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苯佐卡因 | 94-09-7

苯佐卡因
ethyl 4-aminobenzoate
94-09-7
C9H11NO2
165.189142465591
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:苯佐卡因结构式
2337
苯佐卡因价格
名称和标识符
MDL MFCD00007892
InChIKey BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C9H11NO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2,10H2,1H3
SMILES O=C(C1C=CC(N)=CC=1)OCC
BRN 638434
别名信息
- 中文别名 -
  • 苯佐卡因
  • 苯唑卡因
  • 对氨基苯甲酸乙酯
  • 4-氨基苯甲酸乙酯
  • 胺苯乙酯
  • PABA乙酯
  • 對胺苯甲酸乙酯
  • 苯卡因
  • ben佐卡因
  • Ethyl 4-Aminobenzoate 4-氨基苯甲酸乙酯
  • WAKO020-15791苯唑卡因标准品
  • 氨基苯甲酸乙酯
  • 苯佐卡因 局麻药
  • 苯佐卡因 量大从优
  • 苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)
  • 苯佐卡因,对氨基苯甲酸乙酯
  • 苯佐卡因200目
  • 苯佐卡因EP7
  • 苯佐卡因标准品
  • 苯佐卡因标准品(JP)
  • 苯佐卡因及其杂质对照品
  • 苯佐卡因原药
  • 苯唑卡因,AR
  • 苯唑卡因,Benzocaine
  • 苯唑卡因,GR
  • 苯唑卡因标准品
  • 对氨基苯甲酸乙酯USP36
  • 环戊酮-2-羧酸乙酯
  • 氨苯甲酸乙酯
  • 苯佐卡因(阿奈司台辛,氨苯甲酸乙酯)
  • 对氨基苯甲酸乙酯,Ethyl 4-aminobenzoate ,分析标准品
  • 对氨基苯甲酸乙酯、苯佐卡因
  • 局部麻醉药
  • 麻因
  • 乙基-4-氨基苯甲酸酯
  • 乙基4-氨基苯甲酸酯
  • 培美曲塞二钠杂质9
- 英文别名 -
  • Ethyl 4-aminobenzoate
  • 4-AMINOBENZOIC ACID ETHYL ESTER
  • AETHOFORM
  • anesthesin
  • auralgan otic
  • BENZOCAINE
  • benzocaine bp98
  • BENZOCAINUM
  • ethyl aminobenzoate
  • ETHYLAMINOBENZOATE-4
  • ETHYL P-AMINOBENZOATE
  • H-4-ABZ-OET
  • LABOTEST-BB LTBB000527
  • ORTHESIN
  • P-AMINOBENZOIC ACID ETHYL ESTER
  • parathesin
  • 4-(Ethoxycarbonyl)aniline
  • 4-amino-benzoicaciethylester
  • 4-Carbethoxyaniline
  • Benzocaine (See B197952 for Labelled)
  • 4-amino-benzoic acid ethyl ester
  • 4-ethoxycarbonylaniline
  • Anaesthin
  • Ethoform
  • ethyl 4-aminobenzene carboxylate
  • ethyl 4-amino-benzoate
  • ethyl ester of p-aminobenzoic acid
  • Euphagin
  • Norcain
  • Norcaine
  • Ora-jel
  • Solu H
  • Topcaine
  • Americaine
  • Anaesthesin
  • Amben ethyl ester
  • p-Carbethoxyaniline
  • Hurricaine
  • Parathesine
  • Dermoplast
  • Identhesin
  • Anesthesine
  • Anestezin
  • Anesthone
  • Keloform
  • Anaesthan-syngala
  • Solarcaine
  • p-Ethoxycarboxylic aniline
  • Baby Anbesol
  • p-(Ethoxycarbonyl)aniline
  • Benzoic acid, 4-amin
  • Benzoic acid, p-amino-, ethyl ester (8CI)
  • (p-(Ethoxycarbonyl)phenylamine
  • 4-(Ethoxycarbonyl)phenylamine
  • 4-Aminobenzoic acid ethyl ester
  • Aethoform
  • Anbesol
  • Anesthesin
  • Benzoak
  • Benzocaine
  • Diet Ayds
  • Et-PABA
  • Ethyl aminobenzoate
  • Ethyl p-aminobenzenecarboxylate
  • Ethyl p-aminobenzoate
  • Ethyl p-aminophenylcarboxylate
  • Gingicaine
  • MeSH ID: D001566
  • NSC 41531
  • NSC 4688
  • Orabase-B
  • Orthesin
  • p-Aminobenzoic acid ethyl ester
  • Parathesin
  • Slim Mint Gum
  • 4-Aminobenzoic Acid Ethyl Ester
  • Benzocaine BP98
  • Auralgan Otic
物化性质
实验特性
LogP 2.02670
PSA 52.32000
Merck 1086
折射率 1.5600 (estimate)
水溶性 Soluble in ethanol, chloroform, ethyl ether and dilute acids. Sparingly soluble in water
沸点 310°C(lit.)
熔点 88-90 °C (lit.)
闪点 172°C/13mm
溶解度 alcohol: soluble1 gm in 5 ml
颜色与性状 无色斜方形晶体
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。难溶于水。
酸度系数(pKa) 2.5(at 25℃)
密度 1.17
计算特性
精确分子量 165.07900
氢键供体数量 1
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 3
同位素质量 165.078979
重原子数量 12
复杂度 151
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.9
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 52.3
国际标准相关数据
EINECS 202-303-5
海关数据
海关编码 2922499990
海关数据

