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甲基丁香酚 | 93-15-2

甲基丁香酚
Methyl Eugenol
93-15-2
C11H14O2
178.227663516998
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24857155
简介
Methyl Eugenol 是一种存在于植物叶子、果实、茎和/或根中的苯丙类化合物,当植物相应的部位因食草动物进食而受损时,就会释放。Methyl Eugenol可用于消灭雄性东方果蝇。
名称和标识符
MDL MFCD00008652
InChIKey ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C11H14O2/c1-4-5-9-6-7-10(12-2)11(8-9)13-3/h4,6-8H,1,5H2,2-3H3
SMILES O(C)C1C(OC)=CC(CC=C)=CC=1
BRN 1910871
别名信息
- 中文别名 -
  • 甲基丁香酚
  • 丁香酚甲醚
  • 1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯
  • 4-烯丙基-1,2-二甲氧基苯
  • 1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)苯
  • 丁子香基甲基醚
  • 6-烯丙基-1,2-二甲氧基苯
  • 1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯(甲基丁香酚)
  • 丁子香酚甲醚
  • 甲基丁子香酚
  • 1,2-二甲氧基-4-烯丙基苯
  • 4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene 4-烯丙基-1,2-二甲氧基苯
  • EUGENOL 甲基醚(SG)
  • Methyl eugenol 甲基丁香酚 标准品
  • 丁香酚甲醚 标准品
  • 甲基丁香酚, 甲基丁子香酚
  • 1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯,甲基丁香酚,4-烯丙基-1,2-二甲氧基苯
  • 4-烯丙基藜芦醚
  • 桔小实蝇引诱剂
  • 诱蝇醚(甲基丁子香酚)
- 英文别名 -
  • Methyl eugenol
  • TIMTEC-BB SBB007916
  • 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propene
  • 1,2-dimethoxy-4-(2-propenyl)-benzen
  • 1,2-Dimethoxy-4-allylbenzene
  • 1,3,4-Eugenol methyl ether
  • 4-allyl-1,2-dimethoxy-benzen
  • 4-Allyl-1,2-dimethyoxybenzene
  • 4-Allyl-1,2-dimethoxybenzene
  • 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-propene
  • Allyl-3,4-dimethoxybenzene
  • Eugenol methyl ether
  • 1,2-dimethoxy-4-(2-propen-1-yl)benzene
  • 1,2-DiMethoxy-4-(2-propenyl)benzene
  • 1,2-dimethoxy-4-(prop-2-en-1-yl)benzene
  • 1-allyl-3,4-dimethoxybenzene
  • 3,4-dimethoxyallylbenzene
  • 3-METHYLEUGENOL
  • 4-Allylveratrol
  • 4-allylveratrole
  • Allyl veratrole
  • FEMA 2475
  • femanumber2475
  • LEVO-ROSE OXIDE
  • O-Methyleugenol
  • [ "" ]
  • Methyleugenol
  • Eugenyl methyl ether
  • Methyl eugenol ether
  • Veratrole methyl ether
  • Benzene, 1,2-dimethoxy-4-(2-propenyl)-
  • Methyl eugenyl ether
  • O-Methyl eugenol
  • 4-allyl-1,2-dimethoxy-benzene
  • Benzene, 4-allyl-1,2-dimethoxy-
  • ENT 21040
  • 1-(3,4-Dimethoxyphe
  • 1,2-Dimethoxy-4-(2-propen-1-yl)benzene (ACI)
  • Benzene, 1,2-dimethoxy-4-(2-propenyl)- (9CI)
  • Benzene, 4-allyl-1,2-dimethoxy- (8CI)
  • Veratrole, 4-allyl- (6CI)
  • 1,2-Dimethoxy-4-(2-propenyl)benzene
  • 1-Allyl-3,4-dimethoxybenzene
  • 3,4-Dimethoxy-1-(2-propenyl)benzene
  • 3,4-Dimethoxyallylbenzene
  • 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propene
  • 4-Allylveratrole
  • Chavibetol methyl ether
  • Ent 21040
  • Methylchavibetol
  • NSC 209528
  • NSC 8900
  • Eugenol Methyl Ether
  • Methyl Eugenol
  • MLS001333206
  • MLS001333205
  • SMR000112378
  • O-methyl eugenol
  • MLS001065600
  • MLSMR
物化性质
实验特性
LogP 2.43230
PSA 18.46000
Merck 6073
折射率 n20/D 1.534(lit.)
水溶性 不溶
沸点 254-255 °C(lit.)
熔点 −4 °C (lit.)
蒸气压 0.02 mm Hg at 68 °F ; 1 mm Hg at 185.0° F (NTP, 1992)
闪点 华氏:230 °F
摄氏:110 °C
FEMA 2475
溶解度 0.5g/l
颜色与性状 Oil
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 不溶于水,溶于乙醇。
密度 1.036 g/mL at 25 °C(lit.)
折光率 Index of refraction = 1.5340 at 20 °C/D
气味 Mild-spicy, slightly herbal odor
计算特性
精确分子量 178.09900
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 4
同位素质量 178.099379685 g/mol
重原子数量 13
复杂度 156
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.5
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 18.5
分子量 178.23
国际标准相关数据
EINECS 202-223-0
海关数据
海关编码 29093090
海关数据

中国海关编码:

2909309090

概述:

2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物(包括亚硝化衍生物)。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2909309090 other aromatic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of methyleugenol with dimethyl carbonate as methylating agent
Sun, Li-yuan; Zhu, Kai, Linchan Huaxue Yu Gongye, 2013, 33(2), 139-143

