MDL | MFCD00871018 |
InChIKey | GLLXELVDCIFBPA-MLPUUEHESA-M |
Inchi | 1S/C53H72N2O12.C6H6O3S/c1-54(22-18-38-32-48(62-7)50(64-9)34-40(38)42(54)28-36-14-16-44(58-3)46(30-36)60-5)24-20-52(56)66-26-12-11-13-27-67-53(57)21-25-55(2)23-19-39-33-49(63-8)51(65-10)35-41(39)43(55)29-37-15-17-45(59-4)47(31-37)61-6;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h14-17,30-35,42-43H,11-13,18-29H2,1-10H3;1-5H,(H,7,8,9)/q+2;/p-1/t42-,43-,54-,55-;/m1./s1 |
SMILES | S(C1C=CC=CC=1)([O-])(=O)=O.C(C1C=CC(OC)=C(OC)C=1)[C@H]1[N@@+](C)(CCC(=O)OCCCCCOC(=O)CC[N@+]2(CCC3C=C(C(=CC=3[C@H]2CC2C=CC(OC)=C(OC)C=2)OC)OC)C)CCC2=CC(=C(C=C12)OC)OC |
LogP | 11.32610 |
PSA | 257.60000 |
沸点 | No data available |
熔点 | 93-102°C |
蒸气压 | No data available |
闪点 | No data available |
溶解度 | H2O: soluble1mg/mL |
颜色与性状 | 白色或白色粉末 类别 |
精确分子量 | 1242.50000 |
氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 18 |
可旋转化学键数量 | 26 |
同位素质量 | 1242.5 |
重原子数量 | 87 |
复杂度 | 1560 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 4 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 3 |
拓扑分子极性表面积 | 258 |
分子量 | 1243.5 |
符号: |
GHS06
![]() |
WGK Germany | 3 |
安全说明 | 45 |
危险品标志 |
T
![]() |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
危害声明 | H301-H319 |
警示性声明 | P301 + P310-P305 + P351 + P338 |
储存条件 | 4°C, protect from light |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 25-36 |
信号词 | Danger |
HazardClass | 6.1 |
海关编码 | 2914509090 |
海关数据 |
中国海关编码:2914509090概述:2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 Summary:HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
1.
Index pages
Anal. Proc. 1983 20 A001
2.
Medicinal chemistry perspectives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline analogs – biological activities and SAR studies
Faheem,Banoth Karan Kumar,Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar,Subhash Chander,Selvaraj Kunjiappan,Sankaranarayanan Murugesan RSC Adv. 2021 11 12254
3.
Effect of sewage sludge type on the partitioning behaviour of pharmaceuticals: a meta-analysis
L. Berthod,G. Roberts,A. Sharpe,D. C. Whitley,R. Greenwood,G. A. Mills Environ. Sci.: Water Res. Technol. 2016 2 154
4.
Analytical review: analytical techniques for hyoscine N butyl bromide
Mohammed Gamal Analyst 2020 145 2025
5.
Real-time continuous measurement of intraoperative trace exhaled propofol by planar differential mobility spectrometry
Yang Li,Dandan Jiang,Kun Zhao,Enyou Li,Yiping Liu,Chuang Chen,Weiguo Wang,Haiyang Li Anal. Methods 2021 13 2624
6.
Biosynthesis of plant tetrahydroisoquinoline alkaloids through an imine reductase route
Lu Yang,Jinmei Zhu,Chenghai Sun,Zixin Deng,Xudong Qu Chem. Sci. 2020 11 364
7.
Cross-dehydrogenative C(sp3)–C(sp3) coupling via C–H activation using magnetically retrievable ruthenium-based photoredox nanocatalyst under aerobic conditions
Pooja Rana,Rashmi Gaur,Radhika Gupta,Gunjan Arora,A. Jayashree,Rakesh Kumar Sharma Chem. Commun. 2019 55 7402
8.
