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色酚AS-E | 92-78-4

色酚AS-E
Naphthol AS-E
92-78-4
C17H12ClNO2
297.735683441162
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:色酚AS-E结构式
色酚AS-EMSDS
87559054
色酚AS-E价格
简介
Naphthol AS-E 是有效的,具有细胞渗透性的 KIX-KID 相互作用的抑制剂。Naphthol AS-E 直接结合 CBP 的 KIX 域 (Kd: 8.6 µM),阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用 (IC50: 2.26 µM)。Naphthol AS-E 可用于癌症研究。
名称和标识符
MDL MFCD00021639
InChIKey OHAXNCGNVGGWSO-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C17H12ClNO2/c18-13-5-7-14(8-6-13)19-17(21)15-9-11-3-1-2-4-12(11)10-16(15)20/h1-10,20H,(H,19,21)
SMILES O=C(C1C(O)=CC2C(=CC=CC=2)C=1)NC1C=CC(Cl)=CC=1
别名信息
- 中文别名 -
  • 色酚AS-E
  • 纳夫妥AS-E
  • C.I.冰染偶合组分10
  • 4'-氯-3-羟基-2-萘苯胺
  • 4 -氯-3-羟基-2-萘苯胺
  • 4'-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide 4'-氯-3-羟基-2-萘苯胺
  • 4''-氯-3-羟基-2-萘苯胺
  • 萘酚AS-E
  • 2-羟基-N-(4氯基苯基)-3-萘甲酰胺
  • N-(3-羟基-2-萘甲酰基)对氯苯胺
  • 冰染偶合组分 10
  • 色酚 AS-E
- 英文别名 -
  • Naphthol AS-E
  • C.I.Azoic Coupling Component 10
  • 4'-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide
  • 1-(4-Pyridyl)Ethylamine
  • N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
  • 3-Hydroxy-[2]naphthoesaeure-(4-chlor-anilid)
  • 3-hydroxy-[2]naphthoic acid-(4-chloro-anilide)
  • 3-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid 4-chloro-anilide
  • Amanil Naphthol AS-E
  • Cibanaphthol RC
  • Daito Grounder E
  • Naphtanilide E
  • Naphtazol E
  • Naphtoelan E
  • Sanatol E
  • Azoic Coupling Component 10
  • N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide
  • C.I. 37510
  • C.I. Azoic Coupling Component 10
  • 2-Naphthalenecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-
  • Tulathol AS-E
  • Amarthol AS-E
  • Acna Naphthol PC
  • Naphthol ACNA PC
  • Hiltonaphthol AS-E
  • Naphtol AS-E Supra
  • C.I. 375
  • 2-Naphthanilide, 4′-chloro-3-hydroxy- (6CI, 7CI, 8CI)
  • N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide (ACI)
  • 3-Hydroxy-4′-chloro-2-naphthanilide
  • 4′-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide
  • Anarthol AS-E
  • Conazoic AO
  • Dycosthol AS-E
  • Kako Grounder E
  • Kiwa Grounder E
  • Naftol AS-E
  • Napthol ASE
  • NSC 50684
  • Red RC Base
物化性质
实验特性
LogP 4.52410
PSA 49.33000
折射率 1.735
沸点 416.5 °C at 760 mmHg
熔点 264°C(lit.)
闪点 205.7 °C
颜色与性状 淡米色粉状
溶解性 可溶于邻二氯苯,不溶于水和碳酸钠溶液。在****溶液中呈黄色。
色指数 37510
密度 1.399
计算特性
精确分子量 297.05600
氢键供体数量 2
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 2
同位素质量 297.056
重原子数量 21
复杂度 368
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4.8
互变异构体数量 9
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 49.3
国际标准相关数据
EINECS 202-189-7
海关数据
海关编码 29053980
海关数据

中国海关编码:

2924299090

概述:

2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of 3-hydroxy-2-naphthoic anilides
, Germany, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation and biological properties of ring-substituted 3-hydroxynaphthalene-2-carboxanilides
Kos, Jiri; Zadrazilova, Iveta; Pesko, Matus; Pavlica, Jiri; Gonec, Tomas; et al, International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, 2012, ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and β-adrenergic blocking activity of naphthyloxypropylamines
Vattipalli, Ramya; Shirodkar, Prabhakar Y.; Somani, Rakesh R.; Kadam, Vilasrao J., Indian Journal of Chemistry, 2008, (10), 1587-1590

合成路线:1 步

参考文献:
N-Substituted amides of 3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
, Poland, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of naphthol AS-X chloroacetates and study on the electron effects on the human leukocyte esterase staining
Tran, Van Tinh; Pham, Hoai Thu; Nguyen, Anh Tri; Luu, Van Boi, Tap Chi Hoa Hoc, 2011, 49(4), 479-488

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Antibacterial and herbicidal activity of ring-substituted 3-hydroxynaphthalene-2-carboxanilides
Kos, Jiri; Zadrazilova, Iveta; Pesko, Matus; Keltosova, Stanislava; Tengler, Jan; et al, Molecules, 2013, 18, 7977-7997

合成路线:1 步

参考文献:
Benzamide, naphthalenecarboxamide, arylacetamide, arenesulfonamide, carbamate, thiocarbamate, and benzylamine inhibitors of inosine-5'-monophosphate dehydrogenase
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
3-Hydroxynaphthalene-2-carboxanilides and their antitrypanosomal activity
Kos, Jiri; Kapustikova, Iva; Clements, Carol; Gray, Alexander I.; Jampilek, Josef, Monatshefte fuer Chemie, 2018, 149(5), 887-892

合成路线:1 步

参考文献:
Production method and apparatus of naphthol AS series products
, China, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Design, synthesis, and biological evaluation of conformationally constrained analogues of naphthol AS-E as inhibitors of CREB-mediated gene transcription
Jiang, Min; Li, Bingbing X.; Xie, Fuchun; Delaney, Frances; Xiao, Xiangshu, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(8), 4020-4024
专业数据库参考
PubChemId 87559054
参考资料
Reaxys RN 2745886
Beilstein 12(4)1223
化合物详情(旧版)

SMILES

ClC1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2C(O)=CC3C(=CC=CC=3)C=2

产品用途
用作棉纤维染色和印花的打底剂,也可用作色淀颜料的中间体
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