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Substituted dihydronaphthalenes as efflux pump inhibitors of Staphylococcus aureus
Thota, Niranjan; Reddy, Mallepally V.; Kumar, Ashwani; Khan, Inshad A.; Sangwan, Payare L.; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45(9), 3607-3616

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for preparation of eugenol methyl ether
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Decarboxylative Olefination of Activated Aliphatic Acids Enabled by Dual Organophotoredox/Copper Catalysis
Tlahuext-Aca, Adrian; Candish, Lisa; Garza-Sanchez, R. Aleyda; Glorius, Frank, ACS Catalysis, 2018, 8(3), 1715-1719

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalyst-free ligin valorization by acetoacetylation. Structural elucidation by comparison with model compounds
Krall, Eric M.; Serum, Eric M.; Sibi, Mukund P.; Webster, Dean C., Green Chemistry, 2018, 20(13), 2959-2966

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Masked N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Alkylation of Phenols with Organic Carbonates
Lui, Matthew Y. ; Yuen, Alexander K. L.; Masters, Anthony F.; Maschmeyer, Thomas, ChemSusChem, 2016, 9(17), 2312-2316

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Dimethyl carbonate and phenols to alkyl aryl ethers via clean synthesis
Ouk, Samedy; Thiebaud, Sophie; Borredon, Elisabeth; Le Gars, Pierre, Green Chemistry, 2002, 4(5), 431-435

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cu-Mo doped zeolite ZSM-5 catalyzed conversion of lignin to alkyl phenols with high selectivity
Singh, Sunit Kumar; et al, Catalysis Science & Technology, 2015, 5(4), 2117-2124

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Total Synthesis of (±)-Codeine Through 1,3-Dipolar Cycloaddition
Erhard, Thomas, 2011, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and functionality of eugenol-based polyacetylenes
Rahim, E. A.; Sanda, F., Journal of Physics: Conference Series, 2019, 1242,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An example of using dimethyl carbonate as an environmentally benign methylating reagent
Phan, Thanh Binh; Le, Ngoc Thuc; Nguyen, Thi Thu Trang; Nguyen, Viet Tu; Nguyen, Thi Ngat, Tap Chi Hoa Hoc, 2011, 49(6), 680-684

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of novel isoxazolines via 1,3-dipolar cycloaddition and evaluation of anti-stress activity
Maurya, Rakesh; Ahmad, Ausaf; Gupta, Prasoon; Chand, Kailash; Kumar, Manmeet; et al, Medicinal Chemistry Research, 2011, 20(2), 139-145

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Stereoselective Synthesis of 1-Arylpropan-2-amines from Allylbenzenes through a Wacker-Tsuji Oxidation-Biotransamination Sequential Process
Gonzalez-Martinez, Daniel; Gotor, Vicente; Gotor-Fernandez, Vicente, Advanced Synthesis & Catalysis, 2019, 361(11), 2582-2593

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of dihydronaphthalene derivatives as efflux pump inhibitors for treatment of infection
, India, , ,

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Pd-catalyzed cross-coupling of haloarenes and chloroarene-Cr(CO)3 complexes with stabilized vinyl- and allylaluminium reagents
Schumann, Herbert; Kaufmann, Jens; Schmalz, Hans-Guenther; Boettcher, Andreas; Gotov, Battsengel, Synlett, 2003, (12), 1783-1788

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for preparing methyleugenol via methylation of eugenol with dimethyl carbonate
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis 3,4-dimethoxybenzyl-2,4-dihydroxyphenyl ketone from eugenol
Matsjeh, S.; Anwar, C.; Sholikhah, E. N.; Alimuddin, A. A., International Journal of Chemical Engineering and Applications, 2015, 6(1), 61-65

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of new fused ring sultone from eugenol and its derivatives
Sudarma, I. M.; Hidayati, R.; Darmayanti, M. G., Rasayan Journal of Chemistry, 2020, 13(2), 1193-1198

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis method of eugenol methyl ether as flavoring agent
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Dichlorobis(triphenylphosphine)-nickel(II)
Luh, Tien-Yau; Yuan, Tien-Min; Kobayashi, Yuichi, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2009, 1, 1-11

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of aryl alkyl ethers by alkylation of phenols with quaternary ammonium salts
Maras, Nenad; Polanc, Slovenko; Kocevar, Marijan, Acta Chimica Slovenica, 2010, 57(1), 29-36

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24857155
参考资料
Reaxys RN 2096768
Beilstein 1910871
化合物详情(旧版)

物理化学性质

熔点:  −4 °C(lit.)

沸点:  254-255 °C(lit.)

密度 :1.036 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率:  n20/D 1.534(lit.)

闪点 >230 °F
外观性状: 无色至微黄色液体。溶于2体积70%乙醇及油类。有清甜的丁香-茴香辛香气,似香石竹气息,香气较透发而持久,有茶样的温和辛香味。  

产品用途

可作丁香香气的提调剂。可在花香型或药草香型或东方香型中产生温和的底蕴。可少量用于玫瑰、香石竹、依兰、紫丁香、栀子、风信子、白兰、金合欢、晚香玉、香紫苏、薰衣草、月桂朗姆、男用古龙等香型中,也可用于食用香精,主要是作辛香的修饰剂,提供姜样香味等,烟草香精中亦可用之。

应用领域



上下游产品信息


上游原料 丁香酚

化学品安全说明书(MSDS)


储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放 

扩展阅读
甲基丁子香酚 http://www.biopurify.cn/p-3030.html
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