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4-甲氧基苯甲酸乙酯 | 94-30-4

4-甲氧基苯甲酸乙酯
Ethyl 4-methoxybenzoate
94-30-4
C10H12O3
180.200483322144
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87562440
名称和标识符
MDL MFCD00015151
InChIKey FHUODBDRWMIBQP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C10H12O3/c1-3-13-10(11)8-4-6-9(12-2)7-5-8/h4-7H,3H2,1-2H3
SMILES O=C(C1C=CC(OC)=CC=1)OCC
BRN 2209700
别名信息
- 中文别名 -
  • 4-甲氧基苯甲酸乙酯
  • 对甲氧基苯甲酸乙酯
  • 茴香酸乙酯
  • 对茴香酸乙酯
  • Ethyl p-Anisate 对茴香酸乙酯
  • 溴化乙烯基三苯基膦
  • 乙基对茴香酸酯
- 英文别名 -
  • Ethyl 4-methoxybenzoate
  • Ethyl p-Anisate
  • p-Anisic Acid Ethyl Ester
  • 4-Methoxybenzoic Acid Ethyl Ester
  • Ethyl anisate
  • BENZOIC ACID, 4-METHOXY-, ETHYL ESTER
  • Ethyl p-methoxybenzoate
  • p-Anisic acid, ethyl ester
  • ETHYL P-METHOXYLBENZOATE
  • Benzoic acid, p-methoxy-, ethyl ester
  • Ethyl p-anisoate
  • FEMA No. 2420
  • 4-methoxy-benzoic acid ethyl ester
  • KJ95H2S7NM
  • FEMA 2420
  • ETHYL PARA-METHOXYBENZOATE
  • FHUODBDRWMIBQP-UHFFFAOYSA-N
  • p-Methoxybenzoic aci
  • p-Anisic acid, ethyl ester (6CI, 7CI, 8CI)
  • 4-Methoxybenzoic acid ethyl ester
  • Ethyl p-anisate
  • NSC 4160
  • Ethyl 4-Methoxybenzoate
  • p-Anisic acid ethyl ester
  • Ethyl p-Anisate
物化性质
实验特性
LogP 1.87190
PSA 35.53000
折射率 1.524-1.526
沸点 142-143 ºC (12 torr)
熔点 7-8 ºC
闪点 113℃(235.4℉)(lit.)
FEMA 2420
颜色与性状 不可用
溶解性 不可用
密度 1.1
计算特性
精确分子量 180.07900
氢键供体数量 0
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 4
同位素质量 180.079
重原子数量 13
复杂度 160
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.8
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 35.5
国际标准相关数据
EINECS 4160
海关数据
海关编码 2918990090
海关数据

中国海关编码:

2918990090

概述:

2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A solvent-free synthesis of (thio)ester derivatives using FeCl3 as a heterogeneous catalyst
Younes, Sabry H. H.; Hollmann, F., Tetrahedron Letters, 2023, 123,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iron-catalyzed one-pot oxidative esterification of aldehydes
Wu, Xiao-Feng; Darcel, Christophe, European Journal of Organic Chemistry, 2009, (8), 1144-1147

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An efficient partial reduction of α,β-unsaturated esters using DIBAL-H in flow
Yoshida, Masahito; Otaka, Hiroyuki; Doi, Takayuki, European Journal of Organic Chemistry, 2014, 2014(27), 6010-6016

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic reductive deoxygenation of esters to ethers driven by hydrosilane activation through non-covalent interactions with a fluorinated borate salt
Rysak, Vincent; Dixit, Ruchi; Trivelli, Xavier; Merle, Nicolas; Agbossou-Niedercorn, Francine; et al, Catalysis Science & Technology, 2020, 10(14), 4586-4592

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Direct conversion of acylsilanes to esters mediated by iron(III) and nitrate ions
Patrocinio, Amauri F.; Moran, Paulo J. S., Synthetic Communications, 2000, 30(8), 1419-1423

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Alkoxycarbonylation reaction performed using near-stoichiometric quantities of CO
Kormos, Chad M.; Leadbeater, Nicholas E., Synlett, 2007, (13), 2006-2010
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 87562440
参考资料
Reaxys RN 2209700
Beilstein 10(3)300
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