Calcium 3-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoate
CALCIUM D-(+)-PANTOTHENATE
CALCIUM D-PANTOTHENATE
CALCIUM (+)-PANTOTHENATE
CALCIUM PANTOTHENATE
D-CALCIUM PANTATHENATE
D-CALCIUM PANTHOTENA
D-(+)-CALCIUM PANTOTHENATE
D-CALCIUM PANTOTHENATE
DL-VITAMIN B CALCIUM SALT
D[+]-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL]-B-ALANINE
D-N-(2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL)-B-ALANINE CALCIUM SALT
D[+]-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL]-B-ALANINE HEMICALCIUM SALT
D(+)-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL]-BETA-ALANINE
D(+)-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYLBUTYRYL]-BETA-ALANINE HEMICALCIUM SALT
D-PANTOTHENIC ACID, CALCIUM
D-PANTOTHENIC ACID CALCIUM SALT
D(+)-PANTOTHENIC ACID HEMICALCIUM SALT
D-PANTOTHENIC ACID HEMICALCIUM SALT
D-VITAMIN B CALCIUM SALT
D-(+)-Pantothenic acid calcium salt
Calcium (R)-3-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoate
Calcium 3-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)-propanoate
Calcium d panththenate
Calcium-d-pantothenate
D-Pantothenic acid (hemicalcium salt)
Pantothenic Acid
Pantothenic Acid Hem
VITAMIN B5 (AS) PrintBack
VITAMIN B5(CALCIUM PANTOTHENATE)(P)
VITAMIN B5(CALCIUM PANTOTHENATE)(RG)
VitaminB-5[Calciumpantothenate]
VB5
(R)-(+)-N-(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-β-alanine calcium salt
Calpan
calpanate
DL-Calcium
dl-calcium pantothenate
pancal
panthoject
Pantholin
VITAMIN B3
VITAMIN B5
Vitamin B5 calcium salt
Pantothenic acid calcium salt
(theta)-
NSC 36292
D-Pantothenic Acid Calcium Salt
Vitamin B5
VITAMIN B3/B5
Cris Pan
Pantothenate calcium
Calcium panthothenate
Ca-HOPA
Vitamin B5, calcium salt
Dextro calcium pantothenate
568ET80C3D
Calcium pantothenate (2:1)
Pantothenic acid, calcium salt
N-(2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyryl)-beta-alanine calcium
Bis(pantothenato)calcium
Calcium pantothenate (VAN)
Calcium, bis(pantothenato)-
Calcium D-Panthot
+ genişleme
-
Inchi:1S/2C9H17NO5.Ca/c2*1-9(2,5-11)7(14)8(15)10-4-3-6(12)13;/h2*7,11,14H,3-5H2,1-2H3,(H,10,15)(H,12,13);/q;;+2/p-2/t2*7-;/m00./s1
-
InChIKey:FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L
-
SMILES:[Ca+2].O([H])[C@@]([H])(C(N([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)[O-])=O)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O[H].O([H])[C@@]([H])(C(N([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)[O-])=O)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O[H]
Fizikokimyasal özellikler
Hesaplama özellikleri
-
精确分子量:
476.16800
-
同位素质量:
476.168
-
同位素原子数量:
0
-
氢键供体数量:
6
-
氢键受体数量:
10
-
重原子数量:
31
-
可旋转化学键数量:
10
-
复杂度:
233
-
共价键单元数量:
3
-
确定原子立构中心数量:
2
-
不确定原子立构中心数量:
0
-
确定化学键立构中心数量:
0
-
不确定化学键立构中心数量:
0
-
互变异构体数量:
3
-
表面电荷:
0
-
拓扑分子极性表面积:
219
Deneysel özellikler
-
颜色与性状:
白色针状结晶或粉末。稍有甜味,但转而微苦,具有中等吸湿性,对空气和光稳定。水解的程度取决于pH值,pH在5-7之间的水溶液最稳定,热压消毒时水溶液不稳定,因此,必须采用过滤灭菌的方法消毒。
-
密度:
1.2660
-
熔点:
190 ºC
-
沸点:
551.5 °C at 760 mmHg
-
闪点:
145 °C
-
折射率:
27 ° (C=5, H2O)
-
PH值:
6.8-7.2 (25℃, 50mg/mL in H2O)
-
溶解度:
H2O: 50 mg/mL at 25 °C, clear, nearly colorless
-
水溶性:
Soluble in water.
-
PSA:
191.72000
-
LogP:
-1.45900
-
敏感性:
Hygroscopic
-
比旋光度:
26.5 º (c=5, in water)
-
光学活性:
[α]20/D +27±2°, c = 5% in H2O
-
浓度:
1.0 mg/mL (90:10 Methanol:Water, (as free acid))
-
Merck:
7015
-
稳定性:
Stable, but may be moisture or air sensitive. Incompatible with strong acids, strong bases.
