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杯芳烃 | 96107-95-8

杯芳烃
Calix6arene
96107-95-8
C42H36O6
636.731652259827
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杯芳烃MSDS
24867173
杯芳烃价格
简介
杯芳烃 一般是指由亚甲基桥连苯酚单元所构成的大环化合物,1942年金克(Zinke,奥地利)首次合成得到,因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht,美国)称为杯芳烃。 绝大多数的杯芳烃熔点较高,在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小,几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”,能够形成主客复合物,与环糊精、冠醚相比,是一类更具广泛适应性的模拟酶,被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。杯芳烃包括苯酚杯芳烃以及杂环杯芳烃如杯吡咯,杯吲哚,杯咔唑等。
名称和标识符
MDL MFCD00143083
InChIKey JLSWUKWFQCVKCL-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C42H36O6/c43-37-25-7-1-8-26(37)20-28-10-3-12-30(39(28)45)22-32-14-5-16-34(41(32)47)24-36-18-6-17-35(42(36)48)23-33-15-4-13-31(40(33)46)21-29-11-2-9-27(19-25)38(29)44/h1-18,43-48H,19-24H2
SMILES OC1C2CC3C(O)=C(CC4C(O)=C(CC5C(O)=C(CC6C(O)=C(CC7C(O)=C(CC=1C=CC=2)C=CC=7)C=CC=6)C=CC=5)C=CC=4)C=CC=3
别名信息
- 中文别名 -
  • 杯芳烃
  • 冠6烯
  • 杯[6]芳烃
  • 杯芳烃-6
- 英文别名 -
  • CALIX[6]ARENE
  • HEXAHYDROXYCALIX[6]ARENE
  • 37,38,39,40,41,42-HEXAHYDROXYCALIX[6]ARENE
  • AKOS 44
  • 37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene
  • 37,38,39,40,41-hexakis(hydroxy)calix[6]arene
  • calix[6]arene-37,38,39,40,41,42-hexol
  • Heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
  • p-H-calix[6]arene
  • Calix[6]arenehexol
  • H 0713
  • Calix(6)arene
  • W-2
  • Calix[6]arene
  • p-H-Calix[6]arene
  • Hexahydroxycalix[6]arene
物化性质
实验特性
LogP 7.77840
PSA 121.38000
折射率 1.6000 (estimate)
水溶性 0.180g/100g of water @ 25°C. Miscible with alcohol, chloroform, ether, carbon disulfide, acetone, oils, carbon tetrachloride and glacial acetic acid.
沸点 630.34°C (rough estimate)
熔点 395 °C (lit.)
闪点 316.8±27.5 °C
颜色与性状 白色或奶油色结晶性粉末
溶解性 未确定
密度 1.302
计算特性
精确分子量 636.25100
氢键供体数量 6
氢键受体数量 6
可旋转化学键数量 0
同位素质量 636.251
重原子数量 48
复杂度 745
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 9.4
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 121
国际标准相关数据
EINECS MFCD00143083
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
p-Sulfonic acid calix[4]arene-functionalized alkyl-bridged organosilica in esterification reactions
de Assis, J. V.; Abranches, P. A. S.; Braga, I. B.; Zuniga, O. M. P.; Sathicq, A. G.; et al, RSC Advances, 2016, 6(29), 24285-24289

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The multi-step conversions of p-tert-butylcalix[6]arenehexol to calix[6]hexaquinone
Okamoto, Yukio; Kawaguchi, Yuri; Morita, Yutaka, Wakayama Kogyo Koto Senmon Gakko Kenkyu Kiyo, 2003, 38, 43-46

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and investigation of catalytic affinities of water-soluble amphiphilic calix[n]arene surfactants in the coupling reaction of some heteroaromatic compounds
Sayin, Serkan; Yilmaz, Mustafa, Tetrahedron, 2016, 72(41), 6528-6535

