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邻氯苯酚 | 95-57-8

邻氯苯酚
o-Chlorophenol
95-57-8
C6H5ClO
128.556300878525
7245
管制类
简介
邻氯苯酚是一种无色有异味的液体,微溶于水,也溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。邻氯苯酚易燃,可产生一氧化碳、氯化氢等有害气体。同时有毒性(低毒),可经皮肤吸收。工业上用于有机合成。
名称和标识符
MDL MFCD00002159
InChIKey ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H5ClO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H
SMILES ClC1C(O)=CC=CC=1
BRN 1905114
别名信息
- 中文别名 -
  • 邻氯苯酚
  • 邻氯酚
  • 2-氯-1-羟基苯
  • 2-羟基氯苯
  • 邻基(苯)酚
  • 邻羟基氯苯
  • 2-氯苯酚
  • 2-氯酚
  • 2-氯苯酚 标准品
  • 邻氯苯酚标准溶液
  • 2-氯苯
  • 邻氯苯酚, STANDARD FOR GC,>99.5%(GC)
  • 邻氯苯酚(标准品)
  • 邻氯苯酚标准溶液(1000ΜG/ML,溶剂:甲醇)
- 英文别名 -
  • 2-Chlorophenol
  • 1-chloro-2-hydroxybenzene
  • 2-hydroxychlorobenzene
  • CHLOROPHENOL2-
  • Chlorophenol, 2-chlorophenolate
  • 2-chloro-1-hydroxybenzene
  • 2-Chloro-1-hydroxy-benzene
  • 2-chloro-pheno
  • 2-chlorophenol(o-chlorophenol)
  • chloro-2phenol
  • o-chlorophenicacid
  • o-chloro-pheno
  • O-CHLORO PHENOL
  • 2-Chlorophenol solution
  • 2-Chlorphenol
  • Chlorophenolate
  • o-Chlorphenol
  • o-Cl phenol
  • o-monochlorophenol
  • ortho-chlorophenol
  • Phenol,2-chloro
  • septi-kleen
  • rcrawastenumberu048
  • CHLOROPHENOL(O-)
  • 1-Chloro-2-hydroxybenzene
  • 2-Hydroxychlorobenzene
  • 2-CHLOROPHENOL
  • 2-CHLOROPHENOL, 99+%
  • 2-Chlorophenol (ACI)
  • Phenol, o-chloro- (8CI)
  • NSC 2870
  • NSC 5725
  • o-Chlorophenic acid
  • o-Chlorophenol
  • o-Chlorophenol solution
  • 2-Chlorophenol,99%
物化性质
实验特性
LogP 2.04560
PSA 20.23000
Merck 2154
折射率 n20/D 1.558(lit.)
水溶性 28.5 g/L (20 ºC)
沸点 175-176 °C(lit.)
熔点 8 °C (lit.)
闪点 华氏:147.2 °F
摄氏:64 °C
溶解度 alcohol: freely soluble
浓度 5000 μg/mL in methanol
颜色与性状 无色至黄棕色液体,有不愉快的气味。[1]
稳定性 Stable. Hygroscopic. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, acid anhydrides, acid chlorides.
溶解性 易溶于水,溶于乙醇、乙醚、****水溶液。[12]
敏感性 对光敏感
酸度系数(pKa) 8.49(at 25℃)
密度 1.241 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 128.00300
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 128.002892
重原子数量 8
复杂度 74.9
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 20.2
国际标准相关数据
EINECS 202-433-2
海关数据
海关编码 2908199090
海关数据

中国海关编码:

2908199090

概述:

HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalyst-free rapid conversion of arylboronic acids to phenols under green condition
Dong, Zhenhua; Pan, Hongguo; Liu, Mengmeng, ARKIVOC (Gainesville, 2021, (8), 324-330

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the preparation of alcohol by dealkylation of alkyl ethers with acyl halide in the presence of a catalytic system
, India, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Simple and efficient CuI/PEG-400 system for hydroxylation of aryl halides with potassium hydroxide
Chen, Junmin; Yuan, Tangjun; Hao, Wenyan; Cai, Mingzhong, Catalysis Communications, 2011, 12(15), 1463-1465

