1.1
500 °C
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1,2,4-Trimethylbenzene | 95-63-6
Nombre del producto：1,2,4-Trimethylbenzene
Número CAS：95-63-6
MF：C9H12
Megavatios：120.191582679749
MDL：MFCD00008527
Zona central de información：81783
Pubchem ID：7247
- 1,2,4-Trimethylbenzene
- Pseudocumene
- Trimethylbenzene
- 1,2,4-Trimethylbenzere
- 1,2,4-Trimethylbenzene solution
- Pseudoaspidinol-iB
- Pseudocumol
- pseudo-cymene
- 1,3,4-Trimethylbenzene
- 1,2,4-Trimethylbenzene (ACI)
- 1,2,5-Trimethylbenzene
- 3,4-Dimethyltoluene
- Methyl-p-xylene
- NSC 65600
- pseudo-Cumene
- ψ-Cumene
- MDL：MFCD00008527
- InChIKey：GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N
- Inchi：1S/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3
- SMILES：C1C(C)=CC(C)=C(C)C=1
- BRN：1903005
Atributos calculados
- Calidad precisa: 120.09400
- Recuento de donantes vinculados al hidrógeno: 0
- Recuento de receptores de enlace de hidrógeno: 0
- Cuenta de enlace giratorio: 0
- Recuento de átomos pesados: 9
- Complejidad: 86
- Recuento atómico isotópico: 0
- Recuento del Centro estereoscópico atómico definido: 0
- Recuento de centros estereoscópicos atómicos indefinidos: 0
- Recuento de centros tridimensionales de bonos fijos: 0
- Conteo indefinido de centros tridimensionales de Bond: 0
- Recuento de unidades de unión covalente: 1
- Xlogp3: 3
- Recuento de constructos de variantes mutuas: nothing
- Carga superficial: 0
Propiedades experimentales
- Logp: 2.61180
- PSA: 0.00000
- Merck: 7915
- índice de refracción: n20/D 1.504(lit.)
- Coeficiente de distribución del agua: Soluble in alcohol, benzene and ether. Slightly soluble in water
- Punto de ebullición: 168 °C(lit.)
- Punto de fusión: −44 °C (lit.)
- Presión de vapor: 4.5 mmHg ( 37.7 °C)
- Punto de inflamación: Fahrenheit: 118.4 ° f
Celsius: 48 ° c - Disolución: 0.057g/l
- Color / forma: Colorless liquid with aromatic fragrance [1]
- Estabilidad / vida útil: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable. May form explosive mixtures with air.
- Disolución: Insoluble in water, miscible in acetone, petroleum ether, ethanol, ether, benzene and other organic solvents. [15]
- Denso: 0.876 g/mL at 20 °C(lit.)
-
Símbolo:
GHS02
GHS06 
GHS08 
- Rtecs：DC3325000
- Wgk Alemania：1
- Período de Seguridad：3
- Instrucciones de Seguridad：S26-S61-S45-S36/37-S16-S7
- Categoría de embalaje：III
- Términos de riesgo：R10; R20; R36/37/38; R51/53
-
Signo de mercancías peligrosas：
Xn
N 
- Número de transporte de mercancías peligrosas：UN 3295 3/PG 3
- Instrucciones de peligro：H225,H301,H311,H331,H370
- Declaración de advertencia：P210,P260,P280,P301+P310,P311
- Promover：dangerous
- Condiciones de almacenamiento：room temp
- Grupo de embalaje：III
- Código de categoría de peligro：10-20-36/37/38-51/53-65
- Palabra de señal：Danger
- TSCA：Yes
- Toxicidad：LD50 i.p. in male, female mice (mg/kg): 5000, 4100 (Janik-Spiechowicz)
- Límite de explosión：0.8-7%(V)
- Nivel de peligro：3
- Código HS：29029090
Circuitos sintéticos 1
Condiciones de reacción
+ Expandir
Referencia
- Acetic acid conversion reactions on basic and acidic catalysts under biomass fast pyrolysis conditions, Molecular Catalysis, 2019, 465, 33-42
Circuitos sintéticos 2
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Potassium hydroxide
,
Hydrazine hydrate (1:1)
Solvents:
Dimethyl sulfoxide
;
36 h, rt
1.2 Reagents: Water ; rt
1.2 Reagents: Water ; rt
Referencia
- Light-Driven Metal-Free Direct Deoxygenation of Alcohols under Mild Conditions, iScience, 2020, 23(8),
Circuitos sintéticos 3
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Catalysts:
Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel
Solvents:
Toluene
Referencia
- Cooligomerization of propadiene with propyne catalyzed by nickel(0) complexes, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, 53(6), 1274-86
Circuitos sintéticos 4