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Structural analysis of calix[n]arene-iron(III) complexes (n = 4, 6, 8) and thermal decomposition of the parent calix[n]arenes
Deligoz, Hasalettin; Ozen, Ozlem; Cilgi, Gulbanu Koyundereli, Journal of Coordination Chemistry, 2007, 60(1), 73-83

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Approaches to polymetallated calixarene derivatives
Billo, Franck; Musau, Richard M.; Whiting, Andrew, ARKIVOC (Gainesville, 2006, (10), 199-210

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, X-ray crystal structure and anti-tumor activity of calix[n]arene polyhydroxyamine derivatives
An, Lin; Han, Li-Li; Zheng, You-Guang; Peng, Xian-Na; Xue, Yun-Sheng; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 123, 21-30

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反应条件:
参考文献:
The synthesis of new calix[n]arene quaternary ammonium salts and investigation of their catalytic affinities for three component Mannich-type reactions in water
Sayin, Serkan; Yilmaz, Mustafa, RSC Advances, 2014, 4(5), 2219-2225

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Efficient synthesis of p-sulfonic acid calixarene under ultrasonic irradiation
An, Lin; Zhu, Xuan; Zhang, Jian-hua; Zhu, Hui-dong; Zhu, Jian, Huaxue Shiji, 2014, 36(8), 755-757

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Analysis of the synthesis and surface tension of sodium calix[6]arene butyl-ether sulfonate
Ding, Wei; Ma, Li; Qu, Guang-miao; Bai, Wen-qi; Yu, Tao, Daqing Shiyou Xueyuan Xuebao, 2008, 32(5), 52-54

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and anti-Paracoccidioides activity of calix[n]arenes
Coimbra de Oliveira, Marcilene; Reis, Fabiano Souza; de Fatima, Angelo; Magalhaes, Thais Furtado Ferreira; Leticia da Silva, Danielle; et al, Letters in Drug Design & Discovery, 2012, 9(1), 30-36

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cu2+ Selective Chromogenic Behavior of Calix[4]arene Derivative
Memon, Shahabuddin; Bhatti, Ashfaque Ali; Ocak, Ummuhan; Ocak, Mirac, Polycyclic Aromatic Compounds, 2016, 36(4), 395-409

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反应条件:
参考文献:
De-tert-butylation reaction of 5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix[6]arene-37,38,39,40,41,42-hexol
Wu, Yun; Cao, Duan-lin; Chen, Xin; Li, Yong-xiang, Huaxue Yanjiu, 2007, 18(1), 46-48

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A novel de-tert-butylation of p-tert-butylcalix[n]arenes
Chennakesavulu, K.; Raju, G. Bhaskar; Prabhakar, S., Asian Journal of Chemistry, 2010, 22(7), 5513-5516

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of functional aromatic multisulfonyl chlorides and their masked precursors
Percec, Virgil; Bera, Tushar K.; De, Binod B.; Sanai, Yasuyuki; Smith, Jason; et al, Journal of Organic Chemistry, 2001, 66(6), 2104-2117

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel greener microwave-assisted deprotection methodology for the 1,3-dioxolane ketal of isatin using calix[n]arenes
Barbosa, Lucas B.; da Silva, Tiago L.; Rezende, Michelle J. C.; da Silva, Bianca N. M.; Guzzo, Rodrigo N.; et al, Journal of the Brazilian Chemical Society, 2022, 33(5), 466-473

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Bronsted acidic magnetic nano-Fe3O4-adorned calix[n]arene sulfonic acids: synthesis and application in the nucleophilic substitution of alcohols
Sayin, Serkan; Yilmaz, Mustafa, Tetrahedron, 2014, 70(37), 6669-6676
专业数据库参考
PubChemId 24867173
参考资料
Reaxys RN 4345238
Beilstein 4345238
化合物详情(旧版)

杯芳烃物理化学性质

熔点:395 °C(lit.) 
密度:1.302 
 
 


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