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苯甲酰氯 | 98-88-4

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中文名称:苯甲酰氯
英文名称:Benzoyl chloride
CAS No.:98-88-4 分子式:C7H5CLO 分子量:140.56
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MSDS:苯甲酰氯msds 价格行情:苯甲酰氯价格
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简介
苯甲酰氯,无色液体,有刺激性气味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中,也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,苯甲酰氯在2A类致癌物清单中。

名称和标识符
InChIKey PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
SMILES C1=CC=C(C=C1)C(=O)Cl
别名信息
- 中文别名 -
苯甲酰氯 苯酰氯 氯化苯甲酰 Α-氯苯甲醛 苯碳酰氯 氯化苯甲醯 苯甲醯氯 苯甲酰氯液体 苄基三乙基氯化铵
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- 英文别名 -
Benzoyl chloride alpha-Chlorobenzaldehyde Benzenecarbonyl chloride BENZOIC ACID CHLORIDE LABOTEST-BB LTBB000456 alpha-chloro-benzaldehyd Benzaldehyde, alpha-chloro- -Chlorobenzaldehyde chloruredebenzoyle BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, &gt BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM &gt BENZOYL CHLORIDE, ACS BenzoylChlorideGr BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS) benzoic chloride Bz chloride phenylcarbonyl chloride α-Chlorobenzaldehyde Basic Red 1
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物化性质
 计算特性
精确分子量 140.00300
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
重原子数量 9
复杂度 106
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
 实验特性
LogP 2.06560
PSA 17.07000
Merck 1112
折射率 n20/D 1.553(lit.)
水溶性 起反应
沸点 198 °C(lit.)
熔点 −1 °C (lit.)
蒸气压 1 mmHg ( 32 °C)
闪点 华氏:161.6 °F
摄氏:72 °C
FEMA 2685
颜色与性状 无色发烟液体,有刺激性气味。[1]
PH值 2 (1g/l, H2O, 20℃)
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, water, alcohols, strong bases. Reacts violently with DMSO and vigorously with alkalies.
溶解性 溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。[14]
凝固点 -1℃
敏感性 Moisture Sensitive
密度 1.211 g/mL at 25 °C(lit.)
海关数据
海关编码 2916320000
海关数据

中国海关编码:

2916320000

概述:

2916320000 过氧化苯甲酰及苯甲酰氯。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

2916320000 benzoic peroxyanhydride。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%

化合物 98-88-4 合成路线 共 2 条合成路线
参考资料
Reaxys RN 471389
Beilstein 471389
化合物详情(旧版)

物理化学性质

外观性状: 无色透明易燃液体,暴露在空气中即发烟。有特殊的刺激性臭味,蒸气刺激眼粘膜而催泪。
沸点: 197.2℃
凝固点: -1℃
相对密度: 1.2120
折射率: 1.5537
闪点: 88℃
溶解性: 溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。

产品用途

用途一:用于染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等
用途二:用作分析试剂,也用于香料、有机合成
用途三:苯甲酰氯是除草剂苯嗪草酮的中间体,也是杀虫剂苯螨特、抑食肼的中间体。
用途四:苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料,制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面,是新型的诱导型杀虫剂是异噁唑硫磷(Isoxathion,Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰,其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料,过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂,聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂,硅氟橡胶的交联剂,油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。国内原有苯甲酰氯生产企业20多家,一些苯甲酸生产厂家也生产苯甲酰氯,生产能力1万t。但据2003年的调查,由于采用污染小的路线生产利润太低,而采用污染大的路线又受到政府的限制,再有原料涨价,因此大部分厂家停产。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐,苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂,也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分,还可用于制备过氧化苯甲酰。
用途五:苯甲酰化化试剂,本品作有机合成,染料和医药原料,如制造引发剂过氧化二苯甲酰、农药、除草剂等。 

应用领域





上下游产品信息


化学品安全说明书(MSDS)

危险性概述

【健康危害】对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可因喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 

【燃爆危险】本品可燃,有毒,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。

急救措施

【皮肤接触】立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

【眼睛接触】立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

【食入】用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

消防措施

【危险特性】遇明火、高热可燃。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。

【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

【灭火方法】灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。禁止用水和泡沫灭火。

泄漏应急处理

【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

储运特性

【操作注意事项】密闭操作,局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

制备方法

方法一:其制备方法有以下几种。
(1)光气法
将苯甲酸加热熔融,于140~150℃通入光气,通入一定量后达终点,用氮气赶光气,尾气吸收破坏,最后产品经减压蒸馏而得。
(2)三氯化磷法
将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中,滴加三氯化磷,滴完后反应数小时,蒸馏脱去甲苯,再蒸出成品。
(3)三氯甲基苯法
将甲苯进行侧链氯化,然后水解得产品。
方法二:1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应,侧链氯化生成α-三氯甲苯,后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯,并放出氯化氢气体(生产中宜用水吸收放出的HCl气)。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅,加热熔融,于140-150℃通入光气,反应尾气含氯化氢和未反应完的光气,用碱处理后放空,反应终点时的温度为-2--3℃,赶气操作后减压蒸馏,得成品。工业品为微黄色透明液体。纯度≥98%。原料消耗定额:苯甲酸920kg/t、光气1100kg/t、二甲基甲酰胺3kg/t、液碱(30%)900kg/t。现在工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。

产品用途
用于染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等
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