Einleitung
L-Milchsäure ist eine chemische Substanz und ihre Molekularformel ist c3h6o3. es ist ein optisches Isomer der Milchsäure< Br>
Namen und Kennungen
- L(+)-Lactic acid
- (S)-(+)-2-Hydroxypropanoic acid
- L(+)-Lactic acid solution
- L-Lactic acid, free acid
- L-Lactic acid
- (S)-2-Hydroxypropionic acid
- L-(+)-Lactic acid
- LACTIC ACID, L-(+)-(P)
- actic acid
- Sarcolactic acid
- (S)-2-Hydroxypropanoic acid
- (S)-Lactic acid
- (2S)-2-hydroxypropanoic acid
- Lactic acid, L-
- Espiritin
- (+)-Lactic acid
- Tisulac
- Paralactic acid
- PURAC
- (S)-(+)-Lactic acid
- Paramilchsaeure
- L-lactate
- Propanoic acid, 2-hydroxy-, (2S)-
- Fleischmilchsaeure
- (S)-Milchsaeure
- (S)-lactate
- Acidum sarcolacticum
- PLLA
- PH 90
- L-(+)-alpha-Hydroxypropionic acid
- (S)-2-Hydroxypropionsaeure
- PROPANOIC ACID, 2
- lactic acid
- (S)-2-Hydroxypropionic Acid
- (2S)-2-Hydroxypropanoic acid (ACI)
- Lactic acid, L- (8CI)
- Propanoic acid, 2-hydroxy-, (S)- (ZCI)
- (2S)-2-Hydroxypropanoic acid
- L-(+)-α-Hydroxypropionic acid
- d-Lactic acid
- HiPure 90
- Purac FCC 50
- PURAC Powder H 60
- Purac Sanilac
- Purac Sanilac 80
- D-2-Hydroxypropanoic acid
- (R)-lactate
- L-Lactic Acid
- L-(+)-alpha-hydroxypropionic acid
- (S)-(+)-lactic acid
- (+)-lactate
- MeCH(OH)CO2 anion
- (+)-lactic acid
- (S)-2-hydroxypropionic acid
- (R)-(-)-lactic acid
- (-)-lactic acid
- L-Milchsaeure
- D-Milchsaeure
- (R)-(-)-Lactic acid
- 2-Hydroxypropionic acid
- b-lactate
- beta-lactate
- 2-hydroxypropanoic acid, ion(1-)
- 2-Hydroxypropanoic acid
- L-(+)-lactate
- D-2-Hydroxypropionic acid
- (R)-lactic acid
- (S)-lactic acid
- LACTIC ACID
- D-lactic acid
- (S)-2-hydroxypropanoic acid
- D-lactate
- L(+)-lactate
- D-2-hydroxypropionate
- 2-hydroxypropionate
- D-Lactic acid
- D-2-hydroxypropanoate
- L-(+)-lactic acid
- Lactic acid
- lactate
+ Start
- MDL:MFCD00064266
- InChIKey:JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
- Inchi:1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
- SMILES:[C@H](O)(C)C(=O)O
- BRN:1720251
Chemische und physikalische Eigenschaften
Berechnete Eigenschaften
- Genaue Masse: 90.08g/mol
- Oberflächenladung: 0
- XLogP3: -0.7
- Anzahl der Spender von Wasserstoffbindungen: 2
- Anzahl der Akzeptoren für Wasserstoffbindungen: 3
- Anzahl drehbarer Bindungen: 1
- Monoisotopenmasse: 90.031694g/mol
- Monoisotopenmasse: 90.031694g/mol
- Topologische Polaroberfläche: 57.5Ų
- Schwere Atomanzahl: 6
- Komplexität: 59.1
- Isotopenatomanzahl: 0
- Definierte Atom-Stereozentrenzahl: 1
- Undefined Atom Stereocenter Count: 0
- Definierter Bond-Stereozentrenzahl: 0
- Undefined Bond Stereocenter Count: 0
- Anzahl kovalent gebundener Einheiten: 1
- Oberflächenladung: 0
Experimentelle Eigenschaften
- LogP: -0.54820
- PSA: 57.53000
- Merck: 5337
- Brechungsindex: n20/D 1.427
- Wasserteilungskoeffizient: Auflösung
- Siedepunkt: 125 ºC
- Flammpunkt: Grad Fahrenheit:230°F
Grad Celsius:110°C
- Löslichkeit: H2O: 10 mg/mL, clear, colorless
- Farbe/Form: ~40% in H2O
- Farbe/Form: Das reine Produkt ist farblose Flüssigkeit, und das industrielle Produkt ist farblose bis hellgelbe Flüssigkeit ohne Geruch.