中国海关编码:

2922499990

概述:

2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐(含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

P.进境动植物、动植物产品检疫
Q.出境动植物、动植物产品检疫
R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
One-pot aromatic amination based on carbon-nitrogen coupling reaction between aryl halides and azido compounds
Maejima, Toshihide; Shimoda, Yutaka; Nozaki, Kei; Mori, Shigeki; Sawama, Yoshinari; et al, Tetrahedron, 2012, 68(6), 1712-1722

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tuning the Surface Wettability of Pd/COFs for Selective Hydrogenation
Li, Xiang; Li, He; Li, Chunzhi; Wang, Maodi; Yang, Qihua, ChemCatChem, 2023, 15(12),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Development of a Unique Heterogeneous Palladium Catalyst for the Suzuki-Miyaura Reaction using (Hetero)aryl Chlorides and Chemoselective Hydrogenation
Ichikawa, Tomohiro; Netsu, Moeko; Mizuno, Masahiro; Mizusaki, Tomoteru; Takagi, Yukio; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(13), 2269-2279

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogenation of Ethyl p-Nitrobenzoate on Carbon-Supported Palladium-Triphenylphosphine Catalyst
Obraztsova, I. I.; Efimov, O. A., Russian Journal of Applied Chemistry (Translation of Zhurnal Prikladnoi Khimii), 2004, 77(3), 511-512

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Facile Hydrogenative Deprotection of N-Benzyl Groups Using a Mixed Catalyst of Palladium and Niobic Acid-on-Carbon
Yamamoto, Yuta; Shimizu, Eisho; Ban, Kazuho; Wada, Yoshiyuki; Mizusaki, Tomoteru; et al, ACS Omega, 2020, 5(6), 2699-2709

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synergistic effect from Lewis acid and the Ni-W2C/AC catalyst for highly active and selective hydrogenation of aryl nitro to aryl amine
Zhao, Zhongkui; Yang, Hongling; Li, Yu, RSC Advances, 2014, 4(43), 22669-22677

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cobalt-modified molybdenum carbide as an efficient catalyst for chemoselective reduction of aromatic nitro compounds
Zhao, Zhongkui; Yang, Hongling; Li, Yu; Guo, Xinwen, Green Chemistry, 2014, 16(3), 1274-1281

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Anesthesin synthesized by hydrogenation of p-nitrobenzoic acid ethyl ester on palladium catalysts
Abdullaev, M. G., Pharmaceutical Chemistry Journal (Translation of Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal), 2001, 35(1), 45-48

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
MOF-derived N-doped carbon composites embedded with Fe/Fe3C nanoparticles as highly chemoselective and stable catalysts for catalytic transfer hydrogenation of nitroarenes
Feng, Binbin; Xu, Qionghao; Wu, Xiaoxue; Ye, Chunlin; Fu, Yanghe; et al, Applied Surface Science, 2021, 557,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Fabrication of Ir-CoOx@mesoporous SiO2 Nanoreactors for Selective Hydrogenation of Substituted Nitroaromatics
Wang, Shujian; Wu, Chunzheng; Yu, Hongbo ; Li, Tong; Yan, Xuedong; et al, ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12(8), 9966-9976

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Porous ceramic supported palladium catalyst capable of selectively reducing only the specific functional group and a selective reduction method using the reducing catalyst
, Japan, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Multistep continuous-flow synthesis of (R)- and (S)-rolipram using heterogeneous catalysts
Tsubogo, Tetsu; Oyamada, Hidekazu; Kobayashi, Shu, Nature (London, 2015, 520(7547), 329-332

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ni-W2C/mpg-C3N4 as a promising catalyst for selective hydrogenation of nitroarenes to corresponding aryl amines in the presence of Lewis acid
Zhao, Zhongkui ; Yang, Hongling, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2015, 398, 268-274

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Development of chelate resin-supported palladium catalysts for chemoselective hydrogenation
Monguchi, Yasunari; Ichikawa, Tomohiro; Nozaki, Kei; Kihara, Kensuke; Yamada, Yuuko; et al, Tetrahedron, 2015, 71(37), 6499-6505