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Recyclable Catalysts for Palladium-Catalyzed C-O Coupling Reactions, Buchwald-Hartwig Aminations, and Sonogashira Reactions
Dumrath, Andreas; Wu, Xiao-Feng; Neumann, Helfried; Spannenberg, Anke; Jackstell, Ralf; et al, Angewandte Chemie, 2010, 49(47), 8988-8992

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly practical iron-catalyzed C-O cleavage reactions
Gaertner, Dominik; Konnerth, Hannelore; von Wangelin, Axel Jacobi, Catalysis Science & Technology, 2013, 3(10), 2541-2545

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ligand- and base-free synthesis of phenols by rapid oxidation of arylboronic acids using iron(III) oxide
Sawant, Sanghapal D.; Hudwekar, Abhinandan D.; Aravinda Kumar, K. A.; Venkateswarlu, Vunnam; Singh, Parvinder Pal; et al, Tetrahedron Letters, 2014, 55(4), 811-814

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Phthalocyanine Zinc-catalyzed Hydroxylation of Aryl Boronic Acids under Visible Light
Luo, Dong-Ping; Huang, Yang-Feng; Hong, Xiao-Yi; Chen, Dingben; Li, Guo-Xing; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2019, 361(5), 961-964

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Biomimetic aerobic oxidative hydroxylation of arylboronic acids to phenols catalysed by a flavin derivative
Kotoucova, Hana; Strnadova, Iveta; Kovandova, Martina; Chudoba, Josef; Dvorakova, Hana; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2014, 12(13), 2137-2142

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ammonium Salt-Catalyzed Highly Practical Ortho-Selective Monohalogenation and Phenylselenation of Phenols: Scope and Applications
Xiong, Xiaodong ; Yeung, Ying-Yeung, ACS Catalysis, 2018, 8(5), 4033-4043

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electrochemical cleavage of allyl aryl ethers and allylation of carbonyl compounds: umpolung of allyl-palladium species
Franco, D.; Panyella, D.; Rocamora, M.; Gomez, M.; Clinet, J. C.; et al, Tetrahedron Letters, 1999, 40(31), 5685-5688

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electrochemical Studies on the Nickel-Catalyzed O-C(allyl) Bond Cleavage of Allyl Ethers
Olivero, Sandra; Rolland, Jean-Paul; Dunach, Elisabet; Labbe, Eric, Organometallics, 2000, 19(14), 2798-2804

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Efficient dealkylation of aryl alkyl ethers catalyzed by Cu2O
Liu, Lingxian; Li, Zengguang; Chen, Changjun; Li, Huanrong; Xu, Lijin; et al, Tetrahedron, 2018, 74(20), 2447-2453

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A scalable and green one-minute synthesis of substituted phenols
Elumalai, Vijayaragavan; Hansen, Joern H., RSC Advances, 2020, 10(66), 40582-40587

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly regioselective ortho-chlorination of phenol with sulfuryl chloride in the presence of amines
Gnaim, Jallal M.; Sheldon, Roger A., Tetrahedron Letters, 1995, 36(22), 3893-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
CuII-β-Cyclodextrin Complex as a Nanocatalyst for the Homo- and Cross-Coupling of Arylboronic Acids under Ligand- and Base-Free Conditions in Air: Chemoselective Cross-Coupling of Arylboronic Acids in Water
Kaboudin, Babak; Abedi, Yaghoub; Yokomatsu, Tsutomu, European Journal of Organic Chemistry, 2011, 2011(33), 6656-6662

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Metal organic framework derived magnetic porous carbon composite supported gold and palladium nanoparticles as highly efficient and recyclable catalysts for reduction of 4-nitrophenol and hydrodechlorination of 4-chlorophenol
Dong, Zhengping; Le, Xuanduong; Liu, Yansheng; Dong, Chunxu; Ma, Jiantai, Journal of Materials Chemistry A: Materials for Energy and Sustainability, 2014, 2(44), 18775-18785

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A highly efficient and reusable mesoporous supported Co(II) catalyst for chemoselective deprotection of aryl acetates
Rajabi, Fatemeh, Tetrahedron Letters, 2009, 50(52), 7256-7258

