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氯唑沙宗 | 95-25-0

氯唑沙宗
Chlorzoxazone
95-25-0
C7H4ClNO2
169.565160751343
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87560135
氯唑沙宗价格
简介
氯唑沙宗,用于各种急慢性软组织(肌肉、韧带)扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛、中枢神经病变引起的肌肉痉挛及慢性筋膜炎。
发展历史
肌肉松弛剂的应用,可追溯至16世纪。欧洲探险家发现南美洲亚马逊盆地的原住民使用涂有毒液的箭头,此种毒液可让中箭者因肌肉麻痹而死亡,这种毒液被称为箭毒,箭毒也开启了早期药理学的科学研究,筒箭毒碱为其主要成份,筒箭毒碱和其他人工合成衍生物,被大量用于乙酰胆碱与神经肌肉传导作用的科学实验。到了1943年,在麻醉和手术过程中,神经肌肉阻断药物被用于肌肉松弛剂使用。
美国食品药品监督管理局于1959年核可使用Carisoprodol,Metaxalone和cyclobenzaprine分别于1962年8月13日和1977年8月26日核可。
名称和标识符
MDL MFCD00005717
InChIKey TZFWDZFKRBELIQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C7H4ClNO2/c8-4-1-2-6-5(3-4)9-7(10)11-6/h1-3H,(H,9,10)
SMILES O=C1NC2C(=CC=C(C=2)Cl)O1
别名信息
- 中文别名 -
  • 氯唑沙宗
  • 5-氯-2-羟基苯并恶唑
  • 氯苯恶唑酮
  • 氯羟苯恶唑
  • 氯羟苯噁唑
  • 5-氯-2-苯并恶唑啉酮
  • 5-氯-2-苯并噁唑酮
  • 5-氯-2(3H)-苯并噁唑酮
  • 5-氯-2-(3H)-苯并恶唑酮
  • 5-氯-2-苯并恶唑酮
  • 6-氯苯并噁唑酮
  • 氯唑沙宗 USP标准品
  • 氯唑沙宗 标准品
  • 氯唑沙宗-D3
  • 5-氯-2-苯并噁唑啉酮
  • 5-氯苯骈恶唑酮
  • 氯唑沙噻
  • 氯唑沙宗,13C,15N,D2 标准品
  • 氯唑沙宗-13C,15N,D2
  • 磷酸组胺
  • 氯唑沙宗(分析标准品)
  • 氯唑沙宗(对照品)
- 英文别名 -
  • Chlorzoxazone
  • 2-Benzothiazolinone
  • 5-chloro-2-benzoxazolone
  • 5-Chloro-2-Benzoxazolinoone
  • 5-Chloro-2(3H)-benzoxazolone
  • 5-Chloro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  • 5-chloro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
  • C7H4ClNO2
  • 2(3H)-BENZOXAZOLONE,5-CHLORO-
  • 5-Chlor-2-hydroxy-benzoxazol
  • 5-Chloro-2-hydroxybenzoxazole
  • 5-chloro-3H-benzooxazol-2-one
  • 5-CHLOROBENZOXAZOL-2-ONE
  • Biomioran
  • CHLOROXAZON
  • chloroxazone
  • CHLORZOXANE
  • Chlorzoxazon
  • Chlorzoxazone (350 mg)
  • CHLORZOXAZONE-D3
  • Myoflexin
  • Myoflexine
  • Paraflex
  • Pathorysin
  • Solaxin
  • 5-Chloro-2-benzoxazolinone
  • 2(3H)-Benzoxazolone, 5-chloro-
  • Escoflex
  • Miotran
  • Neoflex
  • Mioran
  • Parafon Forte DSC
  • 5-Chlorobenzoxazolidone
  • 5-Chloro-2-benzoxazolol
  • Strifon Forte Dsc
  • 5-Chlorobenzoxazolone
  • 2-Hydroxy-5-chlorobenzoxazole
  • 5
  • 2-Benzoxazolinone, 5-chloro- (6CI, 7CI, 8CI)
  • 5-Chloro-2(3H)-benzoxazolone (ACI)
  • 5-Chloro-2-benzoxazolone
  • 5-Chloro-2-oxo-3H-benzoxazole
  • 5-Chloro-3H-benzoxazol-2-one
  • Chloroxazone
  • Cipzox
  • MeSH ID: D002753
  • NSC 26189
  • Parfon-forte
物化性质
实验特性
LogP 2.18680
PSA 46.26000
Merck 14,2194
折射率 1.5557 (estimate)
水溶性 0.1 g/100 mL
沸点
熔点 191-192 °C (lit.)
闪点 157.5 °C
溶解度 DMSO: soluble50mg/mL, clear
颜色与性状 晶体。
溶解性 易溶于氨水,溶于甲醇、乙醇、异丙醇,微溶于水。
密度 1.3771 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 168.99300
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 168.993
重原子数量 11
复杂度 185
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.8
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 38.3
国际标准相关数据
EINECS 202-403-9
海关数据
海关编码 2934999090
海关数据

