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亚乙基硫脲 | 96-45-7

亚乙基硫脲
2-Imidazolidinethione
96-45-7
C3H6N2S
102.158138751984
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:亚乙基硫脲结构式
24869052
亚乙基硫脲价格
简介
      亚乙基硫脲(Imidazolidine-2-thione)白色至淡绿色结晶粉末,为咪唑啉类硫化促进剂,可用于氯丁橡胶、氯醇橡胶、氯化聚乙烯等,特别适合于作非硫化体系的氯丁胺的安合促进剂。能常在100-500℃下,选用适当的配合体系,就可进行快速的最佳硫化,且操全安全。
名称和标识符
MDL MFCD00005276
InChIKey PDQAZBWRQCGBEV-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C3H6N2S/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)
SMILES S=C1NCCN1
别名信息
- 中文别名 -
  • 促进剂
  • 亚乙环硫脲
  • 四氢咪唑-2-硫酮
  • 1,2-亚乙基硫脲
  • 乙撑硫脲
  • 预分散ETU-80
  • 预分散NA-22-80
  • 母胶粒ETU-80
  • 母胶粒NA-22-80
  • 药胶ETU-80
  • 药胶NA-22-80
  • N,N'-二乙基硫脲
  • 促进剂ETU
  • 促进剂NA-22
  • 2-硫醇基咪唑啉
  • 乙烯硫脲
  • 亚乙烯硫脲
  • 2-疏基咪唑啉
  • 咪唑烷
  • 亚乙基硫脲
  • 乙烯基硫脲
  • 2-咪唑啉硫酮
  • 2-咪唑烷硫酮
  • N (乙撑硫脲)
  • N乙撑硫脲
  • 促进剂ETU-80
  • 亚乙基硫脲 标准品
  • 亚乙基硫脲(乙撑硫脲) 标准品
  • 乙撑
  • 乙撑硫脲 (N)
  • 乙烯硫脲 分析标准品
  • 乙烯硫脲标准品
  • 乙基亚硫脲
  • 2-巯基咪唑啉
  • 橡胶硫化促进剂
  • 橡胶硫化促进剂ETU
  • 亚乙基硫脲N
  • N,N′-乙烯硫脲
  • N,N'-乙烯硫脲
  • 橡胶硫化促进剂 ETU
  • 促进剂 NA-22
- 英文别名 -
  • Imidazolidine-2-thione
  • ETU
  • NA-22
  • Ethylene Thiourea (NA-22)
  • 1,3-ethylene-2-thio-ure
  • 1,3-Ethylene-2-thiourea
  • 2H-Imidazole-2-thione, tetrahydro-
  • 2-imadazoline-2-thiol
  • 2-Imidazolidinethione ethylene thiourea
  • 2-Imidazoline-2-thiol
  • 2-Imidozolidimethione
  • 2-Mercapto-2-imidazoline
  • 2-mercapto-imidazolin
  • 2-merkaptoimidazolin
  • 2-Thioimidazolidine
  • 2-thioldihydroglyoxaline
  • 2-Thiol-dihydroglyoxaline
  • 2-Thionoimidazolidine
  • 4,5-Dihydro-2-mercaptoimidazole
  • 4,5-dihydro-imidazole-2(3h)-thion
  • 4,5-Dihydroimidazole-2(3H)-thione
  • AcceleratorNA-22
  • ai3-16292
  • Akrochem ETU-22
  • 2-Imidazolidinethione
  • Ethylenethiourea
  • Imidazoline-2-thiol
  • Accelerator NA22
  • Ethlenethiourea(2-Imidzolidnethione)
  • N-ethenethiourea
  • 2-Imidazolidinethione ethylene thiourea 2-Imidazoline-2-thiol
  • 2-Imidazolidinetione
  • 2-Imidazolidinethione Solution
  • Akroform? ETU-22 PM
  • Ethlenethiourea
  • ETU(NA-22)
  • Method 509 - Performance Check Solution
  • 2-imidazolidine-thione
  • 2-Thioxoimidazolidine
  • ACCEL-BF
  • imidazoline-2-thione
  • mercazini
  • Mercozen
  • N,N'-ethylenethiourea
  • NA 22
  • NA-22-D
  • robac22
  • ethenethiourea
  • 2-Mercaptoimidazoline
  • 1,3-Ethylenethiourea
  • 2-Imidzolidnethione
  • ETHYLENE THIOUREA
  • Imidazolidinethione
  • Mercazin I
  • Warecure C
  • Rhenogran ETU
  • Mercaptoimidazoline
  • Pennac CRA
  • Vulkacit NPV/C
  • Sanceller 22
  • Nocceler 22
  • Vulkacit NPV/C2
  • Soxinol 22
  • Ethylene thiourea (ETU)
  • Rhodanin S 62
  • Robac 22
  • Tetrahydro-2H-imidazo
  • Imidazoline-2-thiol (7CI)
  • 2-Mercapto-4,5-dihydroimidazole
  • Accel 22
  • Accel 22S
  • Accelerator ETU
  • Accelerator NA 22
  • END 75
  • ETC
  • Ethylenethiocarbamide
  • ETU 22S
  • ETU 75
  • ETU 80
  • Imidazoline-2(3H)-thione
  • MeSH ID: D005031
  • N,N′-Ethylenethiourea
  • Rhenocure NPV/C
  • Rhenogran ETU 75
  • Rhenogran ETU 80
  • Sanceler 22
  • Sanceler 22C
  • Sanceler 22S
  • Sanmix 22-80E
  • Tetrahydro-2H-imidazole-2-thione
  • Thiourea, N,N′-1,2-ethanediyl-
  • TU 2
  • Ethlenethiourea,98%
物化性质
实验特性
LogP 0.12170
PSA 56.15000
Merck 3803
折射率 1.5500 (estimate)
水溶性 19 g/L (20 ºC)
沸点 397 to 399° F (NTP, 1992)
熔点 196-200 °C (lit.)
闪点 252 ºC
溶解度 8g/l
颜色与性状 白色针状结晶
溶解性 溶于醇、乙二醇和吡啶,不溶于醚、苯、氯仿和石油醚。
敏感性 对湿度敏感
密度 1.41~1.45
计算特性
精确分子量 102.02500
氢键供体数量 2
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 102.025
重原子数量 6
复杂度 63.2
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
功能3d受体数量 1
有效转子数量 0.8
构象异构体抽样RMSD 0.4
CID构象异构体数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -0.7
功能3d供体数量 2
互变异构体数量 2
功能3d环数量 1
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 56.2
国际标准相关数据
EINECS 202-506-9
海关数据
海关编码 29332990
海关数据