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A facile and selective deprotection of tert-butyldimethylsilyl ethers of phenols using triethylamine N-oxide
Zubaidha, P. K.; Bhosale, S. V.; Hashmi, A. M., Tetrahedron Letters, 2002, 43(40), 7277-7279

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Linker-Assisted CdS-TiO2 Nanohybrids as Reusable Visible Light Photocatalysts for the Oxidative Hydroxylation of Arylboronic Acids
Castro-Godoy, Willber D. ; Schmidt, Luciana C. ; Flores-Ona, Diego; Perez-Prieto, Julia; Galian, Raquel E. ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(10), 6489-6497

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A process for the preparation of chlorophenols via the hydroxyalkylamine mediated saponification of dichloro- or trichlorobezenes
, India, , ,
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7245
参考资料
Reaxys RN 1905114
Beilstein 1905114
邻氯苯酚 MSDS
基础信息
>
国标编号: 61703 CAS No.: 95-57-8
中文名称: 邻氯苯酚 英文名称: o-Chlorophenol
分子式: C6H5ClO 分子量: 128.556300878525

国标编号: 61703
CAS: 95-57-8
中文名称: 2-氯苯酚
英文名称: o-chlorophenol
别 名: 邻氯苯酚
分子式: C6H5ClO;ClC6H4OH
分子量: 128.56
熔 点: 7.0℃ 沸点:174.5℃
密 度: 1.24
蒸汽压: 63.9℃
溶解性: 易溶于水,溶于乙醇、乙醚、****水溶液
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色到黄棕色液体,有不愉快的气味
危险标记: 15(有害品)
用 途: 用于有机合成

2.对环境的影响 该物质对环境有危害,对水体和土壤可造成污染,特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:未见人中毒报道。给动物染毒后几分钟后即出现不安和潲加速,继之无力、震颤、阵挛性抽搐、气急、错迷直至死亡。易经皮肤吸收。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50670mg/kg(大鼠经口) 致突变性:性染色体缺失和不分离,仓鼠肺脏800umol/L。 生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):4550mg/kg(交配前70天/孕1~21天),影响每窝胎数,致死产。 致癌性:小鼠经皮最低中毒剂量(TDL0)4800mg/kg,12周(间歇),疑致肿瘤剂,致皮肤肿瘤。 对生物降解的影响:水中浓度30mg/L时,荧光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制,浓度400mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受到抑制。 危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒腐蚀性烟气。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 3.现场应急监测方法   4.实验室监测方法 气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编 气相色谱法;色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 色谱/质谱法《水和废水标准检验法》19版译文,江苏省监测中心 5.环境标准 前苏联(1978)环境空气中基本安全浓度 0.02mg/m3 空气中嗅觉阈浓度 0.0005mg/m3 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法:用焚烧法。废料同易燃溶剂混合后焚烧,焚烧炉要有后燃烧室,焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去有害成份。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面具)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

2.对环境的影响
该物质对环境有危害,对水体和土壤可造成污染,特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:未见人中毒报道。给动物染毒后几分钟后即出现不安和潲加速,继之无力、震颤、阵挛性抽搐、气急、错迷直至死亡。易经皮肤吸收。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50670mg/kg(大鼠经口)
致突变性:性染色体缺失和不分离,仓鼠肺脏800umol/L。
生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):4550mg/kg(交配前70天/孕1~21天),影响每窝胎数,致死产。
致癌性:小鼠经皮最低中毒剂量(TDL0)4800mg/kg,12周(间歇),疑致肿瘤剂,致皮肤肿瘤。
对生物降解的影响:水中浓度30mg/L时,荧光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制,浓度400mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受到抑制。

危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒腐蚀性烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3.现场应急监测方法


4.实验室监测方法
气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编
气相色谱法;色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
色谱/质谱法《水和废水标准检验法》19版译文,江苏省监测中心

5.环境标准
前苏联(1978)环境空气中基本安全浓度 0.02mg/m3
空气中嗅觉阈浓度 0.0005mg/m3

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:用焚烧法。废料同易燃溶剂混合后焚烧,焚烧炉要有后燃烧室,焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去有害成份。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面具)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。


产品用途
用于医药、农药和染料及其它有机合成原料
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