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N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺 | 936091-26-8

N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺
Fedratinib
936091-26-8
C27H36N6O3S
524.678144454956
简介
Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂,对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),并可用于骨髓增生性疾病的研究。
名称和标识符
MDL MFCD12922515
InChIKey JOOXLOJCABQBSG-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C27H36N6O3S/c1-20-19-28-26(30-21-10-12-23(13-11-21)36-17-16-33-14-5-6-15-33)31-25(20)29-22-8-7-9-24(18-22)37(34,35)32-27(2,3)4/h7-13,18-19,32H,5-6,14-17H2,1-4H3,(H2,28,29,30,31)
SMILES O=S(C1C=C(NC2C(C)=CN=C(NC3C=CC(OCCN4CCCC4)=CC=3)N=2)C=CC=1)(NC(C)(C)C)=O
别名信息
- 中文别名 -
  • N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺
  • N-(1,1-二甲基乙基)-3-[[5-甲基-2-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯
  • TG101348(SAR302503) 抑制剂
  • fedratinib
  • N-(叔丁基)-3-((5-甲基-2-((4-(2-吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)苯磺酰胺
- 英文别名 -
  • N-(1,1-Dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]benzenesulfonamide
  • TG101348 (SAR302503)
  • Benzenesulfonamide, N-(1,1-dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]...
  • Fedratinib
  • Fedratinib (SAR302503, TG101348)
  • N-tert-butyl-3-[[5-methyl-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzenesulfonamide
  • TG101348
  • Tg-101348
  • 2TA
  • N-tert-butyl-3-{[5-methyl-2-({4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide
  • SAR 302503
  • TG 101348
  • SAR302503
  • N-(tert-butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide
  • C27H36N6O3S
  • 6L1XP550I6
  • N-tert-butyl-3-(5-methyl-2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenylamino)pyrimi
  • N-(1,1-Dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]benzenesulfonamide (ACI)
  • Inrebic
  • TG 10138
物化性质
实验特性
LogP 5.72810
PSA 120.09000
沸点 713.7°C at 760 mmHg
密度 1.247
计算特性
精确分子量 524.25700
氢键供体数量 3
氢键受体数量 9
可旋转化学键数量 11
重原子数量 37
复杂度 787
拓扑分子极性表面积 117
海关数据
海关编码 29350090
合成路线

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of diaminopyrimidine benzenesulfonamide derivatives and uses thereof
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Compositions and methods for treating myelofibrosis
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of (aminoaryl)sulfonyl fluoride compound and method for preparing sulfonamide compound
, China, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of lactam derivatives as Taf1 inhibitors for the therapy of cancer
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzenesulfonamide for treating myelofibrosis
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of bi-aryl 2,4-pyrimidinediamines as inhibitors of kinases
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A broad-spectrum, catalytic amidation of sulfonyl fluorides and fluorosulfates
Wei, Mingjie; Liang, Dacheng; Cao, Xiaohui; Luo, Wenjun; Ma, Guojian; et al, ChemRxiv, 2020, 1, 1-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of pyrimidine derivatives as JAK kinases inhibitors
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Broad-Spectrum Catalytic Amidation of Sulfonyl Fluorides and Fluorosulfates
Wei, Mingjie ; Liang, Dacheng; Cao, Xiaohui; Luo, Wenjun ; Ma, Guojian; et al, Angewandte Chemie, 2021, 60(13), 7397-7404

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Sustainable synthesis of potential antitumor new derivatives of Abemaciclib and Fedratinib via C-N cross coupling reactions using Pd/Cu-free Co-catalyst
Khorsandi, Zahra; Keshavarzipour, Fariba; Varma, Rajender S.; Hajipour, Abdol R.; Sadeghi-Aliabadi, Hojjat, Molecular Catalysis, 2022, 517,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Pd/Cu-Free magnetic cobalt catalyst for C-N cross coupling reactions: synthesis of abemaciclib and fedratinib
Khorsandi, Zahra; Hajipour, Abdol R.; Sarfjoo, Mohamad Reza; Varma, Rajender S., Green Chemistry, 2021, 23(14), 5222-5229

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of bi-aryl 2,4-pyrimidinediamines as inhibitors of kinases
, United States, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of the prodrug compound and their medical applications
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as Janus kinase 2 inhibitors and degraders for treatment of cancer
, World Intellectual Property Organization, , ,
相关文献
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