找化学品上960化工网!
960化工网

N-苯甲酰替苯胺 | 93-98-1

N-苯甲酰替苯胺
N-Phenylbenzamide
93-98-1
C13H11NO
197.232543230057
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:N-苯甲酰替苯胺结构式
7168
N-苯甲酰替苯胺价格
名称和标识符
MDL MFCD00003069
InChIKey ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C13H11NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,14,15)
SMILES O=C(C1C=CC=CC=1)NC1C=CC=CC=1
BRN 1102980
别名信息
- 中文别名 -
  • N-苯甲酰替苯胺
  • N-苯基苯甲酰胺
  • N-苯甲酰苯胺
  • 苯甲酰替苯胺
  • N-苯酰替苯胺
  • 苯甲酰苯胺
  • 苯茴香胺
  • 苯甲酰替苯胺 标准品
  • 中间体·PBA
  • N-苯甲酰基苯胺
  • N-苯甲酰苯胺(PBA)
- 英文别名 -
  • N-Phenylbenzamide
  • N-BENZOYLANILINE
  • BENZANILIDE
  • Benzamide, N-phenyl-
  • Benzanilid
  • Benzoic acid anilide
  • Benzoylanilide
  • Benzamide,N-phenyl
  • N-benzoylphenylamine
  • N-Phenyl-benzamide
  • phenyl-N-benzamide
  • Benzanilide (8CI)
  • N-Phenylbenzamide (ACI)
  • N-Benzoylaniline
  • N-Phenylbenzenecarboxamide
  • N-Phenylethylbenzamide
  • NSC 3131
  • PMSA 953
  • N-Phenyl benzamide
物化性质
实验特性
LogP 3.01190
PSA 29.10000
Merck 1061
折射率 1.6050 (estimate)
水溶性 不溶
沸点 117 °C/10 mmHg(lit.)
熔点 163.0 to 167.0 deg-C
闪点 117°C/10mm
FEMA 2684
溶解度 H2O: insoluble
颜色与性状 Powder
溶解性 1g产品溶于7ml沸乙醇、60ml冷乙醇。微溶于乙醚,不溶于水。
密度 1,315 g/cm3
计算特性
精确分子量 197.08400
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 3
同位素质量 197.084064
重原子数量 15
复杂度 203
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 29.1
国际标准相关数据
EINECS MFCD00003069
海关数据
海关编码 2924299090
海关数据

中国海关编码:

2924299090

概述:

2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 染料、香料和药物中间体。
生产方法 由苯胺与苯甲酸反应而得。将干燥的苯甲酸和新蒸过的苯胺在180-190℃反应2h,然后提高温度至225℃。开始时在反应过程蒸出水,随后蒸出苯胺,最后将馏分全部蒸出。将255℃以后蒸出的馏分冷却凝固,磨碎,得紫灰色粗品。粗品用稀盐酸洗涤除去剩余的苯胺,用水洗涤后再加****溶液除去剩余的苯甲酸。最后水洗,过滤,干燥,用乙醇重结晶而得精制的成品。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mesoporous iron aluminophosphate: an efficient catalyst for one pot synthesis of amides by ester-amide exchange reaction
Vijayasankar, A. V.; Kathyayini, H.; Tumma, Harikrishna; Nagaraju, N., Ceramic Transactions, 2012, 233, 127-140

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Orthogonal Discrimination among Functional Groups in Ullmann-Type C-O and C-N Couplings
Rovira, Mireia; Soler, Marta; Guell, Imma; Wang, Ming-Zheng; Gomez, Laura; et al, Journal of Organic Chemistry, 2016, 81(17), 7315-7325

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reductive Hydrodehalogenation of Halogenated Carboxylic Acid Derivatives Using a DMSO/HCOONa·2H2O System
Liu, Guyue; Hao, Feiyue; Liang, Lingling; Jin, Zhengneng; Wu, Jiashou, Organic Letters, 2023, 25(15), 2691-2695

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Efficient synthesis of amides and esters from alcohols under aerobic ambient conditions catalyzed by a Au/mesoporous Al2O3 nanocatalyst
Chng, Leng Leng; Yang, Jinhua; Ying, Jackie Y., ChemSusChem, 2015, 8(11), 1916-1925

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
In situ functionalized sulfonic copolymer toward recyclable heterogeneous catalyst for efficient Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime
Li, Difan; Mao, Dan; Li, Jing; Zhou, Yu; Wang, Jun, Applied Catalysis, 2016, 510, 125-133

