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苯甲酸苯酯 | 93-99-2

苯甲酸苯酯
Phenyl benzoate
93-99-2
C13H10O2
198.217303752899
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:苯甲酸苯酯结构式
7169
苯甲酸苯酯价格
简介
苯甲酸苯酯是一种化学物质,分子式是C13H10O2。
名称和标识符
MDL MFCD00003072
InChIKey FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C13H10O2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
SMILES O=C(C1C=CC=CC=1)OC1C=CC=CC=1
BRN 1566346
别名信息
- 中文别名 -
  • 苯甲酸苯酯
  • 安息香酸苯酯
  • 苯甲酸苯质
  • 苄酸苯酯
  • 苯甲酸苯酚酯
  • 苯甲酸苯酯,安息香酸苯酯
  • Phenyl Benzoate 苯甲酸苯酯
- 英文别名 -
  • Phenyl benzoate
  • diphenylcarboxylate
  • Benzoic acid phenyl
  • Phenyl benzoate,Benzoic acid phenyl ester
  • benzenecarboxylic acid phenyl ester
  • EINECS 202-293-2
  • Benzoic Acid Phenyl Ester
  • phenol, benzoate
  • Benzoic acid, phenyl ester
  • Benzoic acid,phenyl ester
  • PHENYLBENZOATE
  • MLS002608016
  • Phenyl benzoate, 99%
  • B8A3WVZ590
  • FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N
  • DSSTox_RID_82744
  • DSSTox_CID_28185
  • DSSTox_GSID_48210
  • WLN: RVOR
  • Phenol, benzoate (7CI)
  • bmse010254
  • NSC 37086
  • Phenoxy phenyl ketone
  • Phenyl ester benzoic acid
  • Benzoic acid phenyl ester
物化性质
实验特性
LogP 2.90580
PSA 26.30000
Merck 7275
折射率 1.5954 (estimate)
水溶性 Soluble in ethanol, ethyl ether and chloroform. Insoluble in water.
沸点 298-299 °C(lit.)
熔点 68.0 to 72.0 deg-C
蒸气压 0.00 mmHg
闪点 298-299°C
溶解度 alcohol: freely soluble (hot)
颜色与性状 无色棱形结晶。有草叶油味。
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, strong bases.
溶解性 易溶于热乙醇,微溶于冷乙醇和乙醚,不溶于水。
密度 1.235
计算特性
精确分子量 198.06800
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 3
同位素质量 198.068079557 g/mol
重原子数量 15
复杂度 201
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.6
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 26.3
分子量 198.22
国际标准相关数据
EINECS 37086
海关数据
海关编码 2916310090
海关数据

中国海关编码:

2916310090

概述:

2916310090 其他苯甲酸及其盐和酯. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

2916310090 other benzoic acid and its salts and esters。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。general tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 该品在三氯化铝存在下加热至130℃,重排生成4-羟基二苯酮,用作有机合成中间体,用于生产医药等产品。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
O-Acylation of Substituted Phenols with Various Alkanoyl Chlorides Under Phase-Transfer Catalyst Conditions
Simion, Alina Marieta; Hashimoto, Iwao; Mitoma, Yoshiharu; Egashira, Naoyoshi; Simion, Cristian, Synthetic Communications, 2012, 42(6), 921-931

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A palladium-bisoxazoline supported catalyst for selective synthesis of aryl esters and aryl amides via carbonylative coupling reactions
Ibrahim, Mansur B.; Suleiman, Rami; Fettouhi, Mohammed; El Ali, Bassam, RSC Advances, 2016, 6(82), 78826-78837

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Application of DMAP hydrochloride serving as recyclable catalyst in acylation reaction
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Enthalpy and entropy relations in reactions of 2,4-dinitrophenyl benzoate with phenols in the presence of potassium carbonate in dimethylformamide
Khalfina, I. A.; Vlasov, V. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 2008, 44(11), 1619-1625

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Efficient method for oxidation of ketones to esters with 4-aminoperoxybenzoic acid supported on silica gel
Ghazanfari, Dadkhoda; Hashemi, Mohammed M.; Shahidi-Zandi, Mehdi, Synthetic Communications, 2008, 38(12), 2037-2042

