LogP |
2.44040 |
PSA |
124.29000 |
Merck |
7714 |
沸点 |
634.5°C at |
熔点 |
154-160 ºC |
蒸气压 |
No data av |
闪点 |
No data av |
溶解度 |
H2O: 19 mg |
颜色与性状 |
白色至微黄白色粉末或 |
普伐他汀钠(Pravastatin sodium)可选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器——肝和小肠,降低血清胆固醇值,改善血清脂质。主要从以下两个方面来发挥降脂作用。一是可逆性地抑制HMG-CoA还原酶活性,使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低,导致细胞表面的低密度脂蛋白受体数增加,从而加强了由受体介导的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的分解代谢和血液中LDL-C的清除。二是通过抑制LDL-C的前体——极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)在肝内的合成,从而抑制LDL-C的生成。