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吩噻嗪 | 92-84-2

吩噻嗪
Phenothiazine
92-84-2
C12H9NS
199.271561384201
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吩噻嗪MSDS
7108
吩噻嗪价格
简介
黄色至绿灰色粉末或片状结晶。易溶于苯,溶于醚和热乙酸,微溶于醇和矿物油,几乎不溶于石油醚;氯仿和水。久贮色变深,在日光下易氧化,能升华。本品主要作为烯基单体的优良阻聚剂广泛地应用于丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、醋酸乙烯酯的生产中。也用于药物、染料的合成、聚醚、抗氧剂及橡胶防老剂。还用于牲畜驱虫药、果树杀虫剂。
名称和标识符
MDL MFCD00005015
InChIKey WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C12H9NS/c1-3-7-11-9(5-1)13-10-6-2-4-8-12(10)14-11/h1-8,13H
SMILES S1C2C(=CC=CC=2)NC2C1=CC=CC=2
BRN 143237
别名信息
- 中文别名 -
  • 吩噻嗪
  • 夹硫氮(杂)蒽
  • 10H-吩噻嗪
  • 吩噻唪
  • 夹硫氮杂蒽
  • 硫化二苯胺
  • 硫氮杂蒽
  • 二苯并-1,4-噻嗪
  • 硫代二苯酚胺
  • 硫代二苯胺
  • 苯秦
  • 吩塞秦
  • 吩噻嗪(PZ)
  • Phenothiazine 吩噻嗪
  • 二苯并噻嗪
  • 吩噻嗪 USP标准品
  • 硫化二苯胺(吩噻嗪) 标准品
  • 异丙嗪杂质A
  • 2,2’-亚硫基二苯胺
  • 吩噻嗪 夹硫氮(杂)蒽
  • 硫代二苯胺,二苯并噻嗪,硫氮杂蒽
  • 盐酸丙嗪杂质
  • 盐酸异丙嗪杂质A(EP) 标准品
- 英文别名 -
  • 10H-Phenothiazine
  • Dibenzo-p-thiazine
  • DIBENZOTHIAZINE
  • PHENOXUR
  • VERMITIN
  • 10H-Phenothiazin
  • Afi-Tiazin
  • Agrazine
  • Antiverm
  • Biverm
  • Contaverm
  • Contavern
  • Contraverm
  • Danikoropa
  • Dibenzoparathiazine
  • Phenothiazine
  • Phenothiazine Solution
  • Feeno
  • Phenosan
  • Phenthiazine
  • PTZ
  • 2,3:5,6-Dibenzo-1,4-thiazine
  • Thiodiphenylamine
  • Dibenzo-1,4-thiazine
  • Penthazine
  • Souframine
  • Reconox
  • Phenoverm
  • Fentiazin
  • Phenovis
  • Padophene
  • Nexarbol
  • Nemazine
  • Nemazene
  • Lethelmin
  • Fenoverm
  • Phenegic
  • Helmetina
  • Phenzeen
  • Orimon
  • Thiodiphenylamin
  • Wurm-Thional
  • Early bird wormer
  • Fenothiazine
  • Tiodifenilamina
  • Fenotiazina
  • Thiodifenylamine
  • ENT 38
  • Phe
  • Phenothiazine (6CI, 7CI, 8CI)
  • Antage TDP
  • Dibenzothiazine
  • NSC 2037
  • Phenoxur
  • TDP-G
  • Phenothiazine,98%
物化性质
实验特性
LogP 4.03280
PSA 37.33000
Merck 7252
折射率 1.6353
水溶性 2 mg/L (25 ºC)
沸点 371 °C(lit.)
熔点 182-187 °C (lit.)
蒸气压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
闪点 202°C
溶解度 0.127mg/l
颜色与性状 黄色至绿色粉末或片状结晶
PH值 6 (10g/l, H2O, 20℃)(aqueous suspension)
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids. May discolour upon exposure to light.
溶解性 溶于乙醚、苯、乙酸、氯仿和石油英,微溶于乙醇,不溶于水。
敏感性 Light Sensitive
密度 1.362
计算特性
精确分子量 199.04600
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 199.04557
重原子数量 14
复杂度 187
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4.2
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 37.3
国际标准相关数据
EINECS 202-196-5
海关数据
海关编码 29343090
海关数据