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途
用途

一,用作氯丁胶、氯磺化聚乙烯橡胶、氯乙醇橡胶、聚丙烯酸酯橡胶的促进剂

二,用作合成橡胶的促进剂

三,本品为咪唑啉类硫化促进剂,可用于氯丁橡胶、氯醇橡胶、氯化聚乙烯等,特别适合于作非硫化体系的氯丁胺的安合促进剂。能常在100-500℃下,选用适当的配合体系,就可进行快速的最佳硫化,且操全安全。其硫化制品抗张强度高,永久压缩变形小,用于W型(即54-1型氯丁橡胶)的非硫化体系进效果显著。它通常与氧化锌和氧化镁一起配合使用,主要用于工业制品、被覆电线、鞋衣等氯丁橡胶制品。乙烯硫脲是硫酸铜的辅助光亮剂。本品也用作精细化学的中间体,用于制造抗氧剂、杀虫剂、杀真菌剂、染料、药物和合成树脂。

四,本品溶于热酒精溶液。用作镀铜光亮剂,常与酸性镀铜光亮剂M,SPS等配合使用。

生产方法

一,在搪玻璃反应锅内,加入水和乙二胺,降温20℃,加入二硫化碳,控制在35-40℃,反应4小时,升温回收二硫化碳,生成乙烯基二硫代氨基甲酸盐。将乙烯基二硫代氨基甲酸盐冷却至50℃以下,加入盐酸,升温即放出硫化氢,环化生成乙烯硫脲。环化反应时,也可用乙酸代替盐酸进行反应,得到的粗制乙烯硫脲用沸水溶解,过滤,冷却析出结晶,经脱水干燥、粉碎而得成品。

