1. chem960
  2. 97-72-3
Isobutyric anhydride | 97-72-3

Nombre del producto:Isobutyric anhydride

Número CAS:97-72-3
MF:C8H14O3
Megavatios:158.194962978363
MDL:MFCD00008913
Zona central de información:34916
Pubchem ID:7346
Introducción
Isobutyric anhydride, Chinese alias 2-methylpropionic anhydride, molecular formula C8H14O3, molecular weight 158.195. national standard number: 33593. it is used as an intermediate for the synthesis of pesticides and drugs, and for the preparation of isobutyric acid ester plasticizers and flavors / fragrances< Br>
Nombre e identificación
  • Isobutyric anhydride
  • 2-Methylpropionic anhydride
  • 2-methylpropanoyl 2-methylpropanoate
  • Isobutyricanhydride (6CI,7CI,8CI)
  • Propanoic acid, 2-methyl-, anhydride (9CI)
  • 2-Methylpropanoic acid anhydride
  • 2-Methylpropanoic anhydride
  • Isobutanoic anhydride
  • Isobutyric acid anhydride
  • Isobutyryl anhydride
  • Isobutyric anhydride (6CI, 7CI, 8CI)
  • 2-Methylpropanoyl-2-methylpropanoate
  • 2-Methylpropionic acid anhydride
  • MDL:MFCD00008913
  • InChIKey:LSACYLWPPQLVSM-UHFFFAOYSA-N
  • Inchi:1S/C8H14O3/c1-5(2)7(9)11-8(10)6(3)4/h5-6H,1-4H3
  • SMILES:O=C(C(C)C)OC(C(C)C)=O
  • BRN:386267
Propiedades químicas y físicas

Atributos calculados

  • Calidad precisa: 158.09400
  • Recuento de donantes vinculados al hidrógeno: 0
  • Recuento de receptores de enlace de hidrógeno: 3
  • Cuenta de enlace giratorio: 4
  • Masa isotópica única: 158.094294
  • Recuento de átomos pesados: 11
  • Complejidad: 141
  • Recuento atómico isotópico: 0
  • Recuento del Centro estereoscópico atómico definido: 0
  • Recuento de centros estereoscópicos atómicos indefinidos: 0
  • Recuento de centros tridimensionales de bonos fijos: 0
  • Conteo indefinido de centros tridimensionales de Bond: 0
  • Recuento de unidades de unión covalente: 1
  • Xlogp3: 2
  • Recuento de constructos de variantes mutuas: nothing
  • Carga superficial: 0
  • Superficie del Polo topológico: 43.4

Propiedades experimentales

  • Logp: 1.36820
  • PSA: 43.37000
  • índice de refracción: n20/D 1.406(lit.)
  • Coeficiente de distribución del agua: decompose
  • Punto de ebullición: 182°C
  • Punto de fusión: −56 °C (lit.)
  • Presión de vapor: 10 mmHg ( 67 °C)
  • Punto de inflamación: Degrees Fahrenheit:154.4°F
    Degrees Celsius:68°C
  • FEMA: 2440
  • Color / forma: Colorless transparent liquid with pungent smell. [1]
  • Disolución: Slightly soluble in water, miscible in ethanol and diethyl ether. [12]
  • Sensibilidad: Moisture Sensitive
  • Denso: 0.954 g/mL at 25 °C(lit.)
Información de Seguridad
  • Símbolo: GHS05 GHS06
  • Rtecs:NQ5550000
  • Wgk Alemania:3
  • Período de Seguridad:8
  • Instrucciones de Seguridad:S26-S36/37/39-S45
  • Categoría de embalaje:II
  • Términos de riesgo:R21/22; R34
  • Signo de mercancías peligrosas: C C
  • Número de transporte de mercancías peligrosas:2922
  • Instrucciones de peligro:H301,H311,H314
  • Declaración de advertencia:P280,P301+P310,P305+P351+P338,P310
  • Promover:dangerous
  • Condiciones de almacenamiento:Store at 0 ° C
  • Grupo de embalaje:III
  • Código de categoría de peligro:21/22-34
  • Palabra de señal:Danger
  • TSCA:Yes
  • Límite de explosión:1.09%, 87°F
  • Nivel de peligro:8
  • Código F de la marca fuka:13-21
Datos Aduaneros
  • Código HS:2915900090
  • Datos Aduaneros:

    China Customs Code:

    2915900090

    Overview:

    2915900090. Other saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides(Acyl halide\Peroxygenation)Chemicals\Peroxy acid and its halogenation\nitrification\sulfonation\Nitrosative derivative. VAT:17.0%. Tax refund rate:9.0%. Regulatory conditions:AB(Customs clearance form for Inbound Goods,Customs clearance form for outbound goods). MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0%

