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正丙基硫脲 | 927-67-3

正丙基硫脲
Propylthiourea
927-67-3
C4H10N2S
118.200599193573
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:正丙基硫脲结构式
1615208
正丙基硫脲价格
名称和标识符
MDL MFCD00041195
InChIKey UHGKYJXJYJWDAM-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C4H10N2S/c1-2-3-6-4(5)7/h2-3H2,1H3,(H3,5,6,7)
SMILES S=C(NCCC)N
BRN 1743064
别名信息
- 中文别名 -
  • 正丙基硫脲
  • 丙基硫脲
  • 1-丙基-2-硫代脲
  • Propylthiourea,certified 标准品
  • 丙硫脲
- 英文别名 -
  • n-Propylthiourea
  • 1-Propyl-2-thiourea
  • Propylthiourea
  • N-Propylthiourea (ACI)
  • Thiourea, propyl- (9CI)
  • Urea, 1-propyl-2-thio- (6CI, 7CI, 8CI)
物化性质
实验特性
LogP 1.32080
PSA 70.14000
折射率 1.537
沸点 101°C 1mm
熔点 120 °C
闪点 63.9°C
颜色与性状 未确定
溶解性 未确定
密度 1.054
计算特性
精确分子量 118.05600
氢键供体数量 2
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 3
同位素质量 118.056
重原子数量 7
复杂度 62.7
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.5
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 70.1A^2
安全信息
安全术语 6.1
安全说明 S22-S36/37/39
包装等级 III
风险术语 R20/21/22
危险品标志 Xn Xn
危险品运输编号 2811
PackingGroup III
危险类别码 20/21/22-22
HazardClass 6.1
海关数据
海关编码 2930909090
海关数据

中国海关编码:

2930909090

概述:

2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Optimization of the synthesis of N-alkyl and N,N-dialkyl thioureas from waste water containing ammonium thiocyanate
Milosavljevic, Milutin M.; Vukicevic, Ivan M.; Serifi, Veis; Markovski, Jasmina S.; Stojiljkovic, Ivana; et al, Chemical Industry & Chemical Engineering Quarterly, 2015, 21(4), 501-510

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of 4-(hetero)aryl-substituted thia-, oxa-, and pyrazoles for inhibition of Tie-2
, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of mixtures of thioureas. Part VII. Formation of 4-alkyl-5-alkylimino-3-amino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazoles
Indukumari, P. V.; Joshua, C. P., Indian Journal of Chemistry, 1980, (8), 667-71

合成路线:1 步

参考文献:
A mild and efficient method for the preparation of guanidines
Poss, Michael A.; Iwanowicz, Edwin; Reid, Joyce A.; Lin, James; Gu, Zhengxiang, Tetrahedron Letters, 1992, 33(40), 5933-6

合成路线:1 步

参考文献:
Tert-butyl and tert-amyl isothiocyanates as novel reagents for the preparation of 1-substituted thiocarbamide derivatives
Nair, G. Vijayakumaran, Indian Journal of Chemistry, 1966, 4(12), 516-20

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of combinatorial libraries of 3-substituted 2-methyl-4-thioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocines and their 4-oxo analogs in the Biginelli reaction
Kovalenko, S. S.; Zaremba, O. V.; Borisova, T. A.; Nikitchenko, V. M.; Kovalenko, S. M.; et al, Zhurnal Organichnoi ta Farmatsevtichnoi Khimii, 2008, 6(4), 38-45

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and antioxidant activity of novel benzimidazolyl thiazole derivatives complemented by DFT studies
Chithra, V. S.; Abbs, Fen Reji T. F., Indian Journal of Chemistry, 2019, (11), 1279-1283

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of [[1-(acylimino)alkyl]aminomethyl]biphenylcarboxylates and analogs as angiotensin II antagonists
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
2-amino-1,3-thiazoles suppressed lipopolysaccharide-induced IL-β and TNF-α
Nam, Kee Dal; Han, Minsoo; Yoon, Jun; Kim, Eun-A.; Cho, Sung-Woo; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, 34(1), 271-274

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and molecular docking studies of coumarinyl thiazole as cell division protein kinase 2 inhibitor
Brindha, J.; Reji, T. F. Abbs Fen, Asian Journal of Chemistry, 2019, 31(11), 2453-2456

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel (E)-1-(4-methyl-2-(alkylamino)thiazol-5-yl)-3-arylprop-2-en-1-ones as potent antimicrobial agents
Liaras, K.; Geronikaki, A.; Glamoclija, J.; Ciric, A.; Sokovic, M., Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2011, 19(24), 7349-7356

合成路线:1 步

参考文献:
Platelet aggregation inhibiting and anticoagulant effects of oligoamines. XXII. Bisoxazol-, bisimidazol-, bisthiazol- and oligo-1,2,4-thiadiazolimines
Rehse, Klaus; Martens, Antje, Archiv der Pharmazie (Weinheim, 1993, 326(7), 399-404
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 1615208
化合物详情(旧版)

SMILES

CCCNC(N)=S

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