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Lactoyl-CoA Triclocarban 133-53-9 88-04-0 β-Fructofuranosidase
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2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol | 133-53-9

133-53-9
Nombre del producto:2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol Número CAS:133-53-9 MF:C8H8Cl2O MDL:MFCD00019981 CID:36308 PubChem ID:87567670
Investigación

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Nombre e identificación Propiedades químicas y físicas Información de Seguridad Datos Aduaneros Circuitos sintéticos Literatura relevante

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Nombre e identificación

  • 2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol
  • DCMX
  • 2,4-Dichloro-3,5-xylenol
  • 2,4-Dichloro-1,3-xylenol
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  • Dichloroxylenol
  • Ottacide
  • 2,4-Dichloro-3,5-m-Xylenol
  • dichloro-m-Xylenol
  • 2,4-Dichlor-3,5-dimethyl-phenol
  • 2,4-Dichloro-m-xylenol
  • 2.4-Dichlor-5-hydroxy-m-xylol
  • 2.4-Dichlor-symm.-m-xylenol
  • Deept
  • Dixol
  • Hewsol
  • Prinsyl
  • decasept
  • TIMTEC-BB SBB005831
  • Parachloxylenol(Dcmx)
  • Phenol, 2,4-dichloro-3,5-dimethyl-
  • 3,5-Xylenol, 2,4-dichloro-
  • 51AC49OLT7
  • Phenol, dichloro-3,5-dimethyl-
  • 3, 2,4-dichloro-
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  • Dicloroxilenol
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  • Dichlorxylenolum
  • Dichloroxylenolum
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  • ottacide
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  • DICHLOROXYLENOL
  • DICHLOROXYLENOL
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  • MDL：MFCD00019981
  • InChIKey：IYOLBFFHPZOQGW-UHFFFAOYSA-N
  • Inchi：1S/C8H8Cl2O/c1-4-3-6(11)8(10)5(2)7(4)9/h3,11H,1-2H3
  • SMILES：ClC1C(C([H])([H])[H])=C([H])C(=C(C=1C([H])([H])[H])Cl)O[H]
  • BRN：2209273

Propiedades químicas y físicas

Atributos calculados

  • Calidad precisa: 189.99500
  • Recuento de donantes vinculados al hidrógeno: 1
  • Recuento de receptores de enlace de hidrógeno: 1
  • Cuenta de enlace giratorio: 0
  • Recuento de átomos pesados: 11
  • Complejidad: 140
  • Recuento atómico isotópico: 0
  • Recuento del Centro estereoscópico atómico definido: 0
  • Recuento de centros estereoscópicos atómicos indefinidos: 0
  • Recuento de centros tridimensionales de bonos fijos: 0
  • Conteo indefinido de centros tridimensionales de Bond: 0
  • Recuento de unidades de unión covalente: 1
  • Xlogp3: 3.6
  • Recuento de constructos de variantes mutuas: 9
  • Carga superficial: 0
  • Superficie del Polo topológico: 20.2

Propiedades experimentales

  • Logp: 3.31580
  • PSA: 20.23000
  • Merck: 3076
  • índice de refracción: 1.5605 (estimate)
  • Punto de ebullición: 266.4 ℃ at 760 mmHg
  • Punto de fusión: 92.0 to 96.0 deg-C
  • Punto de inflamación: 138°C
  • Denso: 1.2559 (rough estimate)
Información de Seguridad
  • Símbolo: GHS05 GHS05
  • Período de Seguridad：S26;S37/39
  • Instrucciones de Seguridad：S37/39-S26
  • Términos de riesgo：R36/37/38
  • Signo de mercancías peligrosas： Xi Xi
  • Número de transporte de mercancías peligrosas：2430
  • Instrucciones de peligro：H314
  • Declaración de advertencia：P260-P264-P280-P301+P330+P331+P310-P303+P361+P353+P310+P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P405-P501
  • Promover：dangerous
  • Grupo de embalaje：III
  • Código de categoría de peligro：R36/37/38
  • TSCA：Yes
  • Nivel de peligro：8
Datos Aduaneros
  • Código HS：2908199090
  • Datos Aduaneros：

    China Customs Code:

    2908199090

    Overview:

    HS:2908199090 Derivatives of other phenols and phenolic alcohols containing only halogen substituents and their salts VAT:17.0% Tax refund rate:9.0% Regulatory conditions:nothing MFN tariff:5.5% general tariff:30.0%

    Declaration elements:

    Product Name, component content, use to

    Summary:

    HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0%

Circuitos sintéticos

Circuitos sintéticos 1
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Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Thionyl chloride ,  9-(Methylthio)-1-nonanol Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Dichloromethane ;  rt; 2 h, rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Water ;  rt
Referencia
Regioselective synthesis of important chlorophenols in the presence of methylthioalkanes with remote SMe, OMe or OH substituents
Smith, Keith; et al, Journal of Sulfur Chemistry, 2018, 39(6), 607-621
Circuitos sintéticos 2
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19523-54-7
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Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Chlorine dioxide Solvents: Dimethylformamide ,  Dichloromethane ;  1 h, 6 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water
Referencia
Features of the use of ClO2 in the oxidation of some alkylphenols
Kutchin, A. V.; et al, Russian Chemical Bulletin, 2023, 72(1), 202-212
Circuitos sintéticos 3
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Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Sulfuryl chloride Catalysts: Iron chloride (FeCl3) ,  1,3-Propanedithiol, homopolymer ;  2 h, rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Water
Referencia
Comparison of cyclic and polymeric disulfides as catalysts for the regioselective chlorination of phenols
Smith, Keith; et al, Journal of Sulfur Chemistry, 2015, 36(1), 74-85
Circuitos sintéticos 4
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108-68-9
>
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Condiciones de reacción
1.1 Reagents: Ethanaminium, N-chloro-N,N-diethyl-, chloride (1:1) Solvents: Trifluoroacetic acid
Referencia
Highly selective aromatic chlorinations. Part 2. The chlorination of substituted phenols, anisoles, anilines and related compounds with N-chloroamines in acidic solution
Lindsay Smith, John R.; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (3), 385-91

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    133-53-9
    (CAS:133-53-9)2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol
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    19 July 2024
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    Suzhou Senfeida Chemical Co., Ltd
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  • 133-53-9
    133-53-9
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    (CAS:133-53-9)2,4-Dichloro-3,5-dimethylphenol
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    30 August 2024
    Product Introduction Product Official Link
    Amadis Chemical Company Limited
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  • Amadis Chemical Company Limited
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