二,将24 kg乙二胺,48 kg工业酒精,60 kg蒸馏水依次投入反应釜。搅拌下,缓缓加入32 kg CS2,滴加过程中控制温度在60 ℃左右。加完CS2后升温至100 ℃,回流1 h。然后加入3.6 kg浓盐酸回流9~10 h。冷却结晶。吸滤用丙酮洗涤干燥得产品。收率约80%~85%。

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of symmetrical N,N'-disubstituted thioureas and heterocyclic thiones from amines and CS2 over a ZnO/Al2O3 composite as heterogeneous and reusable catalyst
Ballabeni, Marco; Ballini, Roberto; Bigi, Franca; Maggi, Raimondo; Parrini, Mauro; et al, Journal of Organic Chemistry, 1999, 64(3), 1029-1032

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Sono-synthesis of imidazolidine-2-thione as a base compound of some pharmaceutical products
Entezari, M. H.; Asghari, A.; Hadizadeh, F., Ultrasonics Sonochemistry, 2007, 15(2), 119-123

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and structure of some imidazolidine-2-thiones
Zhivotova, T. S.; Gazaliev, A. M.; Fazylov, S. D.; Aitpaeva, Z. K.; Turdybekov, D. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, 42(3), 448-450

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of 1,3-disubstituted symmetrical thioureas from primary amines and carbon disulfide
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Carbon disulfide
Schmitt, Christine; Murai, Toshiaki, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008, 1, 1-4

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the preparation of 1,3-dihydroimidazole-2-thiones
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ru(IV)-catalyzed isomerization of allylamines in water: A highly efficient procedure for the deprotection of N-allylic amines
Cadierno, Victorio; Garcia-Garrido, Sergio E.; Gimeno, Jose; Nebra, Noel, Chemical Communications (Cambridge, 2005, (32), 4086-4088

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
MgO Nanoparticle-Catalyzed Synthesis and Broad-Spectrum Antibacterial Activity of Imidazolidine- and Tetrahydropyrimidine-2-Thione Derivatives
Beyzaei, Hamid ; Kooshki, Somaye; Aryan, Reza; Zahedi, Mohammad Mehdi; Samzadeh-Kermani, Alireza; et al, Applied Biochemistry and Biotechnology, 2018, 184(1), 291-302

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A convenient route to substituted thiocarbamides
Ramadas, Krishnamurthy; Srinivasan, Natarajan, Synthetic Communications, 1995, 25(21), 3381-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of some novel fused imidazo[2,1-b][1,3]thiazole and imidazo[2,1-b]thiazolo[5,4-d]isoxazole derivatives
Jaberi, Hamid Reza; Noorizadeh, Hadi, Journal of Chemistry, 2012, 9(3), 1518-1525

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
AlCl3-Promoted Synthesis of 2-Mercapto Benzoheterocycles by Using Sodium Dimethyldithiocarbamate as Thiocarbonyl Surrogate
Liu, Xing; Zhang, Shi-Bo; Dong, Zhi-Bing, European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018(39), 5406-5411

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
1H-imidazole-1-carbodithioic acid, methyl ester
Brown, M. Kevin, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2010, 1, 1-2

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole: a useful thiocarbonyl transfer reagent for synthesis of substituted thioureas
Mohanta, Pramod K.; Dhar, Sanchita; Samal, S. K.; Ila, H.; Junjappa, H., Tetrahedron, 2000, 56(4), 629-637

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ethylene thiourea (2-imidazolidinethione)
Allen, C. F. H.; Edens, C. O.; VanAllan, James A., Organic Syntheses, 1946, 26, 34-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Carbon tetrabromide promoted reaction of amines with carbon disulfide: facile and efficient synthesis of thioureas and thiuram disulfides
Liang, Fushun; Tan, Jing; Piao, Chengri; Liu, Qun, Synthesis, 2008, (22), 3579-3584

