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邻甲基苯甲酰氯 | 933-88-0

邻甲基苯甲酰氯
o-Toluoyl chloride
933-88-0
C8H7ClO
154.593581438065
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24847475
邻甲基苯甲酰氯价格
名称和标识符
MDL MFCD00000668
InChIKey GPZXFICWCMCQPF-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H7ClO/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3
SMILES O=C(C1C(C)=CC=CC=1)Cl
BRN 507933
别名信息
- 中文别名 -
  • 邻甲基苯甲酰氯
  • O-甲苯酰氯
  • 2-甲苯酰氯
  • 邻甲基苯甲酰氯(2-甲基苯甲酰氯)
  • 邻甲苯酰氯, 2-甲基苯甲酰氯
  • 2-甲基苯甲酰氯
  • o-Toluoyl Chloride 邻甲基苯甲酰氯
  • 邻甲苯酰氯
  • 托伐普坦中间体N-1
  • O-苯甲酰氯
- 英文别名 -
  • o-Toluoyl chloride
  • o-Toluoyl chloride, 2-(Chlorocarbonyl)toluene
  • o-Toluoyl chlori
  • 2-methyl-benzoylchlorid
  • o-Toluic acid chloride
  • 2-TOLUOYL CHLORIDE
  • 2-METHYLBENZOYL CHLORIDE
  • Benzoyl chloride, 2-methyl-
  • O-Methylbenzoyl Chloride
  • 2-methylbenzoic acid chloride
  • 2-methylbenzoic chloride
  • 2-methyl-benzoyl chloride
  • O-Methylbenzoyl
  • ortho-toluoyl chloride
  • o-Toluic chloride
  • O-TOLUYL CHLORIDE
  • o-Toluenecarbonyl chloride
  • 2-Methylbenzoyl chloride (ACI)
  • o-Toluoyl chloride (6CI, 7CI, 8CI)
  • 2-Methylbenzoic acid chloride
  • 2-Toluoyl chloride
  • o-Methylbenzoyl chloride
  • 2-Methylbenzoyl Chloride
  • 2-Methylbenzoyl chloride
  • o-Toluoyl chloride,98%
物化性质
实验特性
LogP 2.37400
PSA 17.07000
折射率 n20/D 1.5549(lit.)
水溶性 Reacts with water.
沸点 88-90 °C/12 mmHg(lit.)
熔点 -18
闪点 华氏:170.6 °F
摄氏:77 °C
颜色与性状 无色液体
溶解性 未确定
敏感性 Moisture Sensitive
密度 1.185 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 154.01900
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
同位素质量 154.019
重原子数量 10
复杂度 133
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1A^2
国际标准相关数据
EINECS 213-273-8
海关数据
海关编码 29163900
海关数据

中国海关编码:

2916399090

概述:

2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

Summary:

2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design and synthesis of N-benzoyl amino acid derivatives as DNA methylation inhibitors
Garella, Davide; Atlante, Sandra; Borretto, Emily; Cocco, Mattia; Giorgis, Marta; et al, Chemical Biology & Drug Design, 2016, 88(5), 664-676

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design, synthesis and antifungal activity of novel 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles
Yu, Xue-liang; Bao, Jian-an; Sun, Zhong-wen, Dier Junyi Daxue Xuebao, 2012, 33(9), 1019-1023

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of carboxylic acid chlorides from bis(trichloromethyl) carbonate
Xu, Xiangsheng; Du, Xiaohua; Zheng, Mei; Xu, Zhenyuan, Nongyao, 2005, 44(6), 265-266

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids to Phenols at Room Temperature
Xiong, Wenzhang; Shi, Qiu; Liu, Wenbo H., Journal of the American Chemical Society, 2022, 144(34), 15894-15902

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis method of o, m, p-trifluoromethylbenzoic acid
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Side arm participation in lariat ether carboxylate-alkali metal cation complexes in solution
Torun, Lokman; Robison, Thomas W.; Krzykawski, Jan; Purkiss, David W.; Bartsch, Richard A., Tetrahedron, 2005, 61(35), 8345-8350