- Löslichkeit: Es ist mischbar mit Wasser, Ethanol und Glycerin, wenig löslich im Äther, aber unlöslich in Chloroform, Kohlenstoffdisulfid und Erdölether.
- Sensibilität: Hygroscopic
- pka: pK at 25°, 3.79
- Spezifische Rotation: -13.5 º (c=2.5, 1.5N NaOH)
- Optische Aktivität: [α]20/D −13.5°, c = 2.5 in 1.5 M NaOH
- Dichte: 1.206 g/mL at 25 °C
Sicherheitsinformationen
-
Symbol:
GHS05
- RTECS:OD2800000
- WGK Deutschland:1
- Sicherheitsbegriff:8
- Sicherheitshinweise:S26-S39-S45-S36/37/39-S36
- Verpackungsgruppe:III
- Verpackungsgruppe:III
- Risikophrasen:R34
- Gefährdungsgrad:8
-
Gefahrgut Zeichen:
Xi
- Transportnummer gefährlicher Stoffe:3261
- Gefahrenhinweis:H315,H318
- Warnhinweis:P280,P305+P351+P338
- Prompt:gefährlich
- Lagerzustand:2-8°C
- PackingGroup:III
- Code der Gefahrenkategorie:38-41
- Signalwort:Danger
- TSCA:Yes
- Gefahrenklasse:8
- FLUKA MARKE F CODES:3-10
Zolldaten
- HS-CODE:2918110000
- Zolldaten:
China Zollkodex:
2918199090
Übersicht:
HS: 2998199090. Sonstiger Alkohol, der andere Oxycarbonsäuren enthält (einschließlich dessen Anhydrid\Acylhalogenid\Peroxide, Peroxysäuren und Derivate dieser Steuernummer). MwSt:17,0%.Steuerrückerstattungssatz:9.0%. Regulierungsbedingungen:nichts.MFN-Tarif:6.5%. Allgemeintarif:30.0%
Deklarationselemente:
Produktname, Inhalt der Komponentenverwenden, um
Zusammenfassung:
2998199090 andere Carbonsäuren mit Alkoholfunktion, jedoch ohne andere Sauerstofffunktion, ihre Anhydride, Halogenide, Peroxide, Peroxysäuren und ihre Derivate. Aufsichtsbedingungen:Keine. MwSt:17.0%.Steuerermäßigungssatz:9.0%.MFN-Tarif:6.5%.General tariff:30.0%
Synthetische Schaltung
Synthetische Schaltung 1
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
120 h, pH 7, 37 °C
Referenz
Homofermentative production of optically pure L-lactic acid from xylose by genetically engineered Escherichia coli B
Zhao, Jinfang;
Xu, Liyuan;
Wang, Yongze;
Zhao, Xiao;
Wang, Jinhua; et al,
Microbial Cell Factories,
2013,
12,
Synthetische Schaltung 2
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
Reagents:
Sodium hydroxide
,
Oxygen
Catalysts:
DNA (Bacillus WL-S20 16S rRNA gene)
Solvents:
Water
;
216 h, pH 9, 37 °C
Referenz
Efficient production of L-lactic acid with high optical purity by alkaliphilic Bacillus sp. WL-S20
Meng, Ying;
Xue, Yanfen;
Yu, Bo;
Gao, Chenghua;
Ma, Yanhe,
Bioresource Technology,
2012,
116,
334-339
Synthetische Schaltung 3
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
Referenz
Efficient production of polymer-grade L-lactate by an alkalophilic Exiguobacterium sp. strain under nonsterile open fermentation conditions
Jiang, Xu;
Xue, Yanfen;
Wang, Aiyan;
Wang, Limin;
Zhang, Guimin; et al,
Bioresource Technology,
2013,
143,
665-668
Synthetische Schaltung 4
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
Reagents:
Carbon dioxide
Catalysts:
Sodium hydroxide
,
Water
;
1.5 min, 9 MPa, 300 °C
Referenz
The mechanism for production of abiogenic formate from CO2 and lactate from glycerine: uncatalyzed transfer hydrogenation of CO2 with glycerine under alkaline hydrothermal conditions
Shen, Zheng;
Gu, Minyan;
Zhang, Min;
Sang, Wenjing;
Zhou, Xuefei; et al,
RSC Advances,
2014,
4(29),
15256-15263
Synthetische Schaltung 5
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
pH 6.25, 37 °C
Referenz
Advanced continuous fermentation for anaerobic microorganism
Ishizaki, Ayaaki,
ACS Symposium Series,
2003,
862,
21-35
Synthetische Schaltung 6
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
Referenz
