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盐酸伊立替康(P)

Irinotecan hydrochloride
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100286-90-6
C33H39ClN4O6
623.1390
盐酸依列替康;盐酸伊立替康;盐酸依立替康;伊立替康;伊利替康;盐酸伊立替康 Irinotecan hydrochloride;盐酸伊立替康(P);盐酸伊立替康,Irinotecan HCL,植物提取物,标准品,对照品;盐酸伊立替康对照品;盐酸伊立替康三水化合物;伊立替康盐酸盐;2-[(11BS)-3,5-二氢-4H-二萘并[2,1-C:1,2-e〕膦-4-基]乙基]胺;2-[(11BS)-3,5-二氢-4H-二萘并[2,1-C:1'',2''-e〕膦-4-基]乙基]胺
74990
盐酸伊立替康(P)价格
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LogP 4.76890 PSA 114.20000 Merck 5091
折射率 67.7 ° (C= 水溶性 Soluble in 沸点 257 °C
熔点 250-256 ºC 蒸气压 No data av 闪点 No data av
盐酸伊立替康是半合成水溶性喜树碱的衍生物,室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末,无臭。在水、乙醇或氯仿中微溶,在丙酮中不溶。 喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单键的再连接,由此产生细胞毒性,这种细胞毒性是时间依赖性的,并特异性作用于S期,毒性也强于伊立替康。 适用于治疗晚期大肠癌患者,与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性,重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。

盐酸伊立替康(P)

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