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氯化胆甾醇 | 910-31-6

氯化胆甾醇
3β-Chlorocholest-5-ene
910-31-6
C27H45Cl
405.099207639694
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:氯化胆甾醇结构式
24892978
氯化胆甾醇价格
简介
氯化胆甾醇是一种化学物质,分子式是C27H45CL。
名称和标识符
MDL MFCD29916899
InChIKey OTVRYZXVVMZHHW-DPAQBDIFSA-N
Inchi 1S/C27H45Cl/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9,18-19,21-25H,6-8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
SMILES C[C@@]12[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]1[C@@H]1CC=C3C[C@H](CC[C@]3(C)[C@H]1CC2)Cl
BRN 2703655
别名信息
- 中文别名 -
  • 氯化胆甾醇
  • 胆固醇氯化物
  • 氯化胆固醇
  • 3β-3-氯胆甾-5-烯
  • 氯硬酯酰氯
  • 胆甾醇氯
  • 胆甾醇氯酯
  • 膽石醇氯化物
  • 氯化胆固醇(来自牛脂)
  • 3beta-3-氯胆甾-5-烯
  • Cholesteryl Chloride 氯化胆固醇(来自牛脂)
  • 3β-氯胆甾-5-烯
- 英文别名 -
  • Cholesteryl chloride
  • 3-beta-chlorocholest-5-ene
  • (3beta)-3-chlorocholest-5-ene
  • Cholesterol chloride
  • 3-chloro-,3.beta.-Cholest-5-ene
  • Cholest-5-ene, 3beta-chloro-
  • Cholest-5-ene, 3-chloro-, (3beta)-
  • Cholest-5-ene,3-chloro,(3β)-
  • BETA-CHLORO-5-CHOLESTENE
  • 5-CHOLESTEN-3BETA-CHLORIDE
  • CHOLESTERYL CHLORIDE(RG)
  • Cholesteryl Chloride froM Beef Fat
  • 3-Chlorocholestene
  • 5-Cholesten-3β-chloride
  • 3beta-Chlorocholest-5-ene
  • (8S,9R,10R,13R,14S)-3-Chloro-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-d
  • (3β)-3-Chlorocholest-5-ene (ACI)
  • Cholest-5-ene, 3β-chloro- (6CI, 7CI, 8CI)
  • 3β-Chlorocholest-5-ene
  • 3β-Cholesteryl chloride
  • NSC 2084
  • 3β-Chlorocholest-5-ene
物化性质
实验特性
LogP 8.63520
PSA 0.00000
折射率 1.6281 (estimate)
沸点 488.29°C (rough estimate)
熔点 94.0 to 99.0 deg-C
闪点 249.6 °C
颜色与性状 未确定
溶解性 未确定
比旋光度 -30 º (c=1, chloroform)
光学活性 [α]25/D −24°, c = 1 in chloroform
密度 0.9160 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 404.32100
氢键供体数量 0
氢键受体数量 0
可旋转化学键数量 5
同位素质量 404.321
重原子数量 28
复杂度 591
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 8
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 9.8
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 0
国际标准相关数据
EINECS 213-004-4
海关数据
海关编码 29035990
海关数据

中国海关编码:

29035990
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Dihaloimidazolidinediones as versatile halodehydrating agents
Moerdyk, Jonathan P.; Bielawski, Christopher W., Chemistry - A European Journal, 2014, 20(42), 13487-13490

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Neighboring carbon and hydrogen. XXIII. Homoallylic systems. 3,5-Cyclocholestan-6β-yl chloride
Kosower, Edward M.; Winstein, S., Journal of the American Chemical Society, 1956, 78, 4354-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Stereochemistry of some salts derived from 3,5-cyclocholestan-6-one. Attempted syntheses of some 3,5-cyclosteroidal systems
Billig, Ernst, 1962, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A multigram preparative synthesis of cholest-4-en-3α,6β- and -3α,6α-diols
Zhao, Kejun; Wang, Yongfeng; Billington, David C., Synthetic Communications, 2001, 31(17), 2619-2624

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ti-Catalyzed Radical Alkylation of Secondary and Tertiary Alkyl Chlorides Using Michael Acceptors
Wu, Xiangyu; Hao, Wei; Ye, Ke-Yin; Jiang, Binyang; Pombar, Gisselle; et al, Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(44), 14836-14843

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A new preparation of steroid halides
Broome, J.; Brown, B. R.; Summers, G. H. R., Journal of the Chemical Society, 1957, 2071, 2071-3
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24892978
参考资料
Reaxys RN 2703655
Beilstein 2703655
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