A process for producing D-lactic acid and L-lactamide
,
European Patent Organization,
,
,
Synthetische Schaltung 7
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
Reagents:
Calcium hydroxide
Solvents:
Water
;
54.5 h, 50 °C
Referenz
Highly efficient production of L-lactic acid from xylose by newly isolated Bacillus coagulans C106
Ye, Lidan;
Zhou, Xingding;
Bin Hudari, Mohammad Sufian;
Li, Zhi;
Wu, Jin Chuan,
Bioresource Technology,
2013,
132,
38-44
Synthetische Schaltung 8
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
Catalysts:
Alcohol dehydrogenase
Referenz
Enzyme-catalyzed organic synthesis: NAD(P)H cofactor regeneration using ethanol/alcohol dehydrogenase/aldehyde dehydrogenase and methanol/alcohol dehydrogenase/aldehyde dehydrogenase/formate dehydrogenase
Wong, Chi Huey;
Whitesides, George M.,
Journal of Organic Chemistry,
1982,
47(14),
2816-18
Synthetische Schaltung 9
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
Referenz
Improvement of L-lactic acid productivity from sweet sorghum juice by repeated batch fermentation coupled with membrane separation
Wang, Yong;
Meng, Hongyu;
Cai, Di;
Wang, Bin;
Qin, Peiyong; et al,
Bioresource Technology,
2016,
211,
291-297
Synthetische Schaltung 10
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
Solvents:
Water
;
120 h, 35 °C
Referenz
Efficient production of lactic acid from sucrose and corncob hydrolysate by a newly isolated Rhizopus oryzae GY18
Guo, Yang;
Yan, Qiaojuan;
Jiang, Zhengqiang;
Teng, Chao;
Wang, Xinlei,
Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology,
2010,
37(11),
1137-1143
Synthetische Schaltung 11
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
Reagents:
Calcium lactate
Catalysts:
NADH oxidase
Solvents:
Water
;
pH 6.5, 37 °C
Referenz
Strain improvement and metabolic flux analysis in the wild-type and a mutant Lactobacillus lactis strain for L(+)-lactic acid production
Bai, Dong-Mei;
Zhao, Xue-Ming;
Li, Xin-Gang;
Xu, Shi-Min,
Biotechnology and Bioengineering,
2004,
88(6),
681-689
Synthetische Schaltung 12
Reaktionsbedingungen + Erweitern Sie
1.1
Reagents:
Sodium hydroxide
Solvents:
Water
Referenz
L-Lactic acid production by Bacillus subtilis MUR1 in continuous culture
Gao, Ting
;
Ho, Kwok-Ping,
Journal of Biotechnology,
2013,
168(4),
646-651
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A non-enzymatic electrochemical approach for l-lactic acid sensor development based on CuO·MWCNT nanocomposites modified with a Nafion matrix
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The construction of helicate metal–organic nanotubes and enantioselective recognition
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J. Mater. Chem. C 2020 8 4453
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Diphosphonate cavitands as molecular cups for l-lactic acid
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Nanoscale 2012 4 3438
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Open simultaneous saccharification and fermentation of l-lactic acid by complete utilization of sweet sorghum stalk: a water-saving process
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Improved lactic acid productivity by an open repeated batch fermentation system using Enterococcus mundtii QU 25
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RSC Adv. 2013 3 8437
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M. Suchy,A. X. Li,M. Milne,R. Bartha,R. H. E. Hudson
RSC Adv. 2016 6 62647
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