-
溶解性:
Soluble in water.
Uluslararası standart veri
EINECS :
205-278-9
MDL :
MFCD00002766
Üretim yöntemi ve kullanımı
用途
作食品强化剂。可用于婴幼儿食品,使用量为15~28mg/kg;在饮液中为2~4mg/kg。
生化研究;组织培养基的营养成分。临床用于治疗维生素B缺乏症,周围神经炎,手术后肠绞痛。
本品为维生素类药物,是辅酶A的组成部分。在混旋泛酸钙中,只有右旋体具有维生素活性,参与蛋白质、脂肪、糖在体内的新陈代谢。用于维生素B缺乏症及周围神经炎,以及手术后的肠绞痛。与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。人体缺乏泛酸钙具有如下症状:(1)生长停止,体重减少,突然死亡。(2)皮肤、毛发障碍。(3)神经系统障碍。(4)消化器官失常,肝功能障碍。(5)影响抗体形成。(6)副肾障碍。每天人体需要泛酸钙(以泛酸计)约5mg。泛酸钙作为营养增补剂,用于食品加工。除特殊营养食品外,使用量须在1%(以钙计)以下(日本)。奶粉强化时为10mg/100g。烧酒、威士忌酒中添加0.02%可增强风味。蜂蜜中添加0.02%可防止冬季结晶。能缓冲咖啡因及糖精等的苦味。
生物合成辅酶A的前提物质,由于泛酸的易潮解等不稳定特性,故用钙盐作替代物。
方法
T,NMR,Rotation
以异丁醛等为原料,经羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化而得,将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅,在14-20℃下滴加异丁醛,加完后保温搅拌反应3h,然后在14-18℃下静置0.5h,得上层油状物2,2-二甲基-3-羟基丙醛。将2,2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水,氰化钠溶于6倍的水,氯华钙溶于2倍的水,并依次将上述溶液加入反应锅,在搅拌下加入50%的硫酸溶液,于60-65℃时反应6h,再升温至80-85℃反应3h,减压浓缩至稠厚为止,加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去,滤液减压蒸馏回收乙醇后,收集130-145℃(1.33-2.39Kpa)馏分,即γ-丁内酯。依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器,升温至40℃,并搅拌反应2h。反应液静置后将上层清液压滤。锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤。滤液置于另一反应锅,加入γ-丁内酯搅拌溶解,在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至-5-0℃,并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅,加入甲醇和水,加热至40℃搅拌溶解,并趁热过滤,滤液冷却至15℃,加入少量左旋泛酸钙晶种,育晶2h。当比旋光度达+6°-+8°后,分离结晶,并用少量甲醇洗涤,得左旋泛酸钙(仍用于拆分)。将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35-40℃的滤液中,过滤后冷却至15℃,加入少量右旋泛酸钙晶种,育晶2h。当比旋光度-0.8°- -0.6°时分离出结晶,并用少量甲醇洗涤,真空干燥得右旋泛酸钙。
β-氨基丙酸钙与α-羟基β,β-二甲基-γ-丁丙酯经加热缩合制得。
将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅,在14~20℃下滴加异丁醛,加完后保温搅拌反应3h;然后在14~18℃下静置0.5h,得上层油状物2,2-二甲基-3-羟基丙醛。将2,2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水,氰化钠溶于6倍的水,氯化钙溶于2倍的水,并依次将上述溶液加入反应锅;在搅拌下加入50%的硫酸溶液,于60~65℃时反应6h,再升温至80~85℃反应3h;减压浓缩至稠厚为止,加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去;滤液减压蒸馏回收乙醇后,收集130~145℃(1.33~2.39kPa)馏分,即γ-丁内酯。依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器,升温至40℃,并搅拌反应2h;反应液静置后将上层清液压滤,锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤;滤液置于另一反应锅,加入γ-丁内酯搅拌溶解,在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至O~-5℃,并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅,加入甲醇和水加热至40℃搅拌溶解,并趁热过滤,滤液冷却至15℃,加入少量左旋泛酸钙晶种,育晶2h;当比旋光度达+6°~+8°后,分离结晶,并用少量甲醇洗涤得左旋泛酸钙(仍用于拆分);将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35~40℃的滤液中,过滤后冷却至15℃,加入少量右旋泛酸钙晶种,育晶2h;当比旋光度-0.6°~-0.8。时分离出结晶,并用少量甲醇洗涤、真空干燥得右旋泛酸钙。
由异丁醛经甲醛羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化、加成而得。
Beilstein :
3769272
Reaxys RN :
3769272
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