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Study of synthesis and biological activity of novel N-tert-butyl biacyl hydrazine derivatives having benzofuranyl
Zhang, Xiangning; Ni, Jueping; Li, Yufeng; Jiang, Mugeng, Nanjing Nongye Daxue Xuebao, 2005, 28(4), 135-139

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iridium-Catalyzed Ligand-Controlled Remote para-Selective C-H Activation and Borylation of Twisted Aromatic Amides
Hoque, Emdadul Md; Bisht, Ranjana; Unnikrishnan, Anju; Dey, Sayan; Mahamudul Hassan, Mirja Md; et al, Angewandte Chemie, 2022, 61(27),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Amide Effects in C-H Activation: Noncovalent Interactions with L-Shaped Ligand for meta Borylation of Aromatic Amides
Bisht, Ranjana; Hoque, Emdadul Md; Chattopadhyay, Buddhadeb, Angewandte Chemie, 2018, 57(48), 15762-15766

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Analogues of Fenarimol Are Potent Inhibitors of Trypanosoma cruzi and Are Efficacious in a Murine Model of Chagas Disease
Keenan, Martine; Abbott, Michael J.; Alexander, Paul W.; Armstrong, Tanya; Best, Wayne M.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(9), 4189-4204

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Formamide catalyzed activation of carboxylic acids - versatile and cost-efficient amidation and esterification
Huy, Peter H.; Mbouhom, Christelle, Chemical Science, 2019, 10(31), 7399-7406

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Continuous green synthesis of o-toluoyl chloride in microchannel reactor
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly Chemoselective Transamidation of Unactivated Tertiary Amides by Electrophilic N-C(O) Activation by Amide-to-Acyl Iodide Re-routing
Zuo, Dongxu; Wang, Qun; Liu, Long; Huang, Tianzeng; Szostak, Michal; et al, Angewandte Chemie, 2022, 61(24),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hepatitis B virus (HBV) inhibitor
, Russian Federation, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic aza-Wittig Reaction of Acid Anhydride for the Synthesis of 4H-Benzo[d][1,3]oxazin-4-ones and 4-Benzylidene-2-aryloxazol-5(4H)-ones
Wang, Long; Xie, Yi-Bi; Huang, Nian-Yu; Yan, Jia-Ying; Hu, Wei-Min; et al, ACS Catalysis, 2016, 6(6), 4010-4016

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and insecticidal activity of new 1,2-diacyl-1-alkyl hydrazines containing fragments of methylbenzoic and methoxybenzoic acids
Kauhanka, M. U.; Ananich, S. K.; Charnou, Y. G.; Kashkan, Z. N.; Bakhanovich, L. V., Vestsi Natsyyanal'nai Akademii Navuk Belarusi, 2015, (2), 63-67

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Application of ortho-substituted benzoyl compound as antibacterial agent
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Study on synthesis of L-(-)-di(o-toluoyl)tartaric acid
Li, Zhicheng; Lu, Lihong; Jin, Yan, Huaxue Yu Shengwu Gongcheng, 2010, 27(5), 47-48

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for preparing phthalic acid chloride
, Korea, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Palladium-Catalyzed Carbonylation Approach to Acid Chloride Synthesis
Quesnel, Jeffrey S.; Arndtsen, Bruce A., Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(45), 16841-16844
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24847475
参考资料
Reaxys RN 507933
Beilstein 9,464
化合物详情(旧版)

邻甲基苯甲酰氯物理化学性质

密度 1.185
沸点 88-90 ºC (12 TORR)
折射率 1.554-1.556
闪点 76 ºC
遇水分解成相应的酸,能溶于苯、四氯化碳及醚。

邻甲基苯甲酰氯产品用途

用于医药、农药、感光材料、染料等

邻甲基苯甲酰氯化学性质

密度 1.185 沸点 88-90oC(12TORR) 折射率 1.554-1.556 闪点 76oC
产品用途 用于医药、农药、感光材料、染料等
危险品标志 C:Corrosive;
风险术语 R34:;
安全术语 S24/25:
危险品标志 CCorrosive
腐蚀性物品
安全术语 S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免与皮肤和眼睛接触。
风险术语 R34 Causes burns.
引起灼伤。





产品用途
用于医药、农药、感光材料、染料等
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