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Anaerobic biotransformation of nitro-compounds to amines by bovine rumen fluid
Rodriguez, Alfonso; Irazoqui, Ignacio; Alvarez, Guzman; Cajarville, Cecilia; Repetto, Jose Luis; et al, Green and Sustainable Chemistry, 2011, 1(3), 47-53

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the synthesis of arylamines from the reaction of an aromatic compound with ammonia or a metal amide
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Boosting hydrogenation properties of Pt single-atom catalysts via tailoring the electronic structures by coordination number regulation
Zhang, Hao; Zhang, Xingcong; Sun, Qingdi; He, Qian; Ji, Hongbing; et al, Chemical Engineering Journal (Amsterdam, 2023, 455,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
NiOx-promoted Cu-based catalysts supported on AlSBA-15 for chemoselective hydrogenation of nitroarenes
Li, Xiuli; Tan, Yuan; Liu, Zongyang; Su, Juan; Xiao, Yan; et al, Journal of Catalysis, 2022, 416, 332-343

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Yeast supported gold nanoparticles: an efficient catalyst for the synthesis of commercially important aryl amines
Krishnan, Saravanan; Patel, Paresh N.; Balasubramanian, Kalpattu K.; Chadha, Anju, New Journal of Chemistry, 2021, 45(4), 1915-1923

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogenation of aromatic nitro compounds on palladium-containing anion-exchange resins
Abdullaev, M. G.; Gebekova, Z. G., Petroleum Chemistry, 2016, 56(2), 146-150
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 2337
参考资料
Reaxys RN 638434
Beilstein 638434
化合物详情(旧版)

苯佐卡因物理化学性质

外观:白色结晶粉末无色、无臭、无味的晶体。
熔 点:89-92℃
沸 点:172℃ (17 torr)
折 射 率:1.5502
闪 光 点:> 110 C
密 度:1.17
溶解性:难溶于水,易溶于醇、醚、氯仿。 
 

苯佐卡因用途

用途一:用于化妆品紫外线吸收,局部麻醉药,用于创面、溃疡面及痔疮的止痛
用途二:该品为局部麻醉药,用于创面,溃疡面及痔疮的止痛,也是镇咳药退嗽的中间体。
 

苯佐卡因制备方法

由对硝基苯甲酸乙酯[99-77-4]铁粉还原而得。
 

苯佐卡因常见问题列表

【脂溶性表面麻醉剂】苯唑卡因是一种脂溶性表面麻醉剂,与其它几种局麻药如利多卡因、地卡因等相比,其作用强度较小,因而在作用于粘膜时不会因麻醉作用而使人感到不适。它是一种脂溶性较强的药物,故而易与粘膜或皮肤的脂层结合,但不易透过而进人体内产生毒性。

苯唑卡因可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料;同时,它在医药上又用作局部麻醉剂,有止痛、止痒作用,主要用于创面、溃疡面、粘膜表面和痔疮麻醉止痛和痒症,其软膏还可用作鼻咽导管、内突窥镜等润滑止痛。暂时缓解疼痛和瘙痒皮肤的不适,轻度烧伤、晒伤、创伤和昆虫叮咬。耳用制剂被用来减轻急性充血性、浓性外耳炎、游泳耳炎的疼痛和瘙痒以及耳外用。对牙痛、咽喉痛、口腔溃疡、各种痔疮、肛裂、外阴瘙痒也是有效的,作为男性生殖器脱敏剂使射精缓慢。或用作导管和内镜管的麻醉润滑剂。
 

苯佐卡因危险性概述

【健康危害】本品是局部麻醉药。对呼吸道有刺激性,吸入后引起咳嗽、气短。极少数病例口服可引起紫绀。对眼有刺激性,对皮肤有致敏作用。
【环境危害】对环境有严重危害。
【燃爆危险】本品可燃,具轻度致敏作用
 

苯佐卡因储运特性

 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、还原剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。


计算用数据

疏水参数计算参考值(XlogP):1.9
氢键供体数量:1
氢键受体数量:3
可旋转化学键数量:3
互变异构体数量:3
准确质量:165.078979
同位素质量:165.078979
拓扑分子极性表面积(TPSA):52.3
重原子数量:12
形式电荷:0
复杂度:151
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:1
功能3 d供体数量:1
功能3 d阳离子数量:1
功能3 d环数量:1
有效转子数量:3
构象异构体抽样RMSD:0.6
CID构象异构体数量:7
 
 

产品用途
用于化妆品紫外线吸收,局部麻醉药,用于创面、溃疡面及痔疮的止痛
苯佐卡因推荐生产厂家
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