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electrochemical Reduction of α-Diketones and α-Diimines in the Presence of a Bielectrophilic Substrate: Synthesis of New Aza-Crown Compounds
Medini, Hayet Khemis; Mekni, Nejib Hussein; Aoun, Sami Ben; Boujlel, Khaled, Journal of the Electrochemical Society, 2017, 164(2),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Photocatalytic synthesis of anilides from nitrobenzenes under visible light irradiation: 2 in 1 reaction
Zand, Zahra; Kazemi, Foad; Partovi, Adel, Journal of Photochemistry and Photobiology, 2015, 152, 58-62

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Formation of Amides from Imines via Cyanide-Mediated Metal-Free Aerobic Oxidation
Seo, Hong-Ahn; Cho, Yeon-Ho; Lee, Ye-Sol; Cheon, Cheol-Hong, Journal of Organic Chemistry, 2015, 80(24), 11993-11998

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Innovative Strategy toward Mutant CFTR Rescue in Cystic Fibrosis: Design and Synthesis of Thiadiazole Inhibitors of the E3 Ligase RNF5
Brusa, Irene; Sondo, Elvira; Pesce, Emanuela; Tomati, Valeria; Gioia, Dario; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66(14), 9797-9822

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
α-Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles
Caiuby, Clarice A. D.; de Jesus, Matheus P.; Burtoloso, Antonio C. B., Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(11), 7433-7445

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
N-heterocyclic carbine palladium complex crystal and its synthesis method and application in preparing amide compound
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Double carbonylation of iodoarenes in the presence of reusable palladium catalysts immobilised on supported phosphonium ionic liquid phases
Urban, Bela; Szabo, Peter; Sranko, David; Safran, Gyorgy; Kollar, Laszlo; et al, Molecular Catalysis, 2018, 445, 195-205

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Substituted 2,4-diaminopyrimidine compounds as protein kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A palladium-bisoxazoline supported catalyst for selective synthesis of aryl esters and aryl amides via carbonylative coupling reactions
Ibrahim, Mansur B.; Suleiman, Rami; Fettouhi, Mohammed; El Ali, Bassam, RSC Advances, 2016, 6(82), 78826-78837

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidative fluorination of N-arylsulfonamides
Buckingham, Faye; Calderwood, Samuel; Checa, Begona ; Keller, Thomas; Tredwell, Matthew; et al, Journal of Fluorine Chemistry, 2015, 180, 33-39

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Evaluation of safe mixed solvents in N-phenylbenzamide synthesis for alteration of hazardous dipolar aprotic solvents in amide drug syntheses
Islam, Tariqul; Sarker, Zaidul Islam Md ; Uddin, Abm helal; Rashid, Shah Samiur; Bin, Liew Kai, Tetrahedron, 2023, 131,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic process for synthesizing ester compounds and amide compounds
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Cross-Coupling Approach to Amide Bond Formation from Esters
Ben Halima, Taoufik; Vandavasi, Jaya Kishore; Shkoor, Mohanad; Newman, Stephen G., ACS Catalysis, 2017, 7(3), 2176-2180

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
Savoca, Ann C.; Urgaonkar, Sameer, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2006, 1, 1-11

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acetic Anhydride
Zibuck, Regina, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-8
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7168
参考资料
Reaxys RN 1102980
Beilstein 12,262
化合物详情(旧版)

物理化学性质

熔点 161-165 ºC
沸点 117 ºC (10 MMHG)
无色或白色片状结晶。熔点162-164℃,沸点117℃(1.33kPa),相对密度1.135。几乎不溶于水,溶于乙醇,微溶于乙醚。能升华。

产品用途

有机合成中间体,用于药物、染料、香料的生产。

应用领域


农药中间体

生产方法

由苯胺与苯甲酸反应而得。将干燥的苯甲酸和新蒸过的苯胺在180-190℃反应2h,然后提高温度至225℃。开始时在反应过程蒸出水,随后蒸出苯胺,最后将馏分全部蒸出。将255℃以后蒸出的馏分冷却凝固,磨碎,得紫灰色粗品。粗品用稀盐酸洗涤除去剩余的苯胺,用水洗涤后再加****溶液除去剩余的苯甲酸。最后水洗,过滤,干燥,用乙醇重结晶而得精制的成品。

化学品安全说明书(MSDS)


储运特性



N-苯甲酰替苯胺推荐生产厂家
960化工网为您提供N-苯甲酰替苯胺专业化合物百科信息,包括中文名,英文名,分子式,分子量,以及该化合物的CasNo.:93-98-1,和相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等;| WAP 版:93-98-1
平台客服 平台客服

平台在线客服