中国海关编码:

2934300000

概述:

2934300000. 含一个吩噻嗪环系的化合物(吩噻嗪环系不论是否氢化,化合物未经进一步稠合的 ). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2934300000. other compounds containing in the structure a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalyst-free synthesis process of phenothiazine intermediate by cyclizaiton of 2-acetamidophenyl S-thioacetate and o-dihaloarene
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Combined KOH/BEt3 Catalyst for Selective Deaminative Hydroboration of Aromatic Carboxamides for Construction of Luminophores
Yao, Wubing ; Wang, Jiali; Zhong, Aiguo; Li, Jinshan; Yang, Jianguo, Organic Letters, 2020, 22(20), 8086-8090

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Deacetylation of Unactivated Amide Bonds in Heterocyclic Systems Using t-BuOK
Yoo, Minjin; Jung, Kwan-Young, ChemistrySelect, 2018, 3(5), 1527-1530

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for producing phenothiazine derivatives by cyclosulfurization of diphenylamine with sulfur
, Japan, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Efficient and Regioselective Synthesis of Phenothiazine via Ferric Citrate Catalyzed C-S/C-N Cross-Coupling
Das, Tonmoy Chitta; Imam Quadri, Syed Aziz; Farooqui, Mazahar, Letters in Organic Chemistry, 2019, 16(1), 16-24

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method of obtaining phenothiazine
, Russian Federation, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogen bonding promoted simple and clean photo-induced reduction of C-X bond with isopropanol
Cao, Dawei; Yan, Chaoxian; Zhou, Panpan; Zeng, Huiying; Li, Chao-Jun, Chemical Communications (Cambridge, 2019, 55(6), 767-770

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
New class of potent antinociceptive and antiplatelet 10H-phenothiazine-1-acylhydrazone derivatives
Silva, Gildasio A.; Costa, Luciana M. M.; Brito, Fernanda C. F.; Miranda, Ana L. P.; Barreiro, Eliezer J.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2004, 12(12), 3149-3158

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrodeoxygenation of sulfoxides to sulfides by a Pt and MoOx co-loaded TiO2 catalyst
Touchy, Abeda Sultana; Hakim Siddiki, S. M. A.; Onodera, Wataru; Kon, Kenichi; Shimizu, Ken-ichi, Green Chemistry, 2016, 18(8), 2554-2560

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalyst- and additive-free chemoselective reduction of sulfoxides into sulfides using B2(OH)4 as a deoxygenative agent
Fan, Jixia; Du, Yifan; Zhao, Rongrong; Liu, Qixing; Zhou, Haifeng, Tetrahedron, 2023, 140,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Zeolite-catalyzed thionation of diphenyl-type compounds
Jiang, Wei; Wang, Qi Long; Ma, Yu Dao; Zuo, Bo Jun; Wang, Lei, Chinese Chemical Letters, 1997, 8(5), 381-384

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A highly selective phenothiazine-based fluorescence 'turn-on' indicator based on cyanide-promoted novel protection/deprotection mechanism
Garg, Bhaskar; Ling, Yong-Chien, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(42), 8809-8812

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Microwave-assisted phenothiazine preparation by thionation of diphenylamines
Filip, Sorin V.; Silberg, Ioan A.; Surducan, Emanoil; Vlassa, Mircea; Surducan, Vasile, Synthetic Communications, 1998, 28(2), 337-345

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and anticonvulsant activity (chemo shock) of phenothiazine amino acid derivatives
Pandeya, Surendra Nath; Yadav, Meena K.; Tripathi, Laxmi, Chemical Science Transactions, 2013, 2(1), 123-128

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Thiation under microwave irradiation I: synthesis of phenothiazines
Villemin, Didier; Vlieghe, Xavier, Sulfur Letters, 1998, 21(5), 191-198

