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1,2,4-三甲基苯 | 95-63-6

1,2,4-三甲基苯
1,2,4-Trimethylbenzene
95-63-6
C9H12
120.191582679749
7247
管制类
名称和标识符
MDL MFCD00008527
InChIKey GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3
SMILES C1C(C)=CC(C)=C(C)C=1
BRN 1903005
别名信息
- 中文别名 -
  • 偏三甲苯
  • 1,2,4-三甲基苯
  • 假枯烯
  • 1,2,4-三甲苯
  • 假茴香油素
  • 三甲苯
  • 1,2,4-三甲苯标准溶液
  • 1,2,4-三甲基
  • 1,2,4--三甲基苯
- 英文别名 -
  • 1,2,4-Trimethylbenzene
  • Pseudocumene
  • Trimethylbenzene
  • 1,2,4-Trimethylbenzere
  • 1,2,4-Trimethylbenzene solution
  • Pseudoaspidinol-iB
  • Pseudocumol
  • pseudo-cymene
  • 1,3,4-Trimethylbenzene
  • 1,2,4-Trimethylbenzene (ACI)
  • 1,2,5-Trimethylbenzene
  • 3,4-Dimethyltoluene
  • Methyl-p-xylene
  • NSC 65600
  • pseudo-Cumene
  • ψ-Cumene
物化性质
实验特性
LogP 2.61180
PSA 0.00000
Merck 7915
折射率 n20/D 1.504(lit.)
水溶性 Soluble in alcohol, benzene and ether. Slightly soluble in water
沸点 168 °C(lit.)
熔点 −44 °C (lit.)
蒸气压 4.5 mmHg ( 37.7 °C)
闪点 华氏:118.4 °F
摄氏:48 °C
溶解度 0.057g/l
颜色与性状 无色液体,有芳香味。[1]
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable. May form explosive mixtures with air.
溶解性 不溶于水,可混溶于丙酮、石油醚,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[15]
密度 0.876 g/mL at 20 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 120.09400
氢键供体数量 0
氢键受体数量 0
可旋转化学键数量 0
重原子数量 9
复杂度 86
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3
互变异构体数量
表面电荷 0
海关数据
海关编码 29029090
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acetic acid conversion reactions on basic and acidic catalysts under biomass fast pyrolysis conditions
Psarras, A. C.; Michailof, C. M.; Iliopoulou, E. F.; Kalogiannis, K. G.; Lappas, A. A.; et al, Molecular Catalysis, 2019, 465, 33-42

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Light-Driven Metal-Free Direct Deoxygenation of Alcohols under Mild Conditions
Cao, Dawei; Chen, Zhangpei; Lv, Leiyang ; Zeng, Huiying ; Peng, Yong; et al, iScience, 2020, 23(8),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cooligomerization of propadiene with propyne catalyzed by nickel(0) complexes
Cermak, Jan; Blechta, Vratislav; Chvalovsky, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, 53(6), 1274-86

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for synthesis of pseudocumene by methylation of BTX aromatic hydrocarbon
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An improved catalytic pyrolysis concept for renewable aromatics from biomass involving a recycling strategy for co-produced polycyclic aromatic hydrocarbons
Genuino, Homer C.; Muizebelt, Inouk; Heeres, Andre; Schenk, Niels J.; Winkelman, Jos G. M.; et al, Green Chemistry, 2019, 21(14), 3802-3806

合成路线:1 步

参考文献:
Catalytic hydrogenolysis. III. Direct transformation of cyano into methyl groups
Andrade, Juan G.; Maier, Wilhelm F.; Zapf, Lothar; Schleyer, Paul von Rague, Synthesis, 1980, (10), 802-3

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
CoZn/N-Doped porous carbon derived from bimetallic zeolite imidazolate framework/g-C3N4 for efficient hydrodeoxygenation of vanillin
Qiu, Zegang; He, Xiaoxia; Li, Zhiqin; Guan, Qichen; Ding, Liang; et al, Catalysis Science & Technology, 2022, 12(16), 5178-5188

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Inorganic nanoparticle deposited catalyst for hydrogenation and manufacturing method of the same, and hydrogenation for biomass derived hydrocarbon compounds
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Centrifugation-free and high yield synthesis of nanosized H-ZSM-5 and its structure-guided aromatization of methanol to 1,2,4-trimethylbenzene
Shen, Kui; Qian, Weizhong; Wang, Ning; Su, Chang; Wei, Fei, Journal of Materials Chemistry A: Materials for Energy and Sustainability, 2014, 2(46), 19797-19808

