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邻溴苯酚 | 95-56-7

邻溴苯酚
o-Bromophenol
95-56-7
C6H5BrO
173.007301092148
24862971
管制类
简介
2-溴苯酚由邻氨基酚经重氮化、溴代而得: (1)重氮化 邻氨基酚与水搅拌均匀,加浓硫酸及碎冰降温至5℃以下。慢慢加亚硝酸钠溶液,反应温度保持5℃以下得重氮盐。(2)溴代 将溴化亚铜加入氢溴酸溶解后,搅拌下加重氮盐,加完搅拌0.5h,放置,水蒸气蒸馏至馏出物无油状物为止,静置分出油层,将油状物进行减压分馏而得。
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
名称和标识符
MDL MFCD00002146
InChIKey VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H5BrO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H
SMILES BrC1C(O)=CC=CC=1
BRN 1905115
别名信息
- 中文别名 -
  • 邻溴苯酚
  • 2-溴苯酚
  • 2-溴酚
  • 邻溴酚
  • 邻溴苯酚,2-溴酚
  • 2-溴苯酚(标准品)
  • 2-溴苯酚, 分析标准品,99.5%(HPLC)
  • 2-溴苯酚 危险品
- 英文别名 -
  • 2-Bromophenol
  • 2-Bromphenol
  • (2'-bromo)-2-phenethylamine
  • 2-(2-bromophenyl)ethan-amine
  • 2-(2-bromophenyl)ethylamine
  • 2-Bromo phenethylamin
  • 2-bromo-phenethylamine
  • 2-BROMOPHENOL FOR SYNTHESIS
  • BROMO PHENOL, O-
  • bromophenol
  • BROMOPHENOL, 2-
  • N-(2-(2-bromophenyl)ethyl)amine
  • o-bromophenethylamine
  • o-BROMOPHENOL
  • O-BROMOPHENOL(2-BROMOPHENOL)
  • ortho-bromophenol
  • PHENOL, 2-BROMO-
  • 2-BROMO-1-HYDROXYBENZENE
  • 2-BROMOPHENOL
  • O-BROMOPHENOL
  • 2- broMinephenol
  • Adjacent broMophenol
  • Phloroglucinol Impurity 9
  • 2-bromo-pheno
  • o-bromophenol
  • 2-Bromophenol (ACI)
  • Phenol, o-bromo- (8CI)
  • 2-Bromo-3-hydroxybenzene
  • 2-Hydroxy-1-bromobenzene
  • NSC 6970
  • o-Bromophenol
  • DTXSID8052641
  • BROMOPHENOL
  • Phenol, 2-bromo-
  • HSDB 7648
  • 1-Bromo-2-hydroxybenzene
  • DB04586
  • 2-Bromophenol, analytical standard
  • InChI=1/C6H5BrO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8
  • NSC-6970
  • Z56347198
  • FT-0611593
  • NS00002308
  • Tox21_303903
  • 2-Bromfenol [Czech]
  • EINECS 202-432-7
  • bromo phenol
  • CAS-95-56-7
  • CHEBI:34264
  • NCGC00357156-01
  • 32762-51-9
  • 2-Bromophenol 100 microg/mL in Methanol
  • AC-10760
  • PS-5410
  • SCHEMBL49313
  • A0UB206YF0
  • DTXCID5031214
  • A845333
  • Q26421079
  • bromo-phenol
  • O-BROMOPHENOL [MI]
  • NSC6970
  • BRN 1905115
  • CHEMBL186007
  • B0630
  • 2-bromo phenol
  • Phenol, bromo-
  • UNII-A0UB206YF0
  • WLN: QR BE
  • CS-D1158
  • 1-bromo-2-hydroxy-benzene
  • AKOS000121364
  • EN300-16599
  • ortho-bromo-phenol
  • 2BR
  • BDBM50150783
  • MFCD00002146
  • 2-Bromo-phenol
  • AM87485
  • Phenol, 2-bromo-
  • Phenol, o-bromo- (8CI)
  • 2-Bromophenol
  • 2-Hydroxy-1-bromobenzene
  • NSC 6970
  • o-Bromophenol
  • bromphenol
  • o-bromo-phenol
  • Phenol, o-bromo-
  • 2-bromanylphenol
  • 95-56-7
  • 2-Bromfenol
  • 2-Bromophenol, 98%
  • 2-bromophenol
  • 2-Bromophenol,98%
物化性质
实验特性
LogP 2.15470
PSA 20.23000
Merck 1428
折射率 n20/D 1.589(lit.)
水溶性 溶解
沸点 195 °C(lit.)
熔点 3-7 °C (lit.)
闪点 华氏:107.6 °F
摄氏:42 °C
颜色与性状 Liquid
溶解性 微溶于水,溶于乙醇、乙醚等。[8]
敏感性 Light Sensitive
酸度系数(pKa) 8.45(at 25℃)
密度 1.492 g/mL at 25 °C(lit.)
1.6235 g/mL at 25 °C
计算特性
精确分子量 171.95200
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 171.952
重原子数量 8
复杂度 74.9
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 20.2A^2
国际标准相关数据
EINECS 202-432-7
海关数据
海关编码 29081000
海关数据