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cyclohepta[b][1,4]benzothiazines and their diazine analogs. 1. Formation and reactions of cyclohepta[b][1,4]benzothiazines
Shindo, Kimio; Ishikawa, Sumio; Nozoe, Tetsuo, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1985, 58(1), 165-71

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of aryl(alkyl)thioethers by reduction of aryl(alkyl)sulfoxides
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
One-Pot Tandem Access to Phenothiazine Derivatives from Acetanilide and 2-Bromothiophenol via Rhodium-Catalyzed C-H Thiolation and Copper-Catalyzed C-N Amination
Rui, Xiyan; Wang, Chao; Si, Dongjuan; Hui, Xuechao; Li, Keting; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(9), 6622-6632

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of phenothiazines via ligand-free CuI-catalyzed cascade C-S and C-N coupling of aryl ortho-dihalides and ortho-aminobenzenethiols
Dai, Chuan; Sun, Xiaofei; Tu, Xingzhao; Wu, Li; Zhan, Dan; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2012, 48(43), 5367-5369

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transition-metal-free synthesis of phenothiazines from S-2-acetamidophenyl ethanethioate and ortho-dihaloarenes
Zhou, Yue; Zeng, Qingle; Zhang, Li, Synthetic Communications, 2017, 47(7), 710-715

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ligand-free copper-catalyzed synthesis of diaryl thioethers from aryl halides and thioacetamide
Tao, Chuanzhou; Lv, Aifeng; Zhao, Nan; Yang, Shuai; Liu, Xiaolang; et al, Synlett, 2011, (1), 134-138
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7108
参考资料
Reaxys RN 143237
Beilstein 143237
化合物详情(旧版)

吩噻嗪物理化学性质

外观性状 黄色结晶粉末,颗粒或片状,易氧化变色。
密度 1.362
熔点 182-187 ºC
沸点 371 ºC
折射率 1.6353
水溶性 2 MG/L (25 ºC)
溶解性 溶于苯、醚、热乙酸,微溶于醇,不溶于石油醚、氯仿,不溶于水。 

吩噻嗪用途

用途一:主要用作丙烯酸及丙烯酸酯类、甲基丙烯酸及酯类单体的高效阻聚剂

用途二:吩噻嗪是较广泛使用的驱虫药,对牛、马、羊的捻转胃虫、结节虫、仰口线虫、夏氏线虫等均由良好效果。

用途三:吩噻嗪是药物、染料等精细化学品的中间体,其本身是合成材料用助剂(生产维尼纶的阻聚剂)、果树杀虫剂和兽用驱虫药。对牛、羊、马的捻转胃虫、结节虫、抑口线虫、夏氏线虫、绵羊的细颈线虫等均有显著效果。

用途四:主要用作丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯生产的阻聚剂。也用于药物、染料的合成,以及作为合成材料用助剂等。

应用领域

主要用作丙烯酸及丙烯酸酯类、甲基丙烯酸及酯类单体的高效阻聚剂

吩噻嗪合成

方法一:以二苯胺为原料,再碘的催化下经硫化而得。将二苯胺、碘片和硫磺混合,加热至200℃反应2h,然后用过热蒸汽直接加热至220-250℃。反应物料与水分离后用乙醇和乌洛托品(质量比1.5:1)混合液洗涤,再经干燥、粉碎得产品。
方法二:由二苯胺经硫化而得。原料消耗定额:二苯胺1660kg/t、硫磺660kg/t、碘片17kg/t。

吩噻嗪安全说明书(MSDS)

危险性概述
健康危害:吸入、摄入或经皮吸收后对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。可引起惊厥。 
燃爆危险:本品可燃,具刺激性。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医
消防措施
危险特性:遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护
TLVTN:ACGIH 5mg/m3(皮)
工程控制:密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。

其他防护:工作完毕,淋浴更衣。定期体检。 

吩噻嗪储运特性

操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,避免碰撞、翻倒,防止包装破损洒漏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

产品用途
主要用作丙烯酸及丙烯酸酯类、甲基丙烯酸及酯类单体的高效阻聚剂
吩噻嗪推荐生产厂家
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