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An improved process for the manufacture of pseudo-cumene
, India, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Decarbonylation of aldehydes
, India, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Sustainable Production of o-Xylene from Biomass-Derived Pinacol and Acrolein
Hu, Yancheng; Li, Ning; Li, Guangyi; Wang, Aiqin; Cong, Yu; et al, ChemSusChem, 2017, 10(14), 2880-2885

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and properties of polymethylbenzyl nitrites
Suzuki, Hitomi; Nakano, Kiyoshi; Mishina, Tadashi; Hanafusa, Terukiyo, Nippon Kagaku Kaishi, 1978, (7), 1049-52

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method and apparatus for preparing 1,2,4-trimethylbenzene by methylation of BTX aromatics
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of 1,2,4-trimethylbenzene from coal-based raw materials
, China, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Product class 17: phosphazenes
Urgaonkar, S.; Verkade, J. G., Science of Synthesis, 2009, 42, 923-951

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Insight into the solvent, temperature and time effects on the hydrogenolysis of hydrolyzed lignin
Shu, Riyang; Zhang, Qi; Ma, Longlong; Xu, Ying; Chen, Pengru; et al, Bioresource Technology, 2016, 221, 568-575

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Renewable p-Xylene Production by Catalytic Conversion of Crude Bioglycerol (GTA-pX Process)
Singh, Vijendra ; Arumugam, Selvamani ; Kumar, Mahesh; Tathod, Anup Prakash; Viswanadham, Nagabhatla, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2023, 62(4), 1788-1796

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly effective and chemoselective hydrodeoxygenation of aromatic alcohols
Xu, Caiyun; Wu, Haihong; Zhang, Zhanrong; Zheng, Bingxiao; Zhai, Jianxin; et al, Chemical Science, 2022, 13(6), 1629-1635

合成路线:1 步

参考文献:
Application of the chloromethylation reaction to syntheses of certain polymethyl benzenes
Shacklett, Comer D.; Smith, Hilton A., Journal of the American Chemical Society, 1951, 73, 766-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Room temperature Ni-catalyzed reduction of aryl tosylates by borane hydrides
Kogan, Vladimir, Tetrahedron Letters, 2006, 47(43), 7515-7518

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for preparing benzene ring-containing compounds from pinacol
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Solvent-Controlled Product Distribution in Vanillin Hydrogenation over a N-Doped Carbon-Supported Nickel Catalyst
Luo, Jing-Jing; Sun, Ming-Shuai ; Tang, Boyuan; Zhou, Yan ; Chen, Wen-Ting; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2023, 62(23), 9134-9143

合成路线:1 步

参考文献:
Selective formation of 1,2,4 isomer among trimethylbenzenes in the methylation of xylenes over aluminum-, gallium-, and iron-silicates with MEL structure
Raj, Anuj; Reddy, Sudhakar; Kumar, Rajiv, Journal of Catalysis, 1992, 138(2), 518-24

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Xylene isomers distribution in propane aromatization over ZRP zeolites
Zhang, Zhiping; Zhang, Jiushun; Gao, Yongcan, Shiyou Huagong, 2005, 34(9), 835-839

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic hydrotreatment of pyrolytic lignins from different sources to biobased chemicals: Identification of feed-product relations
Figueiredo, M. B.; Deuss, P. J.; Venderbosch, R. H.; Heeres, H. J., Biomass and Bioenergy, 2020, 134,
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7247
参考资料
Reaxys RN 1903005
Beilstein 1903005
化合物详情(旧版)

偏三甲苯性质

性状 无色透明液体。
熔点 -43.8℃ 沸点 169.4℃
相对密度 0.8758
折射率 1.5048
闪点 48℃
溶解性 不溶于水,溶于乙醇、乙醚和苯。
蒸气密度 4.1 (vs air)
蒸气压 4.5 mm Hg ( 37.7 °C)

 

偏三甲苯用途

用于生产PVC塑料增塑剂偏苯三酸三辛酯、粉末涂料、电机耐温绝缘漆等
本品为基本有机化工原料,可用于生产医药(维生素E)、染料与合成树脂。还可制偏苯三酸酐、均苯四甲酸二酐、水溶性醇酸树脂、不饱和聚酯树脂以及增塑剂、环氧树脂固化剂及表面活性剂。
用于生产医药(维生素E)、染料、合成树脂及双氧水

产品用途
用于生产PVC塑料增塑剂偏苯三酸三辛酯、粉末涂料、电机耐温绝缘漆等
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