中国海关编码:

2908199090

概述:

HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the preparation of alcohol by dealkylation of alkyl ethers with acyl halide in the presence of a catalytic system
, India, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for hydroxylation of aryl/heteroaryl halides under catalysis of phthalocyanine derivatives for production of hydroxylated aromatic/heteroaromatic compounds
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly active and reusable copper phthalocyanine derivatives catalyzed the hydroxylation of (hetero)aryl halides
Peng, Dao; Zhang, Yu; Liu, Xiao-Qing; Shang, Hang; Lin, Gang; et al, Molecular Catalysis, 2022, 525,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Nickel-catalyzed electroreductive cleavage of propargyl compounds
Olivero, Sandra; Dunach, Elisabet, Tetrahedron Letters, 1997, 38(35), 6193-6196

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for removing olefin protecting group in the presence of nickel-based catalyst
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
2-(Trimethylsilyl)ethanol as a new alcohol equivalent for copper-catalyzed coupling of aryl iodides
Dibakar, Mullick; Prakash, Anjanappa; Selvakumar, Kumaravel; Ruckmani, Kandasamy; Sivakumar, Manickam, Tetrahedron Letters, 2011, 52(41), 5338-5341

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Copper(II)-Catalyzed Hydroxylation of Aryl Halides Using Glycolic acid as a Ligand
Xiao, Yan; Xu, Yongnan; Cheon, Hwan-Sung; Chae, Junghyun, Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(11), 5804-5809

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Bromination of phenols with tetraalkylammonium dichlorobromate(1-). I
Negoro, Takeshi; Wada, Mayuko; Someya, Mitsuhiro, Wakayama Daigaku Kyoikugakubu Kiyo, 1998, 48, 1-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of o-bromophenol methyl ether
Li, Ying-chun; Teng, Jun-jiang, Yingyong Huagong, 2004, 33(4), 14-15

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A new mild and rapid deprotecting method for aryl cyclohex-2-en-1-yl ethers to phenols
Carato, Pascal; Laconde, Guillaume; Ladjel, Chehla; Depreux, Patrick; Henichart, Jean-Pierre, Tetrahedron Letters, 2002, 43(37), 6533-6535

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly practical iron-catalyzed C-O cleavage reactions
Gaertner, Dominik; Konnerth, Hannelore; von Wangelin, Axel Jacobi, Catalysis Science & Technology, 2013, 3(10), 2541-2545

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A new process for the preparation of phenolic hydroxy-substituted compounds
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
[PhSiO1.5]8,10,12 as nanoreactors for non-enzymatic introduction of ortho, meta or para-hydroxyl groups to aromatic molecules
Bahrami, Mozhgan; Zhang, Xingwen; Ehsani, Morteza; Jahani, Yousef; Laine, Richard M., Dalton Transactions, 2017, 46(27), 8797-8808

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation with air by ascorbate-driven quinone redox cycling
Silveira-Dorta, Gaston; Monzon, Diego M.; Crisostomo, Fernando P.; Martin, Tomas; Martin, Victor S.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(32), 7027-7030

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydroxylation of aryl- and alkylboronic acids/esters mediated by iodobenzene diacetate-an avenue for using organoboronic acids/esters as nucleophiles for hydroxylation reactions
Chatterjee, Nachiketa; Chowdhury, Hrishikesh; Sneh, Kumar; Goswami, Avijit, Tetrahedron Letters, 2015, 56(1), 172-174

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Deprotection of durable benzenesulfonyl protection for phenols - efficient synthesis of polyphenols
Alam, Mohammad Shariful; Koo, Sangho, Synthetic Communications, 2018, 48(3), 247-254

