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产品介绍|39262-14-1|Compound K参考用途

2021年04月07日 09:44   化工产品

上海创赛科技有限公司 发布 访问商铺

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人参皂苷CK用途

Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。


1、产品物理参数:

常用名

人参皂苷CK

英文名

Ginsenoside C-K

CAS

39262-14-1

分子量

622.873

密度

1.2±0.1 g/cm3

沸点

723.1±60.0 °C at 760 mmHg

分子式

C36H62O8

熔点

无资料

闪点

391.1±32.9 °C

 

 

 

2、技术资料:

体外研究

人参皂甙CK,一种G-Rb1的细菌代谢产物,主要通过减少诱导型一氧化氮合酶(iNOS),环氧合酶(COX-2和促炎细胞因子而表现出抗炎作用。人参皂苷CK通过下调LPS处理的小鼠腹腔巨噬细胞中IRAK-1MAPKIKK-αNF-κB的活性来抑制促炎细胞因子的表达。人参皂甙CK还通过抑制LPS刺激的RAW264.7细胞中的NF-κB信号传导来抑制iNOSCOX-2的表达。在酵母多糖处理的骨髓来源的巨噬细胞(BMDM)和RAW264.7细胞中,人参皂甙CK通过负调节促炎细胞因子的分泌,MAPK的活化和ROS的产生来抑制炎症反应。此外,在LPS刺激的小胶质细胞中观察到人参皂苷CK的抗炎活性。人参皂甙CK通过控制ROS的产生和MAPKsNF-κBAP-1的活性来阻止炎症反应[1]。人参皂甙CK是胃肠道中人参皂甙的主要代谢产物,以PXR依赖性方式抑制NF-κB信号传导。显示人参皂甙CK通过抑制NF-κB活化促进葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎的恢复。人参皂甙CK显着降低TNF-α诱导的IL-1βiNOS mRNA水平的上调,并恢复LS174T细胞中PXRCYP3A4mRNA水平[2]。人参皂甙CK20S- 原人参二醇衍生物的肠道代谢产物之一,对人肝微粒体中CYP2C9的活性具有抑制作用,IC50值为32.0±3.6μM,对人肝脏中CYP2A6活性的抑制作用较弱IC50值为63.6±4.2μM的微粒体,对人肝微粒体中CYP2D6活性的抑制作用更弱,IC50值超过100μM[4]

体内研究

在注射乳剂后第3天开始,胶原诱导的关节炎(CIA)小鼠的重量缓慢增加并且显着小于正常DBA / 1小鼠的重量。在注射乳剂后,人参皂甙CK28,56112mg / kg)小鼠的体重恢复d 32。与CIA小鼠相比,人参皂甙CK56112mg / kg)和甲氨蝶呤(MTX)处理的(2mg / kg)小鼠在d 50时显示出显着增加的体重。在免疫后第24天开始出现后爪肿胀。从第28天开始治疗CIA小鼠至第50天。从第24天开始每4天测量一次关节炎评分。人参皂苷CK56112mg / kg)在第51天显着降低小鼠的关节炎评分[3]


3、人参皂苷CK物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 723.1±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C36H62O8
分子量 622.873
闪点 391.1±32.9 °C
精确质量 622.444458
PSA 139.84000
LogP 5.50
蒸汽压 0.0±5.3 mmHg at 25°C
折射率 1.572


4、人参皂苷CK英文别名

Compound K
X1141
(3β,12β)-3,12-Dihydroxydammar-24-en-20-yl β-D-glucopyranoside
N1890
β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-3,12-dihydroxydammar-24-en-20-yl
Ginsenoside K
Ginsenoside C-K


化工词典
  • 中文名称: 人参皂苷CK
  • 英文名称: Ginsenoside C-K
  • CAS NO.: 39262-14-1
  • 分子式: C36H62O8
  • 分子量:622.8727
人参皂苷CK结构式图片|39262-14-1结构式图片
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