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Anifrolumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Anifrolumab

Catalog_No：HY-P99168

CAS：1326232-46-5

产品活性：Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性，可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。

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生物活性：Anifrolumab 是一种I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，一种人类单克隆抗体。 Anifrolumab 阻断 I 型干扰素的活性。 Anifrolumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究^[1][2]。 体外Anifrolumab（67.7?nM；20 分钟）诱导表面 IFNAR1 持续减少并消除 STAT1 磷酸化^[2]。
Anifrolumab（1 和 10 μg/mL；6 或 7 天）抑制 B 细胞分化为浆细胞^[2]。
Anifrolumab 抑制 I 型 IFN 诱导的 ISRE 信号传导，具有 IC ₅₀IFN-α 亚型的范围从 0.004 到 0.3?nM，IFN-β 和 IFN-ω 的范围分别为 0.03?nM 和 0.07?nM^[2].
Anifrolumab (67.7?nM) 剂量依赖性地抑制 pDC 响应 CpG-A 或 DNA-IC 刺激产生 IFN-α，抑制 87-95% 的 IFN-α 产生^[2] 。

体外：Anifrolumab（67.7 nM；20 分钟）诱导表面 IFNAR1 持续减少并消除 STAT1 磷酸化^[2]。
Anifrolumab（1 和 10 μg/mL；6 或 7 天）抑制细胞分化B 细胞转化为浆细胞^[2]。
Anifrolumab 抑制 I 型 IFN 诱导的 ISRE 信号传导，IFN 的 IC₅₀ 范围为 0.004 至 0.3 nM -α 亚型，IFN-β 和 IFN-ω 分别为 0.03 nM 和 0.07 nM^[2]。
Anifrolumab (67.7 nM) 剂量依赖性地抑制 pDC 产生 IFN-α响应 CpG-A 或 DNA-IC 刺激，抑制 87-95% 的 IFN-α 产生^[2]。

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参考文献：

Furie R, et al. Anifrolumab, an Anti-Interferon-α Receptor Monoclonal Antibody, in Moderate-to-Severe Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2017 Feb;69(2):376-386.

Riggs JM, et al. Characterisation of anifrolumab, a fully human anti-interferon receptor antagonist antibody for the treatment of systemic lupus erythematosus. Lupus Sci Med. 2018 Apr 5;5(1):e000261.