Nomi e identificatori

  • 2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol
  • DCMX
  • 2,4-Dichloro-3,5-xylenol
  • 2,4-Dichloro-1,3-xylenol
  • 3,5-Dimethyl-2,4-dichlorophenol
  • Dichloroxylenol
  • Ottacide
  • 2,4-Dichloro-3,5-m-Xylenol
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  • 2.4-Dichlor-5-hydroxy-m-xylol
  • 2.4-Dichlor-symm.-m-xylenol
  • Deept
  • Dixol
  • Hewsol
  • Prinsyl
  • decasept
  • TIMTEC-BB SBB005831
  • Parachloxylenol(Dcmx)
  • Phenol, 2,4-dichloro-3,5-dimethyl-
  • 3,5-Xylenol, 2,4-dichloro-
  • 51AC49OLT7
  • Phenol, dichloro-3,5-dimethyl-
  • 3, 2,4-dichloro-
  • Dicloroxilenolo
  • Dicloroxilenol
  • Phenol,4-dichloro-3,5-dimethyl-
  • Dichlorxylenolum
  • Dichloroxylenolum
  • Dicloroxilenolo [DCIT]
  • 2,4-Dichloro-M,5-xylenol
  • 2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenol
  • dixol
  • dixol
  • hewsol
  • hewsol
  • ottacide
  • ottacide
  • DICHLOROXYLENOL
  • DICHLOROXYLENOL
  • DICHLORO-m-XYLENOL
  • DICHLORO-m-XYLENOL
  • MDL:MFCD00019981
  • InChIKey:IYOLBFFHPZOQGW-UHFFFAOYSA-N
  • Inchi:1S/C8H8Cl2O/c1-4-3-6(11)8(10)5(2)7(4)9/h3,11H,1-2H3
  • SMILES:ClC1C(C([H])([H])[H])=C([H])C(=C(C=1C([H])([H])[H])Cl)O[H]
  • BRN:2209273

Proprietà chimiche e fisiche

Proprietà calcolate

  • Massa esatta: 189.99500
  • Conta donatori di obbligazioni idrogeno: 1
  • Conta accettatore di obbligazioni idrogeno: 1
  • Conta legami ruotabili: 0
  • Conta atomi pesanti: 11
  • Complessità: 140
  • Conta atomi isotopi: 0
  • Conto di stereocentri atomici definito: 0
  • Conta stereocentri atomici non definiti: 0
  • Conto stereocentrico definito delle obbligazioni: 0
  • Conto stereocenter di bond non definito: 0
  • Conteggio di unità legate in modo Covalent: 1
  • XLogP3: 3.6
  • Conta Tautomer: 9
  • Carica superficiale: 0
  • Superficie polare topologica: 20.2

Proprietà sperimentali

  • LogP: 3.31580
  • PSA: 20.23000
  • Merck: 3076
  • Indice di rifrazione: 1.5605 (estimate)
  • Punto di ebollizione: 266.4 ℃ at 760 mmHg
  • Punto di fusione: 92.0 to 96.0 deg-C
  • Punto di infiammabilità: 138°C
  • Densità: 1.2559 (rough estimate)
Informazioni sulla sicurezza
  • Simbolo: GHS05 GHS05
  • Termine di sicurezza:S26;S37/39
  • Istruzioni di sicurezza:S37/39-S26
  • Frasi di rischio:R36/37/38
  • Segno di merci pericolose: Xi Xi
  • Numero di trasporto dei materiali pericolosi:2430
  • Dichiarazione di pericolo:H314
  • Dichiarazione di avvertimento:P260-P264-P280-P301+P330+P331+P310-P303+P361+P353+P310+P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P405-P501
  • Prompt:pericoloso
  • PackingGroup:III
  • Codice categoria di pericolo:R36/37/38
  • TSCA:Yes
  • Classe di pericolo:8
Dati doganali
  • CODICE SA:2908199090
  • Dati doganali:

    Codice doganale cinese:

    2908199090

    Panoramica:

    HS:2908199090 Derivati di altri fenoli e alcoli fenolici contenenti solo sostituti alogeni e loro sali IVA:17,0% Aliquota di rimborso fiscale:9,0% Condizioni regolamentari:niente Tariffa MFN:5,5% Tariffa generale:30,0%

    Elementi di dichiarazione:

    Nome del prodotto, contenuto del componente, uso per

    Riassunto:

    SA: 2908199090. derivati di polifenoli o fenolalcoli contenenti solo sostituti alogeni e loro sali. IVA: 17,0%. aliquota di rimborso fiscale: 9,0%. Condizioni di vigilanza: Nessuna. Tariffa MFN:5,5%. Tariffa generale:30,0%

Circuito sintetico

Circuito sintetico 1
Condizioni di reazione
1.1 Reagents: Thionyl chloride ,  9-(Methylthio)-1-nonanol Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Dichloromethane ;  rt; 2 h, rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Water ;  rt
Riferimento
Regioselective synthesis of important chlorophenols in the presence of methylthioalkanes with remote SMe, OMe or OH substituents
Smith, Keith; et al, Journal of Sulfur Chemistry, 2018, 39(6), 607-621
Circuito sintetico 2
Condizioni di reazione
1.1 Reagents: Chlorine dioxide Solvents: Dimethylformamide ,  Dichloromethane ;  1 h, 6 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water
Riferimento
Features of the use of ClO2 in the oxidation of some alkylphenols
Kutchin, A. V.; et al, Russian Chemical Bulletin, 2023, 72(1), 202-212
Circuito sintetico 3
Condizioni di reazione
1.1 Reagents: Sulfuryl chloride Catalysts: Iron chloride (FeCl3) ,  1,3-Propanedithiol, homopolymer ;  2 h, rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Water
Riferimento
Comparison of cyclic and polymeric disulfides as catalysts for the regioselective chlorination of phenols
Smith, Keith; et al, Journal of Sulfur Chemistry, 2015, 36(1), 74-85
Circuito sintetico 4
Condizioni di reazione
1.1 Reagents: Ethanaminium, N-chloro-N,N-diethyl-, chloride (1:1) Solvents: Trifluoroacetic acid
Riferimento
Highly selective aromatic chlorinations. Part 2. The chlorination of substituted phenols, anisoles, anilines and related compounds with N-chloroamines in acidic solution
Lindsay Smith, John R.; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (3), 385-91

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