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盐酸罗哌卡因

Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate
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132112-35-7
C17H27ClN2O
310.8621
盐酸罗哌卡因;盐酸罗哌卡因一水合物;(S)-1-丙基-2',6'-二甲基苯胺甲酰基哌啶单盐酸盐一水合物;(s)-罗哌卡因盐酸盐;(-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;罗哌卡因盐酸盐;Ropivacaine HCL 盐酸罗哌卡因;S-罗哌卡因盐酸盐;S-盐酸罗哌卡因;罗拍卡因盐酸盐,罗拍卡因盐酸盐,;罗哌卡因;罗哌卡因HCl.H2O;盐酸罗哌卡因对照;盐酸罗哌卡因中间体;左罗哌酰胺;(-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐一水合物;(S)-罗哌卡因盐酸盐一水合物;水合罗哌卡因盐酸盐;盐酸罗哌卡因对照品;一水盐酸罗哌卡因;一水盐酸柔匹华卡因;罗哌卡因 盐酸水;单水罗哌卡因盐酸盐;盐酸罗哌卡因一水物;盐酸罗哌卡因(碱基);盐酸罗哌卡因(标准品);盐酸罗哌卡因(一水合物)
LogP 4.25500 PSA 41.57000 沸点 495.9°C at
熔点 268-272°C 溶解度 H2O: solub 比旋光度 -6 ° ~ -10
光学活性 [α]/D -9 t
Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中,可用于神经性疼痛的缓解。

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