    Declaration elements:

    Product Name, component content, use to

    Regulatory conditions:

    A.Customs clearance form for Inbound Goods
    B.Customs clearance form for outbound goods

    Inspection and quarantine category:

    R.Sanitary supervision and inspection of imported food
    S.Sanitary supervision and inspection of exported food
    M.Import commodity inspection
    N.Export commodity inspection

    Summary:

    2915900090 other saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

Circuitos sintéticos

Circuitos sintéticos 1

Condiciones de reacción
Referencia
Product class 4: carboxylic acid anhydrides and their sulfur, selenium, and tellurium derivatives
Keller, P. A., Science of Synthesis, 2006, , 617-641

Circuitos sintéticos 2

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Methyl oleate ,  Oxygen Catalysts: Cobalt oxide Solvents: Acetonitrile ;  6 h, 1 atm, 25 °C
Referencia
Highly efficient and robust aerobic co-oxidation of olefins and aldehydes over CoOx dispersed within hierarchical silicalite-1 zeolites
Li, Chenhao; et al, Green Chemistry, 2022, 24(16), 6200-6214

Circuitos sintéticos 3

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Thionyl chloride ,  Pyridine, 4-ethenyl-, polymer with diethenylbenzene and 1-ethenyl-4-ethylbenzene Solvents: Dichloromethane
1.1 Reagents: Di-tert-butyl dicarbonate Catalysts: Magnesium chloride Solvents: Tetrahydrofuran ;  6 h, rt
1.1 Reagents: Phosphorus pentoxide ,  Sulfuric acid ;  0.5 h, 20 °C; 3 h, 100 °C
Referencia
Phase-managed organic synthesis. 3. Symmetrical anhydrides from carboxylic acids via polymer-assisted reactionReaction of dicarbonates with carboxylic acids catalyzed by weak lewis acids: general method for the synthesis of anhydrides and estersMethod for preparing low carbon chain symmetric anhydride
Fife, Wilmer K.; et al Bartoli, Giuseppe; et al, Tetrahedron Letters, 1986, 27(41), 4937-40

Circuitos sintéticos 4

Condiciones de reacción
1.1 350 °C → 500 °C; 0.01 - 1 s, 60 - 120 torr, 400 - 500 °C
2.1 -
Referencia
Method and device for preparation of compounds using isobutyric acid and acetic anhydride
, China, , ,

Circuitos sintéticos 5

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Divinylbenzene-4-vinylpyridine copolymer Solvents: Dichloromethane
Referencia
Phase-managed organic synthesis. 2. A new polymer-assisted synthesis of acid anhydrides
Fife, Wilmer K.; et al, Tetrahedron Letters, 1986, 27(41), 4933-6

Circuitos sintéticos 6

Condiciones de reacción
1.1 Catalysts: (T-4)-Dichlorobis(triphenylphosphine)cobalt Solvents: Dichloromethane
1.1 Catalysts: (T-4)-Dichlorobis(triphenylphosphine)cobalt (polymer-supported) Solvents: Dichloromethane
Referencia
Preparation of a Resin-Bound Cobalt Phosphine Complex and Assessment of Its Use in Catalytic Oxidation and Acid Anhydride SynthesisPreparation of a Resin-Bound Cobalt Phosphine Complex and Assessment of Its Use in Catalytic Oxidation and Acid Anhydride Synthesis
Leadbeater, Nicholas E.; et al Leadbeater, Nicholas E.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2000, 65(15), 4770-4772

Circuitos sintéticos 7

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Trichloroisocyanuric acid Solvents: Dichloromethane ;  1 - 2 min, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Triethylamine ,  Water ;  rt
Referencia
Metal-free oxidative self-coupling of aldehydes or alcohols to symmetric carboxylic anhydrides
Gaspa, Silvia; et al, Tetrahedron Letters, 2017, 58(26), 2533-2536

Circuitos sintéticos 8

Condiciones de reacción
Referencia
Chemical apparatus and method for preparing isobutyric anhydridePreparation of cyclic nucleotides as STING agonistsPreparation method of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol
, China, , ,

Circuitos sintéticos 9

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Sulfuric acid Catalysts: Naphtha (petroleum), hydrotreated heavy Solvents: Water ;  5 °C → 27 °C
2.1 Reagents: Acetic anhydride ;  < 400 mbar, 120 °C
Referencia
Process for the production of diacyl peroxides
, World Intellectual Property Organization, , ,