In Vitro selectivity of an acyclic cucurbit[n]uril molecular container towards neuromuscular blocking agents relative to commonly used drugs
Shweta Ganapati,Peter Y. Zavalij,Matthias Eikermann,Lyle Isaacs Org. Biomol. Chem. 2016 14 1277
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Short papers in pharmaceutical analysis
N. Ratnaraj,V. Goldberg,P. T. Lascelles,J. Davidson,A. F. Fell,H. P. Scott,R. Gill,A. C. Moffat,B. J. Carthy,G. T. Hill,E. M. May,J. E. Pearse,G. P. R. Carr,B. J. Fish Anal. Proc. 1983 20 169
10.
A review on advances in the development of electrochemical sensors for the detection of anesthetic drugs
Ajith Mohan Arjun,Prasannakumari H. Krishna,Anish R. Nath,P. Abdul Rasheed Anal. Methods 2022 14 4040
PubChemId | 62886 |
Beilstein | MFCD00871018 |
物理化学性质
白色至淡黄色粉末
概述
顺苯磺阿曲库铵为阿曲库铵的苯磺酸盐形式,是一种人工合成的非去极化肌松药,作用与筒箭毒碱相似,起效时间为1分钟,持续时间为15分钟。治疗剂量不影响心、肝、肾功能。无蓄积性。大剂量时可促使组胺释放。用于手术所需肌肉松弛或控制呼吸时。与目前临床主要肌松麻醉药比较,顺苯磺阿曲库铵具有通过非肝非肾途径代谢的特点和心血管稳定性,肌松作用比阿曲库铵作用强3倍,无心血管副作用。顺苯磺阿曲库铵主要适用于全身麻醉,并能广泛应用在气管插管、肝肾功能障碍、心血管手术及老年和儿科病人。
本品与阿曲库铵相比,没有剂量依赖性组胺释放的不良作用,缺点是肝肾功能不全者要慎用。
该药自1996年在英国首次上市后,国外已逐渐代替维库溴铵和阿曲库铵,成为临床肌松药的主流。
药理作用
顺苯磺阿曲库铵的作用机理似氯筒箭毒碱,但本品是非去极化肌松药物,主要是阻断神经冲动的传导,使肌肉松弛能释放组织胺,但比筒箭毒碱轻微,其特点是起效快,肌松效应高。
药动学
本品静注进入肌体组织后,迅速在靶位发挥药理效应,能穿越胎盘而进入胎儿循环。
临床应用
临床一般用于维持肌松或便于机械呼吸的进行,剂量稍大可用于气管插管。
用法用量
仅可静注或静滴,不做局部注射,剂量由患者体重与手术要求决定。成人常规剂量:经诱导麻醉用药(如丙泊酚)进行气管插管前,以本品0.15mg/kg(约10mg/10mL)经1~1.5min 做静注,可在2min内达到优良的插管条件;手术中维持肌松可每次注射0.03mg/kg,保持肌松 20min 左右。静滴:维持肌松可先用0.18mg/(kg·h)给药,达到稳态后,改为1~2mg/(kg·min)多可达到持续肌松状态。
不良反应
作为复合麻醉用药之一,曾有罕见的严重过敏反应。一般可见皮疹、潮红、血压下降、心动过缓、支气管痉挛。
禁忌与慎用
对本品及阿曲库铵过敏者禁用。肾功能不全、电解质紊乱、低体温、神经肌肉接头病变、恶性肿瘤、恶病质者慎用。
药物相互作用
1、与多种全麻药、神经节阻滞药(如六甲胺)、强效利尿药、抗心律失常药、四环素类与多肽类等抗生素可使肌松作用加强或延长。
2、干扰钾、镁、锂盐平衡的药物、排钾激素亦可使本品肌松作用改变。
3、使用琥珀胆碱可导致本药作用不能被新斯的明拮抗。
化学品安全说明书(MSDS)
储运特性