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogen-bond-assisted transition-metal-free catalytic transformation of amides to esters
Huang, Changyu; Li, Jinpeng; Wang, Jiaquan; Zheng, Qingshu; Li, Zhenhua; et al, Science China: Chemistry, 2021, 64(1), 66-71

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Sc(OTf)3- and TfOH-catalyzed Baeyer-Villiger oxidation of carbonyl compounds with 3-chloroperbenzoic acid
Kotsuki, Hiyoshizo; Arimura, Koji; Araki, Tomohiro; Shinohara, Toshio, Synlett, 1999, (4), 462-464

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Carbonylative Suzuki coupling and alkoxycarbonylation of aryl halides using palladium supported on phosphorus-doped porous organic polymer as an active and robust catalyst
Wan, Yali; Song, Fangxiang; Ye, Tao; Li, Guangxing; Liu, Dingfu ; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2019, 33(2),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
4-(N,N-Dimethylamino)pyridine Hydrochloride as a Recyclable Catalyst for Acylation of Inert Alcohols: Substrate Scope and Reaction Mechanism
Liu, Zhihui; Ma, Qiaoqiao; Liu, Yuxiu; Wang, Qingmin, Organic Letters, 2014, 16(1), 236-239

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
New method of generating trifluoroperoxyacetic acid for the Baeyer-Villiger oxidation
Kang, Ho-Jung; Jeon, Hee-Sun, Bulletin of the Korean Chemical Society, 1996, 17(1), 5-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transesterification of (hetero)aryl esters with phenols by an Earth-abundant metal catalyst
Chen, Jianxia; Namila, E.; Bai, Chaolumen; Baiyin, Menghe; Bao, Agula; et al, RSC Advances, 2018, 8(44), 25168-25176

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Enthalpy-entropy correlations in reactions of 2,4-dinitrophenyl benzoate with phenols in the presence of potassium hydrogen carbonate and with potassium phenoxides in dimethylformamide
Khalfina, I. A.; Vlasov, V. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 2011, 47(6), 845-854

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
TiO2, a simple and an efficient catalyst for esterification of phenols under solvent-free condition
Pasha, Mohamed Afzal; Manjula, Krishnappa, Indian Journal of Chemistry, 2008, (4), 597-600

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Manufacture of (meth)acrylic acid ester and aromatic carboxylic acid ester
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Alkenyl, and Allyl Halides with Phenyl Formate
Ueda, Tsuyoshi; Konishi, Hideyuki; Manabe, Kei, Organic Letters, 2012, 14(12), 3100-3103

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green Conversion of Phenolic Compound to Benzoate Over Polymer-Supported Phase-Transfer Catalysts
Yang, Hung-Ming; Huang, Chin-Chen, Catalysis Letters, 2009, 128(1-2), 235-242

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Metal-assisted reactions. 13. Rapid, selective reductive cleavage of phenolic hydroxyl groups by catalytic transfer methods
Hussey, Brendan J.; Johnstone, Robert A. W.; Entwistle, Ian D., Tetrahedron, 1982, 38(24), 3775-81

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic process for synthesizing ester compounds and amide compounds
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
PALLADACYCLE-CATALYZED CARBONYLATION OF ARYL IODIDES OR BROMIDES WITH ARYL FORMATES
Chen, Guangwei; Leng, Yuting; Yang, Fan; Wang, Shiwei; Wu, Yangjie, Chinese Journal of Chemistry, 2013, 31(12), 1488-1494
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7169
参考资料
Reaxys RN 1566346
Beilstein 9,116
化合物详情(旧版)

物理化学性质

熔点 68-70 ºC
沸点 298-299 ºC

产品用途

用于制药及有机合成
该品在三氯化铝存在下加热至130℃,重排生成4-羟基二苯酮,用作有机合成中间体,用于生产医药等产品。
用于羟基化二苯酮的合成

应用领域


生产方法

由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中,滴加苯甲酰氯,控制温度不超过50℃,加毕,于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶,过滤,洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h,经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯,精制进可采用乙醇重结晶,收率75-80%。



化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





产品用途
用于制药及有机合成
苯甲酸苯酯推荐生产厂家
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