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6-甲基喹啉 | 91-62-3

6-甲基喹啉
6-Methylquinoline
91-62-3
C10H9N
143.185162305832
7059
管制类
名称和标识符
MDL MFCD00006804
InChIKey LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C10H9N/c1-8-4-5-10-9(7-8)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3
SMILES N1C2C(=CC(C)=CC=2)C=CC=1
BRN 110336
别名信息
- 中文别名 -
  • 6-甲基喹啉
  • MS 培养基
  • 6-甲基氮杂萘
  • 对甲基喹啉
- 英文别名 -
  • 6-Methylquinoline
  • p-Methylquinoline
  • FEMA 2744
  • P-TOLUQUINOLINE
  • PARA METHYL QUINOLINE
  • Quinoline, 6-methyl-
  • 6-methyquinoline
  • 6-Methyl-chinolin
  • Quinoline,6-methyl
  • Tolliquinoline,p
  • NSC 4152
  • D-Glucose-6,6-d2 (pyrogen free)
  • 6-methyl-quinolin
  • 6-Methylquinoline (ACI)
  • 6-Methylquinoline,97%
物化性质
实验特性
LogP 2.54320
PSA 12.89000
折射率 n20/D 1.614(lit.)
水溶性 Not miscible or difficult to mix with water.
沸点 256-260 °C(lit.)
熔点 -22°C
闪点 华氏:235.4 °F
摄氏:113 °C
FEMA 2744
颜色与性状 黄色 液体
敏感性 Light Sensitive
密度 1.067 g/mL at 20 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 143.07300
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 143.073499
重原子数量 11
复杂度 133
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 12.9
国际标准相关数据
EINECS 200-677-4
海关数据
海关编码 29334990
海关数据

中国海关编码:

2933499090

概述:

2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途
用途 用于有机合成
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Nickel-catalyzed methylation of aryl halides/tosylates with methyl tosylate
Wang, Jiawang; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2017, 53(73), 10180-10183

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reduction of nitroarenes followed by propanol group transfer from tris(3-hydroxypropyl)- amine and cyclization leading to quinolines under heterogeneous Pd-C catalysis
Cho, Chan Sik; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2010, 24(4), 291-293

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Pd-Catalyzed Alkylation of (Iso)quinolines and Arenes: 2-Acylpyridine Compounds as Alkylation Reagents
QingsongWu; et al, Organic Letters, 2018, 20(20), 6345-6348

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Nickel-catalyzed C-O bond reduction of aryl and benzyl 2-pyridyl ethers
Li, Jing; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2018, 54(17), 2138-2141

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Sustainable synthesis of azobenzenes, quinolines and quinoxalines via oxidative dehydrogenative couplings catalysed by reusable transition metal oxide-Bi(iii) cooperative catalysts
Kocsis, Marianna; et al, Catalysis Science & Technology, 2023, 13(10), 3069-3083

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ruthenium-catalyzed formation of quinolines via reductive cyclization of nitroarenes with tris(3-hydroxypropyl)amine in an aqueous medium
Cho, Chan Sik; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, 40(5), 929-932

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
1-(1-Alkylsulfonic)-3-methylimidazolium chloride Bronsted acidic ionic liquid catalyzed Skraup synthesis of quinolines under microwave heating
Amarasekara, Ananda S.; et al, Tetrahedron Letters, 2014, 55(22), 3319-3321

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Silica sulfuric acid-promoted aromatization of 1,2-dihydroquinolines by using NaNO2 as oxidizing agent under mild and heterogeneous conditions
Niknam, Khodabakhsh; et al, Catalysis Communications, 2007, 8(9), 1427-1430

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of 3-substituted quinolines. I. Alkylation of malonaldehyde dianil derivatives
Todoriki, Reiko; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1983, 31(12), 4277-85

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of quinolines by iron-catalyzed reaction of anilines with propane-1,3-diol
Khusnutdinov, R. I.; et al, Russian Journal of General Chemistry, 2015, 85(12), 2725-2727

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tin(II) Chloride
Faul, Margaret M.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Visible-Light Photocatalyzed Deoxygenation of N-Heterocyclic N-Oxides
Kim, Kyu Dong; et al, Organic Letters, 2018, 20(23), 7712-7716

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Copper-Promoted Tandem Reaction of Azobenzenes with Allyl Bromides via N=N Bond Cleavage for the Regioselective Synthesis of Quinolines
Yi, Xiangli; et al, Organic Letters, 2015, 17(23), 5836-5839

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of quinolines from glycerol over tungstic acid functionalized mesoporous KIT-6 catalyst in aqueous medium
Udayakumar, V.; et al, Indian Journal of Chemistry, 2016, (8), 919-928

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of 1,2-dihydroquinolines under mild and heterogeneous conditions
Damavandi, Jafar Asgarian; et al, Synthetic Communications, 2001, 31(20), 3183-3187

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Visible-Light Photocatalyzed Deoxygenation of N-Heterocyclic N-Oxides
By Kim, Kyu Dong and Lee, Jun Hee, Organic Letters, 2018, 20(23), 7712-7716

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Reusable Cobalt Catalyst for Reversible Acceptorless Dehydrogenation and Hydrogenation of N-Heterocycles
Jaiswal, Garima; et al, ChemCatChem, 2019, 11(10), 2449-2457

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iridium, dichlorodi-μ-hydrobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]di-
Heiden, Zachariah M., Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Catalytic Oxidation Reagents, 2013, 357, 357-359

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iridium, dichlorodi-μ-hydrobis[(1,2, 3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]di-
Heiden, Zachariah M., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2012, 1, 1-2

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Copper-catalyzed oxygen atom transfer of N-oxides leading to a facile deoxygenation procedure applicable to both heterocyclic and amine N-oxides
Jeong, Jisu; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(32), 7035-7038

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Microbial deoxygenation of N-oxides with Baker's yeast-NaOH
Baik, Woonphil; et al, Tetrahedron Letters, 1997, 38(5), 845-848

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Super acid-promoted synthesis of quinoline derivatives
Vuong, Hein; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(12),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Molybdatophosphoric acid/NaNO2/wet SiO2 as an efficient system for the aromatization of 1,2-dihydroquinolines under mild and heterogeneous conditions
Niknam, Khodabakhsh; et al, Synthetic Communications, 2007, 37(7), 1091-1096

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Versatile Catalyst System for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of C(sp2)-Tosylates and Mesylates
Bhayana, Brijesh; et al, Organic Letters, 2009, 11(17), 3954-3957

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Martin Silicates as Partners in Photoredox/Ni Dual Catalysis for the Installation of CH3, CH2D, CD2H, CD3 and 13CH3 Groups onto (Hetero)Arenes
Abdellaoui, Mehdi; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(6), 884-891

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Silver-Catalyzed Oxidative Coupling of Aniline and Ene Carbonyl/Acetylenic Carbonyl Compounds: An Efficient Route for the Synthesis of Quinolines
Zhang, Xu; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2014, 9(11), 3089-3093

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Silver-Catalyzed Oxidative Coupling of Aniline and Ene Carbonyl/Acetylenic Carbonyl Compounds: An Efficient Route for the Synthesis of Quinolines
Zhang, Xu; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2014, 9(11), 3089-3093
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7059
参考资料
Reaxys RN 110336
Beilstein 110336
化合物详情(旧版)

SMILES

CC1=CC2=C(N=CC=C2)C=C1

产品用途
用于有机合成
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