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伊布替尼

Ibrutinib
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936563-96-1
C25H24N6O2
440.497064590454
依鲁替尼;1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基;1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮;Ibrutinib标准品;PCI-32765依鲁替尼;拉铁尼伯(PCI-32765);临床实验依鲁替尼;伊布替尼;伊鲁替尼;依鲁替尼 靶向药;依鲁替尼(PCI32765);依鲁替尼(PCI-32765);依鲁替尼固体状;依鲁替尼杂质;依鲁替尼中间体;伊鲁替尼 PCI-32765 依布鲁替尼;(R)-1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
伊布替尼价格
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LogP 4.73640 PSA 99.16000 折射率 1.69
沸点 715.0±60.0 密度 1.34
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM。Ibrutinib 可作为 Btk 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞,浓度为 10 和 100 nM 时,分别降解 73% 和 89% Btk。

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