InChIKey | VWXRQYYUEIYXCZ-OBIMUBPZSA-N |
Inchi | 1S/C43H67N11O12S2/c1-5-23(3)35-41(63)53-36(24(4)55)42(64)50-29(20-32(45)56)38(60)51-30(43(65)54-17-8-10-31(54)40(62)49-27(9-7-16-44)37(59)47-21-33(46)57)22-68-67-18-15-34(58)48-28(39(61)52-35)19-25-11-13-26(14-12-25)66-6-2/h11-14,23-24,27-31,35-36,55H,5-10,15-22,44H2,1-4H3,(H2,45,56)(H2,46,57)(H,47,59)(H,48,58)(H,49,62)(H,50,64)(H,51,60)(H,52,61)(H,53,63)/t23-,24+,27-,28+,29-,30-,31-,35-,36-/m0/s1 |
SMILES | S1C([H])([H])[C@@]([H])(C(N2C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]2([H])C(N([H])[C@]([H])(C(N([H])C([H])([H])C(N([H])[H])=O)=O)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])=O)=O)N([H])C([C@]([H])(C([H])([H])C(N([H])[H])=O)N([H])C([C@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])[H])O[H])N([H])C([C@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])N([H])C([C@@]([H])(C([H])([H])C2C([H])=C([H])C(=C([H])C=2[H])OC([H])([H])C([H])([H])[H])N([H])C(C([H])([H])C([H])([H])S1)=O)=O)=O)=O)=O |
LogP | 1.42000 |
PSA | 416.27000 |
沸点 | 1469°C at 760 mmHg |
溶解度 | H2O: ≤100 mg/mL |
精确分子量 | 993.44100 |
氢键供体数量 | 11 |
氢键受体数量 | 15 |
可旋转化学键数量 | 18 |
同位素质量 | 993.44120896 g/mol |
重原子数量 | 68 |
复杂度 | 1770 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 9 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -1.9 |
拓扑分子极性表面积 | 416 |
分子量 | 994.2 |
RTECS号 | RS7590000 |
WGK Germany | 3 |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H361 |
警示性声明 | P281 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | Ⅲ |
信号词 | Danger |
HazardClass | 6.1 |
MDL | MFCD08692014 |
物理化学性质
储存条件 −20°C
溶解度 H2O: ≤100 mg/mL
相对密度:1.254g/cm3
功能主治
用于18岁以上,孕龄24~33周,胎儿心率正常的孕妇,在其规则性宫缩达每30分钟4次以上,每次持续至少30秒,并伴宫颈扩张1~3cm(初产妇0~3cm)、宫颈消失50%以上的时候,推迟其即将出现的早产。
用法用量
初始剂量为6.75mg,采用本品7.5mg/ml注射液注射给药;紧接着用本品7.5mg/ml浓缩持续3小时大剂量(每分钟300μg)输注;然后以本品7.5mg/ml浓缩液低剂量(每分钟100μg)输注,最多达45小时。持续治疗应不超过48小时。整个疗程中,总剂量不宜超过330mg。 治疗应在确诊早产后尽快开始。宫缩持续存在时,应考虑替换疗法。
注意事项
不良反应: 暂无
注意事项: 本品禁用于下列孕妇:孕龄少于24周或超过33周者,孕龄超过30周胎膜早破者,宫内胎儿生长迟缓和胎儿心率异常者,产前子宫出血须立即分娩者,子痫和重度先兆子痫须分娩者,宫内胎儿死亡者,宫内感染可疑者,前置胎盘者,胎盘分离者,继续怀孕对母亲或胎儿有危险者,已知对本品的活性成分或辅料过敏者。 当无法排除胎膜早破的病人使用时,应该衡量延迟分娩的益处与潜在的绒膜羊膜炎的危险。本品用于多胎妊娠或孕龄在24~27周的疗效尚未确定。 给药时应监督宫缩和胎儿心率,应考虑到出现持续宫缩的情况,并应监测产后失血。 过量使用的病例较少,亦未见异常症状的报道。 最常见的不良反应(发生率大于10%)为恶心。常见的(发生率为1%~10%)有头痛、头晕、潮红、呕吐、心悸亢进、低血压、注射部位反应和高血糖症。少见的(发生率为0.1%~1%)有发烧、失眠、瘙痒和出疹
产品用途
储运特性