活性并归一化到对照组的海肾荧光素酶活性来评估。数据来自Qk049批次#104336。*Promega pGL4.33[luc2P/SRE/Hygro] #E1340

SDS-PAGE分析：在非还原（NR）条件下，重组OSM蛋白以20 kDa的单一带迁移；在还原（R）条件下，迁移为22 kDa。还原样品中主带下方的轻微条带可能是还原协议的产物。未见其他污染蛋白条带。3 µg纯化重组蛋白通过15%（w/v）SDS-PAGE在还原（+β-巯基乙醇，R）和非还原（NR）条件下分离，并用考马斯亮蓝R250染色。数据来自Qk049批次#104336。

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