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and structure of cyclic thioureas from some diamines
Zhivotova, T. S.; Gazaliev, A. M.; Aitpaeva, Z. K., Izvestiya Natsional'noi Akademii Nauk Respubliki Kazakhstan, 2004, (4), 31-33

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for synthesizing bis(trimethylsilyl)-containing heterocyclic compound
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Organic synthesis unit process-thiochemicals and heterocyclic compounds-heterocyclic compounds (2)
Watanabe, Takashi, Fain Kemikaru, 2013, 42(10), 51-61

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A convenient method for the preparation of N,N'-disubstituted thioureas using 2-chloropyridinium salt, sodium trithiocarbonate and amines
Takikawa, Yuji; Inoue, Noriyuki; Sato, Ryu; Takizawa, Saburo, Chemistry Letters, 1982, (5), 641-2
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24869052
参考资料
Reaxys RN 106275
Beilstein 106275
化合物详情(旧版)

促进剂化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
食入:如果受害人是有意识和警觉,给2-4 cupfuls的牛奶或水。不要给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。寻求医疗救护。
吸入:从接触到新鲜的空气立即删除。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。寻求医疗救护。
皮肤:寻求医疗救护。立即冲洗皮肤用大量肥皂和水至少15分钟并脱去污染的衣服和鞋子。重复使用前洗净衣物。
眼睛:立即冲洗眼睛,用大量的水冲洗至少15分钟,偶尔提起上下眼睑。寻求医疗救护。
处理和储存
贮藏:保持容器密封在不使用时。储存在密闭容器内。存放在阴凉,干燥,通风良好的地方,远离不相容的物质。
处理:操作后彻底清洗。脱去受污染的衣物,再次使用前要洗净。仅在通风良好的地方使用。减少灰尘的产生和积累。避免吸入粉尘,蒸气,烟雾或气体。避免与眼睛,皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。重复使用前洗净衣物。
危害辨识
吸入:引起粘膜和上呼吸道有刺激性。
皮肤:造成皮肤刺激。会引起过敏性过敏在某些个体。
眼睛:造成眼刺激。
食入:可能会引起胃肠道刺激,恶心,呕吐和腹泻。可能是有害的,如果吞服。摄入和整个身体散发时迅速吸收。由甲状腺组织强烈accumulted和缓慢释放。
 EC危险短语::R 61 22
 EC安全词组:第53条45
联合国( DOT ) :2811
曝光控制/个人防护
个人防护:眼睛:如29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166描述OSHA的眼睛和面部防护条例穿戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜。皮肤:穿戴合适的防护手套以防止皮肤接触。服装:穿戴适当的防护服以防止皮肤接触。
防毒面罩:当工作环境需要呼吸器的使用符合OSHA的29 CFR 1910.134和ANSI Z88.2要求或欧洲标准EN 149的呼吸保护程序必须遵守。
曝光影响:基于与实验室动物试验可能的癌症的危险。实验室的试验已经造成了致突变作用。可通过胎盘被迅速转移,造成胎儿的不良影响。
暴露限(S ) :NIOSH REL :使用钙胶囊的形式。见附录A NIOSH IDLH :潜在职业性致癌物
毒类:1 *
消防措施
闪点:252
灭火:在压力需求, MSHA / NIOSH (认可或同等学历) ,和全身防护服佩戴自给式呼吸器。发生火灾时,刺激性和剧毒气体,可以通过热分解或燃烧产生。以足够的量和粒子尺寸减小这种材料能够产生粉尘爆炸。灭火剂:使用代理最合适的灭火。在火灾情况下使用雾状水,干粉,二氧化碳,或适当的泡沫。
火灾隐患:这种化学物质是可燃的。
泄漏处理方法
小泄漏/泄露:用吸尘器清理或彻底清扫污染物并将其放置到合适的处理容器中。立即清理泄漏,利用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。

促进剂储运特性

储存条件:0-6°C
贮存于室内,干燥通风,防高温、防火,贮存期为半年。超过贮存期,经检验合格的仍可使用。

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