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Catalysts:
Alumina
,
Silica
;
1 h, 1 atm, 400 °C
Referencia
- Method for synthesis of pseudocumene by methylation of BTX aromatic hydrocarbon, China, , ,
Circuitos sintéticos 5
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
15 min, 550 °C
Referencia
- An improved catalytic pyrolysis concept for renewable aromatics from biomass involving a recycling strategy for co-produced polycyclic aromatic hydrocarbons, Green Chemistry, 2019, 21(14), 3802-3806
Circuitos sintéticos 6
Condiciones de reacción
+ Expandir
Referencia
- Catalytic hydrogenolysis. III. Direct transformation of cyano into methyl groups, Synthesis, 1980, (10), 802-3
Circuitos sintéticos 7
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Hydrogen
Catalysts:
Cobalt
,
Zinc
,
Carbon nitride (C3N4)
Solvents:
Water
;
2 h, 1 MPa, 110 °C
Referencia
- CoZn/N-Doped porous carbon derived from bimetallic zeolite imidazolate framework/g-C3N4 for efficient hydrodeoxygenation of vanillin, Catalysis Science & Technology, 2022, 12(16), 5178-5188
Circuitos sintéticos 8
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Formic acid
Catalysts:
Iron oxide (Fe3O4)
,
Palladium
,
Silver
,
Graphene
(oxide)
Solvents:
Water
;
6 h, 130 °C
Referencia
- Inorganic nanoparticle deposited catalyst for hydrogenation and manufacturing method of the same, and hydrogenation for biomass derived hydrocarbon compounds, United States, , ,
Circuitos sintéticos 9
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Zinc nitrate
Solvents:
Water
;
1 atm, 748 K
Referencia
- Centrifugation-free and high yield synthesis of nanosized H-ZSM-5 and its structure-guided aromatization of methanol to 1,2,4-trimethylbenzene, Journal of Materials Chemistry A: Materials for Energy and Sustainability, 2014, 2(46), 19797-19808
Circuitos sintéticos 10
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Catalysts:
Iron silicon oxide
;
1 h, 280 °C
Referencia
- An improved process for the manufacture of pseudo-cumene, India, , ,
Circuitos sintéticos 11
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Potassium carbonate
,
Oxygen
Catalysts:
Palladium diacetate
Solvents:
Cyclohexane
;
24 h, 140 °C
Referencia
- Decarbonylation of aldehydes, India, , ,
Circuitos sintéticos 12
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
3 h, 150 °C
1.2 Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate ; 12 h, 260 °C
1.2 Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate ; 12 h, 260 °C
Referencia
- Sustainable Production of o-Xylene from Biomass-Derived Pinacol and Acrolein, ChemSusChem, 2017, 10(14), 2880-2885
Circuitos sintéticos 13
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Lithium aluminum hydride
Referencia
- Synthesis and properties of polymethylbenzyl nitrites, Nippon Kagaku Kaishi, 1978, (7), 1049-52
Circuitos sintéticos 14
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Catalysts:
Boron trifluoride
,
Hydrofluoric acid
;
30 min, 60 °C → 90 °C
Referencia
- Method and apparatus for preparing 1,2,4-trimethylbenzene by methylation of BTX aromatics, China, , ,
Circuitos sintéticos 15
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Hydrogen
Catalysts:
Lanthanum sesquioxide
,
Cerium oxide (Ce2O3)
;
350 °C
Referencia
- Preparation of 1,2,4-trimethylbenzene from coal-based raw materials, China, , ,
Circuitos sintéticos 16
Condiciones de reacción
+ Expandir
Referencia
- Product class 17: phosphazenes, Science of Synthesis, 2009, 42, 923-951
Circuitos sintéticos 17
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Hydrogen
Catalysts:
Palladium
,
Chromium chloride (CrCl3)
Solvents:
Methanol
;
4 h, 2 MPa, 280 °C
Referencia
- Insight into the solvent, temperature and time effects on the hydrogenolysis of hydrolyzed lignin, Bioresource Technology, 2016, 221, 568-575
Circuitos sintéticos 18
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Catalysts:
