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瑞格菲尼

Regorafenib
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755037-03-7
C21H15ClF4N4O3
482.81541
瑞格菲尼;瑞格非尼;瑞戈非尼;4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨甲酰基}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;Regorafenib(BAY73-4506) 抑制剂;科研实验瑞格非尼;瑞戈非尼-13C-D3;瑞格非尼靶向药;瑞格非尼标准品;瑞格非尼固体状;瑞格非尼无水物;瑞格非尼杂质;瑞格菲尼杂质;五氟丙酸钠盐;医药级瑞格非尼;阿尔法育亨宾;育亨宾碱;瑞格菲尼无水物;瑞格菲尼及中间体;BAY 73-4506/ 瑞格非尼/ 4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;REGORAFENIB 瑞格非尼;4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基 }羰基)氨基]苯氧基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺;4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨;瑞格非尼 1KG
354334233
瑞格菲尼价格
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LogP 6.22570 PSA 92.35000 沸点 513.4°C at
熔点 206.0 to 2 蒸气压 0.0±1.3 mm 闪点 264.3±30.1
溶解度 生物体外In Vit 颜色与性状 No data av 密度 1.5±0.1 g/
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。

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