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邻氨基联苯 | 90-41-5

邻氨基联苯
2-phenylaniline
90-41-5
C12H11N
169.222442865372
7015
管制类
简介
邻氨基联苯,分子式是C12H11N,分子量是169.23。
名称和标识符
MDL MFCD00007701
InChIKey TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2
SMILES NC1C(C2C=CC=CC=2)=CC=CC=1
BRN 471874
别名信息
- 中文别名 -
  • 邻氨基联苯
  • 2-氨基联苯基
  • 2-氨基联苯
  • 2-苯基苯胺
  • 2-联苯基胺
  • 联苯-2-胺
  • 2-联苯胺
  • 邻苯基苯胺
- 英文别名 -
  • 2-Biphenylamine (8CI)
  • Aminobiphenyl
  • 2-Biphenylylamine~2-Phenylaniline
  • 2-aminodiphenyl
  • 2-Phenylanili
  • 2-Biphenylamine
  • 2-Phenylaniline
  • [1,1'-Biphenyl]-2-amine
  • 2-Aminobiphenyl
  • (1,1'-Biphenyl)-2-amine
  • o-phenylaniline
  • 2-Aminodiphenyl
  • 2-Amino-1,1-Biphenyl
  • 2-Amino-1,1′-biphenyl
  • 2-Phenylbenzenamine
  • NSC 7661
  • o-Aminobiphenyl
  • o-Aminodiphenyl
  • o-Biphenylamine
  • o-Phenylaniline
物化性质
实验特性
LogP 3.51700
PSA 26.02000
折射率 1.613-1.615
水溶性 <0.01 g/100 mL at 21 ºC
沸点 299°C(lit.)
熔点 48.0 to 51.0 deg-C
蒸气压 2 mm Hg ( 140 °C)
闪点 >230 °F
颜色与性状 Pale-yellow to Yellow-brown Solid
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 溶于醇、醚和苯,不溶于水。能随水蒸气挥发。
敏感性 对光敏感
酸度系数(pKa) 3.82(at 22℃)
密度 1.44
计算特性
精确分子量 169.08900
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
同位素质量 169.089149
重原子数量 13
复杂度 149
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 26
国际标准相关数据
EINECS 201-990-9
海关数据
海关编码 29214980
海关数据

中国海关编码:

2921499090

概述:

2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Aniline Carbamates: A Versatile and Removable Motif for Palladium-Catalyzed Directed C-H Activation
Uhlig, Nick; Li, Chao-Jun, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(38), 12066-12070

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Carbocationic Cyclizations: IX. Rearrangement of Long-Lived 4-(2-Biphenylyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclobutenyl Cation into trans- and cis-4,5,6,6-Tetramethyl-4,5,6-trihydrocyclopenta[j,k]phenanthren-5-yl Cations
Bushmelev, V. A.; Genaev, A. M.; Osadchii, S. A.; Shakirov, M. M.; Shubin, V. G., Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2003, 39(9), 1301-1308

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Pd single-atom-site stabilized by supported phosphomolybdic acid: design, characterizations and tandem Suzuki-Miyaura cross coupling/nitro hydrogenation reaction
Patel, Jay R.; Patel, Anjali U., Nanoscale Advances, 2022, 4(20), 4321-4334

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and palladium(II) metal chemistry of thiazoline/imidazoline derived ligands: An efficient catalyst for cross-coupling reactions of arylboronic acids with acid chlorides and aryl halides
Sudharsan, Murugesan; Suresh, D., Inorganica Chimica Acta, 2018, 483, 598-608

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Selective Luminescent Probe for the Direct Time-Gated Detection of Adenosine Triphosphate
Weitz, Evan A.; Chang, Jennifer Y.; Rosenfield, Adam H.; Pierre, Valerie C., Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(39), 16099-16102

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Highly Active Nickel Catalyst for the Selective Hydrogenation of Functionalized Nitroarenes
Klausfelder, Barbara; Kempe, Rhett, Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 2023, 649(14),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Stannylated Aryl Imines and Amines via Aryne Insertion Reactions into Sn-N Bonds
Kran, Eva; Mueck-Lichtenfeld, Christian; Daniliuc, Constantin G.; Studer, Armido, Chemistry - A European Journal, 2021, 27(36), 9281-9285

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Indium powder as the reducing agent in the synthesis of 2-amino-1,1'-biphenyls
Elumalai, Vijayaragavan; Bjoersvik, Hans-Rene, Tetrahedron Letters, 2016, 57(11), 1224-1226

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cationic Palladium(II) Catalysis: C-H Activation/Suzuki-Miyaura Couplings at Room Temperature
Nishikata, Takashi; Abela, Alexander R.; Huang, Shenlin; Lipshutz, Bruce H., Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(14), 4978-4979

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
2-Nitrocarbazole. (Carbazole, 2-nitro-)
Mendenhall, G. David; Smith, Peter A. S., Organic Syntheses, 1966, 46, 85-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Convenient and Stable Heterogeneous Nickel Catalyst for Hydrodehalogenation of Aryl Halides Using Molecular Hydrogen
Leonard, David K. ; Ryabchuk, Pavel ; Anwar, Muhammad ; Dastgir, Sarim ; Junge, Kathrin ; et al, ChemSusChem, 2022, 15(5),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Co2B Mediated NaBH4 Reduction Protocol Applicable to a Selection of Functional Groups in Organic Synthesis
Lundevall, Frida Johanne; Elumalai, Vijayaragavan ; Drageset, Audun; Totland, Christian; Bjorsvik, Hans-Rene, European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018(26), 3416-3425

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Facile synthesis of Pd@graphene nanocomposites with enhanced catalytic activity towards Suzuki coupling reaction
Khan, Mujeeb; Shaik, Mohammed Rafi; Adil, Syed Farooq; Kuniyil, Mufsir; Ashraf, Muhammad; et al, Scientific Reports, 2020, 10(1),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of carbazoles via one-pot copper-catalyzed amine insertion into cyclic diphenyleneiodoniums as a strategy to generate a drug-like chemical library
Zhu, Daqian; Liu, Qi; Luo, Bingling; Chen, Meihui; Pi, Rongbiao; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2013, 355(11-12), 2172-2178

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transition-metal free boron triiodide-mediated reduction of nitroarenes from simple borohydride reagents
Corkovic, Andrej; Chiarella, Thomas; Williams, Florence J., ChemRxiv, 2023, 1, 1-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cellulose derived Pd nano-catalyst for efficient catalysis
Zhang, Lingyu; Long, Siyu; Jiao, Huibin; Liu, Zhuoyue; Zhang, Ping; et al, RSC Advances, 2022, 12(29), 18676-18684

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Spatially isolated palladium in porous organic polymers by direct knitting for versatile organic transformations
Wang, Xinbo; Min, Shixiong; Das, Swapan K.; Fan, Wei; Huang, Kuo-Wei; et al, Journal of Catalysis, 2017, 355, 101-109
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7015
参考资料
Reaxys RN 471874
Beilstein 12,1317
产品用途
用作医药中间体
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