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3,4-二氯苯酚 | 95-77-2

3,4-二氯苯酚
3,4-Dichlorophenol
95-77-2
C6H4Cl2O
163.001359939575
7258
管制类
名称和标识符
MDL MFCD00002258
InChIKey WDNBURPWRNALGP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H4Cl2O/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H
SMILES ClC1C(Cl)=CC(O)=CC=1
BRN 1907693
别名信息
- 中文别名 -
  • 3,4-二氯苯酚
  • 3,4-二氯苯酚 标准品
  • 3,4-二氯酚
  • 3,4-双氯酚
  • 3.4-二氯苯酚
  • 3,4-二氯苯酚,99%
  • 3,4-二氯苯酚(标准品)
  • 3,4-二氯苯酚
  • 3,4-二氯酚100NG/UL于甲醇 标准品
  • 3,4-DICHLOROPHENOL,10NG/UL 标准品
- 英文别名 -
  • 3,4-Dichlorophenol
  • 3,3-DICHLORO-HYDROXYBENZENE
  • 3,4 DICHLOROPHENOL
  • 3,4-Dichlorobiphenol
  • 3,4-dichloro-phenol
  • 3,4-DICHLOROPHENOL FOR SYNTHESIS
  • 3,4-Dichlorophenol1000µg
  • 3,4-DICHLOROPNENOL
  • 3,4-Dichlor-phenol
  • 3.4-Dichlor-1-hydroxy-benzol
  • 4,5-Dichlorophenol
  • EINECS 202-450-5
  • PHENOL, 3,4-DICHLORO-
  • Phenol,3,4-dichloro
  • 3,4-DCP
  • 3,4-Dichlorophenol 1g [95-77-2]
  • 3,4-two chlorophenol
  • 3.4-Dichloroph
  • 3,4-Dichlorophenol, 98.5%
  • 3,4-dichloro-pheno
  • 3,4-DICHLOROPHENOL
  • 3,4-Dichlorophenol (ACI)
  • NSC 60648
  • 3,4-Dichlorophenol,98%
物化性质
实验特性
LogP 2.69900
PSA 20.23000
折射率 1.4430 (estimate)
水溶性 <0.1 g/100 mL at 20 ºC
沸点 118°C/10mmHg(lit.)
熔点 65.0 to 69.0 deg-C
闪点 252-255°C
溶解度 9260mg/l (experimental)
颜色与性状 针状结晶。
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, acid chlorides, acid anhydrides.
溶解性 溶于乙醇、乙醚、苯。
密度 1.3446 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 161.96400
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 161.964
重原子数量 9
复杂度 97.1
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 20.2A^2
国际标准相关数据
EINECS 202-450-5
海关数据
海关编码 29081000
海关数据

中国海关编码:

2908199090

概述:

HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of 2-(3',4'-dichlorophenoxy)ethyl diethylamine
Qiu, Jun; Du, Baolin; Wang, Kun; Wang, Jinjun, Huaxue Shijie, 2001, 42(10), 531-532

合成路线:1 步

参考文献:
Azabicyclic compounds as calcium channel antagonists and their preparation
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
3,4-Dichlorophenol
, Japan, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
2,5-Dichloro-4-bromophenol
, United States, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Multihalogenated phenols
, Federal Republic of Germany, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acceleration of the Dakin reaction by trifluoroacetic acid
Natu, Arun D.; Burde, Ameya S.; Limaye, Rohan A.; Paradkar, Madhusudan V., Journal of Chemical Research, 2014, 38(6), 381-382

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Decarboxylative Borylation and Cross-Coupling of (Hetero)aryl Acids Enabled by Copper Charge Transfer Catalysis
Dow, Nathan W.; Pedersen, P. Scott; Chen, Tiffany Q.; Blakemore, David C.; Dechert-Schmitt, Anne-Marie; et al, Journal of the American Chemical Society, 2022, 144(14), 6163-6172

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
C-H Activation/Borylation/Oxidation: A One-Pot Unified Route To Meta-Substituted Phenols Bearing Ortho-/Para-Directing Groups
Maleczka, Robert E. Jr.; Shi, Feng; Holmes, Daniel; Smith, Milton R., Journal of the American Chemical Society, 2003, 125(26), 7792-7793

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electrophotocatalytic C-H Heterofunctionalization of Arenes
Huang, He; Lambert, Tristan H., Angewandte Chemie, 2021, 60(20), 11163-11167

合成路线:1 步

参考文献:
Mixture of 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid or a mixture of their alkyl esters
, India, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Study on the synthesis of 3,4-dichlorophenol
Zhang, Fuli; Yang, Shijing; Zhang, Meng, Henan Huagong, 2007, 24(12), 24-26

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the synthesis of phenols from arenes by one pot or stepwise borylation/oxidation using Ir and Rh complexes as catalysts in the boration step
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for synthesizing dichlorophenol
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
2-(Trimethylsilyl)ethanol as a new alcohol equivalent for copper-catalyzed coupling of aryl iodides
Dibakar, Mullick; Prakash, Anjanappa; Selvakumar, Kumaravel; Ruckmani, Kandasamy; Sivakumar, Manickam, Tetrahedron Letters, 2011, 52(41), 5338-5341

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A process for preparing phenol derivatives
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of the plant growth hormone DCPDA
Wang, Lichen; Yu, Liangli; Huang, Jiazi; Zhou, Shuqin; Liu, Jingling; et al, Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao, 1992, 23(1), 45-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mechanistic Study of Protein Phosphatase-1 (PP1), A Catalytically Promiscuous Enzyme
McWhirter, Claire; Lund, Elizabeth A.; Tanifum, Eric A.; Feng, Guoqiang; Sheikh, Qaiser I.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2008, 130(41), 13673-13682

合成路线:1 步

参考文献:
Heterocyclic compounds as covalent inhibitors of G12C mutant K-Ras protein useful for treating cancers, and preparation thereof
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Expedient Synthesis of 3-Alkoxymethyl- and 3-Aminomethyl-Pyrazolo[3,4-b]pyridines
Beutner, Gregory L.; Kuethe, Jeffrey T.; Kim, Mary M.; Yasuda, Nobuyoshi, Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(2), 789-794

合成路线:1 步

参考文献:
Synthesis of 6-aryloxy- and 6-arylalkoxy-2-chloropurines and their interactions with purine nucleoside phosphorylase from Escherichia coli
Bzowska, Agnieszka; Magnowska, Lucyna; Kazimierczuk, Zygmunt, Zeitschrift fuer Naturforschung, 1999, 54(12), 1055-1067
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7258
参考资料
Reaxys RN 1907693
Beilstein 6,190
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