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苯并噻吩 | 95-15-8

苯并噻吩
Thianaftene
95-15-8
C8H6S
134.198240756989
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:苯并噻吩结构式
24861944
苯并噻吩价格
简介
    苯并噻吩(Thianaphthene)是一种有机化学物质,分子式是C8H6S,白色叶片状结晶。有萘样气味。工业上  主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯乙苯与硫化氢合成或由噻吩和苯环缩合制得。主要用于制造药物和硫靛蓝。
名称和标识符
MDL MFCD00005864
InChIKey FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H6S/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H
SMILES S1C2C(=CC=CC=2)C=C1
BRN 80580
别名信息
- 中文别名 -
  • 苯并噻吩
  • 硫茚
  • 苯并[B]噻吩
  • 苯并硫呋喃
  • 噻茚
  • 苯并噻吩(硫茚)
  • 聚氨酯上盖板涂料增稠剂德天出品
  • 苯并[b]噻吩
- 英文别名 -
  • Thianaphthene
  • 1-Benzothiophene
  • Thionaphthene
  • benzo(b)thiophene
  • thionaphthen
  • Benzo[b]thiophene
  • 1-BENZOTHIOPHEN
  • Benzothiophene
  • 1-Thiaindene
  • BBT
  • benzothiofuran
  • Benzothiophen
  • BZT
  • Thianaphtene
  • thianaphthalene
  • Thianaphthen
  • Thianapthene
  • 2,3-Benzothiophene
  • Benzothiofuran
  • NSC 47196
物化性质
实验特性
LogP 2.90130
PSA 28.24000
Merck 9303
折射率 1.6332 (estimate)
水溶性 不溶
沸点 221-222 °C(lit.)
熔点 30-33 °C (lit.)
蒸气压 0.24 mmHg
闪点 华氏:230 °F
摄氏:110 °C
溶解度 0.13g/l
颜色与性状 白色叶片状结晶
溶解性 易溶于乙醇,溶于乙醚、丙酮和一般有机溶剂,不溶于水。溶于浓硫酸呈樱桃红色,加热后消失。
密度 1.149 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 134.01900
氢键供体数量 0
氢键受体数量 0
可旋转化学键数量 0
同位素质量 134.019021
拓扑分子极性表面积(TPSA) 0
重原子数量 9
复杂度 101
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.1
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 28.2
分子量 134.20
国际标准相关数据
EINECS 202-395-7
海关数据
海关编码 29349990
海关数据

中国海关编码:

2934999090

概述:

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途
用途 可用作模型化合物、有机硫源、药物组合物如雷洛昔芬和抗骨质疏松剂等,用作光致变色材料和光学记录介质,还可作为制备前列腺素衍生物的中间体以及抗肿瘤制剂的反应剂,也可用于制备杂环氨磺酰类的起始原料和合成无环硫代铂类化合物。
生产方法

工业上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯乙苯与硫化氢合成或由噻吩和苯环缩合制得


合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogenation of sulfoxides to sulfides under mild conditions using ruthenium nanoparticle catalysts
Mitsudome, Takato; Takahashi, Yusuke; Mizugaki, Tomoo; Jitsukawa, Koichiro; Kaneda, Kiyotomi, Angewandte Chemie, 2014, 53(32), 8348-8351

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Biomass-Derived Non-Noble Cobalt Catalyst for Selective Hydrodehalogenation of Alkyl and (Hetero)Aryl Halides
Sahoo, Basudev; Surkus, Annette-Enrica; Pohl, Marga-Martina; Radnik, Joerg; Schneider, Matthias; et al, Angewandte Chemie, 2017, 56(37), 11242-11247

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ligand-Free, Palladium-Catalyzed Dihydrogen Generation from TMDS: Dehalogenation of Aryl Halides on Water
Bhattacharjya, Anish; Klumphu, Piyatida; Lipshutz, Bruce H., Organic Letters, 2015, 17(5), 1122-1125

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzothiophenes via the Annulation of Aryl Sulfides with Alkynes
Masuya, Yoshihiro; Tobisu, Mamoru; Chatani, Naoto, Organic Letters, 2016, 18(17), 4312-4315

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Convenient and Stable Heterogeneous Nickel Catalyst for Hydrodehalogenation of Aryl Halides Using Molecular Hydrogen
Leonard, David K. ; Ryabchuk, Pavel ; Anwar, Muhammad ; Dastgir, Sarim ; Junge, Kathrin ; et al, ChemSusChem, 2022, 15(5),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Room-Temperature Hydrodehalogenation of Halogenated Heteropentalenes with One or Two Heteroatoms
Chelucci, Giorgio; Baldino, Salvatore; Ruiu, Andrea, Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(21), 9921-9925

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Gold(I)-Catalyzed Protodecarboxylation of (Hetero)Aromatic Carboxylic Acids
Dupuy, Stephanie; Nolan, Steven P., Chemistry - A European Journal, 2013, 19(42), 14034-14038

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Radical Hydrodehalogenation of Aryl Halides with H2 Catalyzed by a Phenanthroline-Based PNNP Cobalt(I) Complex
Jheng, Nai-Yuan; Ishizaka, Yusuke; Naganawa, Yuki ; Minami, Yasunori ; Sekiguchi, Akira; et al, ACS Catalysis, 2022, 12(4), 2320-2329