Circuitos sintéticos 10

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Triethylamine ,  Cerium trichloride Solvents: Acetonitrile ;  2 h, 40 °C
Referencia
Response surface methodology based on the Box-Behnken design for optimizing the synthesis of symmetrical anhydrides from acid chlorides using cerium (III) as a homogeneous catalyst
Larba, Seif Eddine; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(28),

Circuitos sintéticos 11

Condiciones de reacción
1.1 Catalysts: Trichloroisocyanuric acid Solvents: Dichloromethane ;  1 - 2 min, rt; rt → 0 °C
1.2 0 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ;  0 °C; rt
Referencia
Anhydrides from aldehydes or alcohols via oxidative cross-coupling
Gaspa, Silvia; et al, New Journal of Chemistry, 2017, 41(3), 931-939

Circuitos sintéticos 12

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Chloroform
Referencia
Influence of aliphatic amide terminals on the thermoresponsive properties of hyperbranched polyethylenimines
Qin, Hong-wei; et al, Chinese Journal of Polymer Science, 2014, 32(10), 1338-1347

Circuitos sintéticos 13

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Sulfuric acid ;  pH 2.5, 40 °C
2.1 Reagents: Acetic anhydride ;  < 400 mbar, rt → 120 °C
Referencia
Process for the production of peroxyesters
, World Intellectual Property Organization, , ,

Circuitos sintéticos 14

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium ;  4 h, 20 bar, 70 °C
2.1 Catalysts: Silica ;  500 °C
Referencia
Preparation method of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol
, Korea, , ,

Circuitos sintéticos 15

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Bromo[1,1′-thiobis[methane]]copper Solvents: Acetonitrile ;  5 min, rt
1.2 Solvents: Acetonitrile ;  9 - 12 min, 6 atm, 43 °C; 8 h, 43 °C
Referencia
Light-Mediated Synthesis of Aliphatic Anhydrides by Cu-Catalyzed Carbonylation of Alkyl Halides
Tung, Pinku; et al, Journal of the American Chemical Society, 2023, 145(17), 9423-9427

Circuitos sintéticos 16

Condiciones de reacción
Referencia
Product class 4: carboxylic acid anhydrides and their sulfur, selenium, and tellurium derivatives
Keller, P. A., Science of Synthesis, 2006, , 617-641

Circuitos sintéticos 17

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Sulfuric acid ;  pH 2.5, 40 °C
2.1 Reagents: Acetic anhydride ;  < 400 mbar, rt → 120 °C
Referencia
Process for the production of peroxyesters
, World Intellectual Property Organization, , ,

Circuitos sintéticos 18

Condiciones de reacción
1.1 300 mm Hg → 80 mm Hg, 115 - 120 °C
Referencia
Method and device for preparation of compounds using isobutyric acid and acetic anhydrideDehydration process for making isobutyric anhydride from isobutyric acid and acetic anhydride
, China, , ,

Circuitos sintéticos 19

Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Isobutyraldehyde ,  Oxygen Catalysts: 1H-Imidazole, cobalt(2+) salt (2:1) Solvents: Acetonitrile ;  5 h, 308 K
Referencia
Epoxidation of olefins with O2 and isobutyraldehyde catalyzed by cobalt (II)-containing zeolitic imidazolate framework material
Zhang, Aiping; et al, Catalysis Communications, 2011, 12(13), 1183-1187

Circuitos sintéticos 20

Condiciones de reacción
1.1 Solvents: Benzene
Referencia
Dehydration induced by intramolecular redox character of a stable allylidenetributylphosphorane
Kawamura, Yasuhiko; et al, Tetrahedron Letters, 1997, 38(45), 7893-7896
Literatura relevante
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C0531549423- 500ml(玻瓶) 98%(GC) 点击订购/瓶 500ml ¥ 223.5 18 May. 2021
C0531549435- 100ml(玻瓶) 98%(GC) 点击订购/瓶 100ml ¥ 70.6 18 May. 2021
C0531549443- 25ml(玻瓶) 98%(GC) 点击订购/瓶 25ml ¥ 41.2 18 May. 2021
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C0531549435-100ml(玻瓶) 98%(GC) 100ml(玻瓶) ¥ 70.6 15 Sep. 2023
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IJ579-25ml 98% 3.0 25ml ¥32.0 30 May. 2022
IJ579-100ml 98% 1.0 100ml ¥43.0 30 May. 2022
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Marca:abcr Proveedores:abcr
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Marca:scbt Proveedores:圣克鲁斯生物技术
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sc-250181-25 ml 97% 25 ml ¥218.00 05 Sep. 2023
Marca:lifechemical Proveedores:Life Chemicals
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