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叔丁氧羰基-D-丙氨酸甲酯 | 91103-47-8

叔丁氧羰基-D-丙氨酸甲酯
Boc-D-Ala-OMe
91103-47-8
C9H17NO4
203.23558306694
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24865949
名称和标识符
MDL MFCD00191865
InChIKey GJDICGOCZGRDFM-ZCFIWIBFSA-N
Inchi 1S/C9H17NO4/c1-6(7(11)13-5)10-8(12)14-9(2,3)4/h6H,1-5H3,(H,10,12)/t6-/m1/s1
SMILES N(C(=O)OC(C)(C)C)[C@H](C)C(=O)OC
别名信息
- 中文别名 -
  • Boc-D-丙氨酸甲酯
  • 2-氨基-9-芴酮
  • N-BOC-D-丙氨酸甲酯
  • 叔丁氧羰基-D-丙氨酸甲酯
  • N-(叔丁氧羰基)-D-丙氨酸甲酯
- 英文别名 -
  • BOC-D-Alanine methyl ester
  • Boc-D-Ala-OMe
  • D-Alanine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester
  • methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  • D-Boc alanine methyl ester
  • Methyl (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-alanine methyl ester
物化性质
实验特性
LogP 1.46350
PSA 64.63000
折射率 1.4315 (estimate)
沸点 277.8±23.0 ºC (760 Torr),
熔点 34-37 °C (lit.)
闪点 华氏:235.4 °F
摄氏:113 °C
溶解度 微溶 (8.7 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 固体
光学活性 [α]20/D +45°, c = 1 in methanol
密度 1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 203.11600
氢键供体数量 1
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 6
重原子数量 14
复杂度 219
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 1
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
安全信息
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design, synthesis and anticancer mechanistic studies of linked azoles
Islam, Amirul Md.; et al, MedChemComm, 2015, 6(2), 300-305

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Enantiodivergent Approach to D- and L-Secondary N-Hydroxy-α-amino Acids by Using N-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde Nitrone as an Effective N-Hydroxyglycine Cation Equivalent
Merino, Pedro; et al, Journal of Organic Chemistry, 1998, 63(7), 2371-2374

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Biocatalytic resolution of Boc-DL-alanine methyl ester by a newly isolated Bacillus amyloliquefaciens WZZ002
Zheng, Jian-yong; et al, Catalysis Communications, 2015, 60, 134-137

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Exploration of Allosteric Agonism Structure-Activity Relationships within an Acetylene Series of Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGlu5) Positive Allosteric Modulators (PAMs): Discovery of 5((3-Fluorophenyl)ethynyl)N(3-methyloxetan-3-yl)picolinamide (ML254)
Turlington, Mark; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(20), 7976-7996

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Enantiodivergent Approach to D- and L-Secondary N-Hydroxy-α-amino Acids by Using N-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde Nitrone as an Effective N-Hydroxyglycine Cation Equivalent
Merino, Pedro; et al, Journal of Organic Chemistry, 1998, 63(7), 2371-2374

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Bronsted Acidic Deep Eutectic Solvent for N-Boc Deprotection
Procopio, Debora ; et al, Catalysts, 2022, 12(11),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mild, efficient cleavage of arenesulfonamides by magnesium reduction
Nyasse, Barthelemy; et al, Chemical Communications (Cambridge), 1997, (11), 1017-1018
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24865949
参考资料
Beilstein 4310313
化合物详情(旧版)

SMILES

COC(=O)[C@@H](C)NC(=O)OC(C)(C)C

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