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盐酸吡格列酮 USP标准品

Pioglitazone hydrochloride
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112529-15-4
C19H21ClN2O3S
392.8996
吡格列酮;5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶)-乙氧基]-苯基}-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐;盐酸吡格列酮;皮格列酮;匹格列酮盐酸盐;盐酸皮格列酮;盐酸匹格列酮;盐酸吡咯列酮;安可妥;吡格列酮 GMP;Pioglitazone HCl 标准品;吡格列酮苯酸酯杂质;吡格列酮标准品(JP);吡格列酮系统适应性 EP标准品;吡格列酮盐酸盐;低分子右旋糖酐;夫西地酸;硒化卡拉胶;盐酸比格列酮;盐酸吡格列酮 EP标准品;盐酸吡格列酮 USP标准品;盐酸吡格列酮 标准品;盐酸吡格列酮中间体;比格列酮;盐酸吡格列酮​;吡格列酮烯;盐酸吡格列酮系统适应性
125307574
217家
LogP 4.29040 PSA 93.59000 Merck 7452
折射率 1.64 水溶性 Soluble in 沸点 No data av
熔点 189.0 to 1 蒸气压 No data av 闪点 No data av
吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物,属胰岛素增敏剂,作用机制与胰岛素的存在有关,可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗,增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理,并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同,本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ 1 ,PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。 吡格列酮通过直接降低胰岛素抵抗和改善β细胞功能达到持久的控制血糖。吡格列酮是一种具有高度选择性且作用很强的过氧化物酶体增殖活化受体γ(PPARγ)激动剂。该受体是一种蛋白质,存在于胰岛素敏感组织的脂肪、骨骼肌和肝脏组织中。

盐酸吡格列酮 USP标准品

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