Zinc
;
6 h, 1 bar, 420 °C
Referencia
- Renewable p-Xylene Production by Catalytic Conversion of Crude Bioglycerol (GTA-pX Process), Industrial & Engineering Chemistry Research, 2023, 62(4), 1788-1796
Circuitos sintéticos 19
Condiciones de reacción
+ Expandir
1.1
Reagents:
Hydrogen
Catalysts:
Cobalt
(porous carbon-nitrogen hybrid material-supported)
Solvents:
Ethanol
;
8 h, 2 MPa, 120 °C
Referencia
- Highly effective and chemoselective hydrodeoxygenation of aromatic alcohols, Chemical Science, 2022, 13(6), 1629-1635
- 1. Catalytic oxidation of aromatic hydrocarbons by a molecular iron–NHC complex Anja C. Lindhorst,Jan Schütz,Thomas Netscher,Werner Bonrath,Fritz E. Kühn Catal. Sci. Technol. 2017 7 1902
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- 5. A flexible, porous, cluster-based Zn-pyrazolate-dicarboxylate framework showing selective adsorption properties Kai-Jie Chen,Chun-Ting He,Pei-Qin Liao,Yong-Sheng Wei,Peng-Xiang Zhang,Wei Xue,Wei-Xiong Zhang,Jie-Peng Zhang,Xiao-Ming Chen New J. Chem. 2014 38 2002
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- 8. Centrifugation-free and high yield synthesis of nanosized H-ZSM-5 and its structure-guided aromatization of methanol to 1,2,4-trimethylbenzene Kui Shen,Weizhong Qian,Ning Wang,Chang Su,Fei Wei J. Mater. Chem. A 2014 2 19797
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- 10. Simple replica micromolding of biocompatible styrenic elastomers Mark D. Borysiak,Kevin S. Bielawski,Nathan J. Sniadecki,Colin F. Jenkel,Bryan D. Vogt,Jonathan D. Posner Lab Chip 2013 13 2773
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1-Fluoro-2,3-dimethylbenzene Número CAS.: 443-82-3 -
4-Fluoro-1,2-dimethylbenzene Número CAS.: 452-64-2 -
3,5-Dimethylfluorobenzene Número CAS.: 461-97-2 -
1,2,3,4-Tetramethylbenzene Número CAS.: 488-23-3 -
4-Chloro-o-xylene Número CAS.: 615-60-1 -
1,2,3,4,5-Pentamethylbenzene Número CAS.: 700-12-9 -
3-Iodo-o-xylene Número CAS.: 31599-60-7 -
4-Ethyl-1,2-dimethylbenzene Número CAS.: 934-80-5 -
1-Chloro-2,3-dimethylbenzene Número CAS.: 608-23-1 -
3,4-Dimethylbenzoic acid Número CAS.: 619-04-5
17 Priced Suppliers 93 Productos
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a2bchem abcr Acmec aladdin alfa apolloscientific cooke enaminestore Key Organics lifechemical sigmaaldrich TCI trc 罗恩试剂 麦克林 南京试剂 研峰科技+ Selección individual
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>95% >98.0%(GC) ≥99.5%(GC)（标准试剂） 1mg/ml （水质分析试剂） 1mg/ml ,用于水质分析 2000ug/ml in Purge and Trap Methanol 2000ug/mlinPurgeandTrapMethanol 24-Trimethylbenzene 98% 95% 95%+ 98% 98%(GC) 98%, SpcDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.), SpcSeal 98.80% analytical standard Standard for GC,≥99.5%(GC) 分析标准品+ Selección individual
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0.0 1 week 1 可用 21-May-2021 5~7个工作日 7个工作日 In Stock Out of Stock Same Day Despatch US:In Stock/UK:In Stock US:Out of Stock/UK:Out of Stock Usually 5 days 点击订购/瓶 期货 山东省:2 上海:≥100/天津:/日本:≥100 上海:≥40/天津:/日本:≥60 上海仓库：现货北方仓库：非现货 现货 预计交期：8~10个工作日 暂无库存+ Selección individual
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0.05g 0.1g 0.25g 0.5g 1 l 1.0g 10.0g 100 ml 100.0g 1000mg 100g 100mg 100ml 10g 10kg 10L 10mg 16kg 1g 1kg 1l 1mg 1ml 2 l 2.50l 2.5g 2.5l 25.0g 250MG 25g 25ml 2kg 2l 5 ml 5.0g 50.0g 500 ml 500g 500mg 500ml 50g 50mg 5g 5mg 5ml+ Selección individual
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- + Selección individual
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A2B Chem LLC abcr Apollo Scientific Cooke Chemical Enamine Key Organics Ltd Life Chemicals TRC 阿法埃莎，赛默飞世尔科技旗下公司 南京化学试剂股份有限公司 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 上海吉至生化科技有限公司 上海麦克林生化科技有限公司 上海易恩化学技术有限公司 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公司 研峰科技（北京）有限公司+ Selección individual
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