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Phase-Transfer Catalyzed O-Silyl Ether Deprotection Mediated by a Cyclopropenium Cation
Mir, Roya; Dudding, Travis, Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(1), 709-714

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A highly efficient and reusable mesoporous supported Co(II) catalyst for chemoselective deprotection of aryl acetates
Rajabi, Fatemeh, Tetrahedron Letters, 2009, 50(52), 7256-7258

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A facile, selective KF/Al2O3 mediated method for the deprotection of aryl silyl ethers and preparation of aryl SEM ethers
Blass, B. E.; Harris, C. L.; Portlock, D. E., Tetrahedron Letters, 2001, 42(9), 1611-1613

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidative Bromination in a Liquid-Liquid Two-Phase System to Synthesize Organic Intermediates: 2-Bromophenol, 2,6-Dibromophenol, and 2-Bromo-4-methylphenol
Mukhopadhyay, Sudip; Ananthakrishnan, S.; Chandalia, Sampatraj B., Organic Process Research & Development, 1999, 3(6), 451-454
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24862971
参考资料
Reaxys RN 1905115
Beilstein 6,197
邻溴苯酚 MSDS
基础信息
>
国标编号: 61710 CAS No.: 95-56-7
中文名称: 邻溴苯酚 英文名称: o-Bromophenol
分子式: C6H5BrO 分子量: 173.007301092148

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 2- 溴苯酚  
化学品英文名称: 2-bromophenol 
中文名称 2 : 邻溴苯酚
英文名称 2 : o-bromophenol
技术说明书编码: 687
CAS No. : 95-56-7 
分子式: C6H5BrO
分子量: 173.01
第二部分:成分 / 组成信息
有害物成分 含量 CAS No.
2-溴苯酚 95-56-7
第三部分:危险性概述
危险性类别:  
侵入途径:  
健康危害: 对眼睛、皮肤、粘膜、上呼吸道有刺激性。长期接触可引起眼睛的强烈刺激或灼伤。  
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,有毒,具强刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少 15 分钟。就医。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 立即给饮植物油 15 ~ 30mL 。催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热易燃。受高热分解产生有毒的溴化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法: 采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制 / 个体防护
职业接触限值  
中国 MAC(mg/m3) : 未制定标准
前苏联 MAC(mg/m3) : 0.3
TLVTN : 未制定标准
TLVWN : 未制定标准
监测方法:
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
手防护: 戴橡胶耐油手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。  
第九部分:理化特性
主要成分: 纯品
外观与性状: 黄色到红色油状液体,具有不愉快的气味。
pH :
熔点 ( ℃ ) : 5.6
沸点 ( ℃ ) : 195
相对密度 ( 水 =1) : 1.49
相对蒸气密度 ( 空气 =1) : 无资料
饱和蒸气压 (kPa) : 1.73(87.3℃)
燃烧热 (kJ/mol) : 无资料
临界温度 ( ℃ ) : 无资料
临界压力 (MPa) : 无资料
辛醇 / 水分配系数的对数值: 无资料
闪点 ( ℃ ) : 42
引燃温度 ( ℃ ) : 无资料
爆炸上限 %(V/V) : 无资料
爆炸下限 %(V/V) : 无资料
溶解性: 微溶于水,溶于乙醇、乙醚等。
主要用途: 用于有机合成。
其它理化性质:
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:  
禁配物: 酰基氯、酸酐、强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害:  
分解产物:
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50 : 652 mg/kg( 小鼠经口 )
LC50 :无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用: 无资料。
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61710 
UN 编号: 无资料
包装标志:
包装类别: O53
包装方法: 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶。  
第十五部分:法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布 ) ,化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 号 ) ,工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 号 ) 等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 6.1 类毒害品。
第十六部分:其他信息
参考文献:  
填表时间:  
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息:  
MSDS 修改日期:  

 

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜、上呼吸道有刺激性。刺激的强弱取决于作用的强度和持续的时间。长期接触可引起眼睛的强烈刺激、灼伤或损害。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50652mg/kg(小鼠经口)
危险特性:遇明火、高热易燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的溴化物气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

3.现场应急监测方法:


4.实验室监测方法:
高效液相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

5.环境标准:


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿相应的防护服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:患者清醒时立即给饮植物油15~30ml。催吐,尽快彻底洗胃。就医。

灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

产品用途
用于有机合成
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