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四次甲氨基乙硼烷 | 926-09-0

四次甲氨基乙硼烷结构式图片|926-09-0结构式图片
四次甲氨基乙硼烷
1,1’-Thiobismethane-d3 (Dimethyl Sulfide-d6)
926-09-0
C2H6S
68.1710095405579
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24865904
名称和标识符
MDL MFCD00044687
InChIKey QMMFVYPAHWMCMS-WFGJKAKNSA-N
Inchi 1S/C2H6S/c1-3-2/h1-2H3/i1D3,2D3
SMILES S(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]
别名信息
- 中文别名 -
  • 二甲基硫-D6
  • 四次甲氨基乙硼烷
  • 二甲基硫-d6
- 英文别名 -
  • Methane-d3, thiobis-(9CI)
  • DIMETHYL-D6 SULFIDE
  • 1,1’-Thiobismethane-
  • 1,1’-Thiobismethane-d3
  • 1,1’-Thiobismethane-d3 (Dimethyl Sulfide-d6)
  • DiMethyl sulfide-d6
  • (Methyl sulfide)-d6
  • Hexadeuterodimethyl sulfide
  • (Methyl sulfide)-d6 (7CI, 8CI)
  • (Dimethyl sulfide)-d6
  • Di(methyl-d3) sulfide
  • Dimethyl-d6 sulfide
  • Hexadeuteriodimethyl sulfide
  • Methyl-1,1,1-d3 sulfide
  • Perdeuteriodimethyl sulfide
物化性质
实验特性
折射率 n20/D 1.431(lit.)
沸点 36.5 °C(lit.)
闪点 华氏:-34.6 °F
摄氏:-37 °C
颜色与性状 未确定
溶解性 未确定
密度 0.928 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 74.019021
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 74.019021
重原子数量 3
复杂度 2.8
同位素原子数量 6
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.9
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 1
国际标准相关数据
EINECS 213-133-6
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Faster oxygen atom transfer catalysis with a tungsten dioxo complex than with its molybdenum analog
Arumuganathan, T.; Mayilmurugan, Ramasamy; Volpe, Manuel; Moesch-Zanetti, Nadia C., Dalton Transactions, 2011, 40(31), 7850-7857

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electron transfer in peroxide-nucleophile interactions. Reaction of tert-butyl peroxybenzoates with sulfide
Hendrickson, William H. Jr., 1974, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Direct 1,2-Oxosulfenylation of Acetylenic Sulfones with DMSO
Fu, Duo; Dong, Jun; Wang, Jiayi; Xu, Jiaxi, Asian Journal of Organic Chemistry, 2021, 10(7), 1756-1764

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A high yield synthesis of dimethyl sulfide-d6, and preparation of chloro(dimethyl sulfide-d6)gold(I) and trichloro(dimethyl sulfide-d6)gold(III)
Shaw, C. Frank III; Cancro, Margaret P.; Butler, Ian S., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1979, 16(6), 827-31

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Practical synthesis of deuterium-labeled methyl sulfide, methyl disulfide, methanethiol, and methanesulfenyl compounds
Kim, Jhong K.; Lingman, Eric; Caserio, Marjorie C., Journal of Organic Chemistry, 1978, 43(23), 4545-6
专业数据库参考
PubChemId 24865904
参考资料
Beilstein 2036892
化合物详情(旧版)

SMILES

[2D]C([2D])([2D])SC([2D])([2D])[2D]

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