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of a cost-effective Ni-Ag bimetallic catalyst for hydrodehalogenation of aryl halides under mild conditions
Deng, Jiazhu; Xue, Teng; Wu, Haihong; Wu, Peng, New Journal of Chemistry, 2022, 46(25), 12169-12176

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cobalt-Catalyzed Protodeboronation of Aryl and Vinyl Boronates
Li, Ninglin; Xiong, Fuqiang; Gao, Ke, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(2), 1972-1979

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of benzo[b]thiophenes from benzo[b]thiophene-2-carboxylic acids
, Japan, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Gold-Catalyzed Proto- and Deuterodeboronation
Barker, Graeme; Webster, Stacey; Johnson, David G.; Curley, Rachel; Andrews, Matthew; et al, Journal of Organic Chemistry, 2015, 80(20), 9807-9816

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Photolysis of β-[o-(methylthio)phenyl]vinyl bromides. A versatile synthesis of benzo[b]thiophenes
Kitamura, Tsugio; Kobayashi, Shinjiro; Taniguchi, Hiroshi, Chemistry Letters, 1988, (10), 1637-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
NaBH4-TMEDA and a palladium catalyst as efficient regio- and chemoselective system for the hydrodehalogenation of halogenated heterocycles
Chelucci, Giorgio; Figus, Susanna, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, 393, 191-209

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Potassium Hydroxide/Dimethyl Sulfoxide Superbase-Promoted Transition Metal-Free Synthesis of 2-Substituted Benzothiophenes under Visible Light
Gao, Li; Chang, Bin; Qiu, Wenzhao; Wang, Lele; Fu, Xianzhi; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2016, 358(8), 1202-1207

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalyst for deoxidization of sulfoxide, and method for manufacturing sulfide using catalyst for deoxidization
, Japan, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
High-temperature organic synthesis. XXXI. Reaction of phenylthio radicals with acetylene, phenylacetylene, and propargyl alcohol
Sukhomazova, E. N.; Russavskaya, N. V.; Korchevin, N. A.; Deryagina, E. N.; Voronkov, M. G., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989, 25(7), 1506-12

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Fibrous-Silica Supported Palladium-Nanoparticles (KCC-1-PEI/Pd): A Sustainable Nanocatalyst for Decarbonylation Reactions
Kundu, Pintu K.; Dhiman, Mahak; Modak, Atanu; Chowdhury, Arindam; Polshettiwar, Vivek; et al, ChemPlusChem, 2016, 81(11), 1142-1146

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A novel synthesis of benzo[b]thiophene
Liao, Zutai; Lv, Xuehao; Tao, Ming, Research on Chemical Intermediates, 2013, 39(9), 4021-4024

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic Deprotonative α-Formylation of Heteroarenes by an Amide Base Generated in Situ from Tetramethylammonium Fluoride and Tris(trimethylsilyl)amine
Shigeno, Masanori ; Fujii, Yuki; Kajima, Akihisa; Nozawa-Kumada, Kanako ; Kondo, Yoshinori, Organic Process Research & Development, 2019, 23(4), 443-451
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24861944
参考资料
Reaxys RN 80580
Beilstein 80580
化合物详情(旧版)

生态学数据

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

毒理学数据

 急性毒性:大鼠经口LD50:1700mg/kg
兔子经皮LD5O:>2000mg/kg

 苯并噻吩化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
食入:如果受害人是有意识和警觉,给2-4 cupfuls的牛奶或水。寻求医疗救护。
吸入:从接触到新鲜的空气立即删除。寻求医疗援助,如果有咳嗽或其他症状出现。
皮肤:冲洗皮肤用大量肥皂和水至少15分钟并脱去污染的衣服和鞋子。就医如果刺激持续或发展。
眼睛:冲洗眼睛,用大量的水冲洗至少15分钟,偶尔提起上下眼睑。寻求医疗救护。
处理和储存
贮藏:存放在阴凉,干燥的地方。储存在密闭容器内。
处理:避免吸入粉尘,蒸气,烟雾或气体。避免与眼睛,皮肤和衣物接触。
危害辨识返
吸入:可能引起呼吸道刺激。
皮肤:可能会引起皮肤刺激。
眼睛:可能会刺激眼睛。
食入:吞食有害。引起胃肠道刺激,伴有恶心,呕吐和腹泻。
 EC危险短语::R 22
 EC安全词组:S 22 36/37
联合国( DOT ) :3335
曝光控制/个人防护
个人防护:眼睛:戴化学护目镜。皮肤:穿戴合适的手套,以防止皮肤接触。服装:戴化学围裙。
防毒面罩:经NIOSH / MSHA认可的空气净化粉尘或烟雾呼吸器或欧洲标准EN 149 。
曝光影响:长期接触可能会导致血液作用。
消防措施
闪点:62
自燃:510
灭火:在压力需求, MSHA / NIOSH (认可或同等学历) ,和全身防护服佩戴自给式呼吸器。灭火用雾状水,干粉,二氧化碳或化学泡沫。
泄漏处理方法
小泄漏/泄露:用吸尘器清理或彻底清扫污染物并将其放置到合适的处理容器中。

苯并噻吩储运特性

贮藏:储存于阴凉,干燥的地方。储存在密闭的容器中。

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