中国海关编码:

2934999090

概述:

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation method of chlorzoxazone by ring expansion reaction
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Studies on activating methods of functional groups. Part XVII. Novel reactions of S,S'-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl) dithiocarbonate
Takeda, Kazuyoshi; Tsuboyama, Kanoko; Takayanagi, Hiroaki; Shirokami, Rie; Takeura, Masumi; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1989, 37(9), 2334-7

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of certain derivatives of benzoxazole
Nagano, Toyoyuki; Itoh, Motoko; Matsumura, Konomu, Journal of the American Chemical Society, 1953, 75, 2770-1

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides useful as dipeptidyl peptidase I inhibitors
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of chlorzoxazone
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Concise and Additive-Free Click Reactions between Amines and CF3SO3CF3
Song, Hai-Xia; Han, Zhou-Zhou; Zhang, Cheng-Pan, Chemistry - A European Journal, 2019, 25(46), 10907-10912

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of chlorzoxazone
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of cyclic carbonates and 2-oxazolidones using di-2-pyridyl carbonate
Kim, Sunggak; Ko, Young Kwan, Heterocycles, 1986, 24(6), 1625-30

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Discovery of potent IDO1 inhibitors derived from tryptophan using scaffold-hopping and structure-based design approaches
Zou, Yi ; Wang, Yan; Wang, Fang; Luo, Minghao; Li, Yuezhen; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 138, 199-211

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of benzo-five-membered heterocycles as IDO1 inhibitors
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the synthesis of chlorzoxazone
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Comparative evaluation of 99mTc-MBIP-X/11[C] MBMP for visualization of 18 kDa translocator protein
Srivastava, Pooja; Kumari, Neelam; Kakkar, Dipti; Kaul, Ankur; Kumar, Pravir; et al, New Journal of Chemistry, 2019, 43(28), 11288-11295

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and bioactivity of substituted 2(3H)-benzoxazolone derivatives
Wu, Yue; Yuan, Liping; Guo, Qingming; Zhang, Yibin, Nongyaoxue Xuebao, 2005, 7(4), 306-310

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Application of Silicon-Initiated Water Splitting for the Reduction of Organic Substrates
Gevorgyan, Ashot; Mkrtchyan, Satenik; Grigoryan, Tatevik; Iaroshenko, Viktor O., ChemPlusChem, 2018, 83(5), 375-382

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Facile Synthesis of Benzo[d]azol-2(3H)-ones Using 2-Phenoxycarbonyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one as Green CO Source
Ryu, Ki Eun; Kim, Bo Ram; Sung, Gi Hyeon; Yoon, Hyo Jae; Yoon, Yong-Jin, Synlett, 2015, 26(14), 1985-1990

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of chlorzoxazone by the method of diphosgene
Li, Yong-shu; Wu, Chun-lei; Su, Wei-ke, Gaoxiao Huaxue Gongcheng Xuebao, 2006, 20(2), 254-257

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and characterization of benzoxazolone derivatives
Feng, Lei; Zhang, Tianchang; Ju, Xiulian, Wuhan Gongcheng Daxue Xuebao, 2011, 33(5), 12-14

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iron(III)-Mediated Nucleophilic Halogenation of Phenols Using an Amido Directing Group
Yuan, Ye; Guo, Dou; Liu, Yibo; Wan, Congcong; Lu, Dongbiao; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(17),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel process for the preparation of suvorexant and intermediates thereof
, India, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and bioactivity of substituted 3H-benzoxazol-2-ones and 4H-benzoxazin-3-ones
Yuan, Li-ping; Cao, Jin; Chen, Liang; Shen, Zhou; Ni, Chang-chun; et al, Xiandai Nongyao, 2009, 8(1), 15-19
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 87560135
参考资料
Reaxys RN 6355
Beilstein 27(4)2683
产品用途
中枢性肌肉松驰药,用于各种争慢性扭伤、挫伤、肌肉劳损等引起的软组织疼痛,以及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛等。 
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