| MDL | MFCD00081551 |
|---|---|
| InChIKey | BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N |
| Inchi | 1S/C9H11NO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2,10H2,1H3 |
| SMILES | O(CC)C(C1C=CC(=CC=1)N)=O |
| LogP | 0.00000 |
|---|---|
| PSA | 0.00000 |
| Merck | 2951 |
| 水溶性 | Soluble in water. |
| 沸点 | No data available |
| 沸点 | No data available |
| 沸点 | No data available |
| 沸点 | No data available |
| 沸点 | No data available |
| 沸点 | No data available |
| 沸点 | No data available |
| 熔点 | 92°C |
| 熔点 | 92°C |
| 熔点 | 92°C |
| 熔点 | 92°C |
| 熔点 | 92°C |
| 熔点 | 92°C |
| 熔点 | 92°C |
| 蒸气压 | No data available |
| 蒸气压 | No data available |
| 蒸气压 | No data available |
| 蒸气压 | No data available |
| 蒸气压 | No data available |
| 蒸气压 | No data available |
| 蒸气压 | No data available |
| 闪点 | No data available |
| 闪点 | No data available |
| 闪点 | No data available |
| 闪点 | No data available |
| 闪点 | No data available |
| 闪点 | No data available |
| 闪点 | No data available |
| 溶解度 | H2O: 100 mg/mL |
| 颜色与性状 | No data avaiable |
| 颜色与性状 | No data avaiable |
| 颜色与性状 | No data avaiable |
| 颜色与性状 | No data avaiable |
| 颜色与性状 | No data avaiable |
| 颜色与性状 | No data avaiable |
| 颜色与性状 | No data avaiable |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃）4.5～8.0 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃）4.5～8.0 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃）4.5～8.0 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃）4.5～8.0 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃）4.5～8.0 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃）4.5～8.0 |
| PH值 | pH(50g/l, 25℃）4.5～8.0 |
| 溶解性 | Soluble in water. |
| 溶解性 | Soluble in water. |
| 溶解性 | Soluble in water. |
| 溶解性 | Soluble in water. |
| 溶解性 | Soluble in water. |
| 溶解性 | Soluble in water. |
| 溶解性 | Soluble in water. |
| 敏感性 | 易吸潮 |
| 密度 | 1.2300 |
| 精确分子量 | 0.00000 |
|---|---|
| 氢键供体数量 | 1 |
| 氢键受体数量 | 3 |
| 可旋转化学键数量 | 3 |
| 重原子数量 | 12 |
| 复杂度 | 151 |
| 疏水参数计算参考值（XlogP） | 1.9 |
| 拓扑分子极性表面积 | 52.3 |
| EINECS | 618-471-1 |
|---|---|
| EINECS | 618-471-1 |
| EINECS | 618-471-1 |
| EINECS | 618-471-1 |
| EINECS | 618-471-1 |
| EINECS | 618-471-1 |
| EINECS | 618-471-1 |
| 海关编码 | 39139000 |
|---|---|
| 海关编码 | 39139000 |
| 海关编码 | 39139000 |
| 海关编码 | 39139000 |
| 海关编码 | 39139000 |
| 海关编码 | 39139000 |
| 海关编码 | 39139000 |
| 生产方法 | 水解 将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐酯化 按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片糖酐酯钠→糖酐酯钠片。 |
|---|---|
| 生产方法 | 水解 将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐酯化 按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片糖酐酯钠→糖酐酯钠片。 |
| 生产方法 | 水解 将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐酯化 按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片糖酐酯钠→糖酐酯钠片。 |
| 生产方法 | 水解 将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐酯化 按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片糖酐酯钠→糖酐酯钠片。 |
| 生产方法 | 水解 将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐酯化 按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片糖酐酯钠→糖酐酯钠片。 |
| 生产方法 | 水解 将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐酯化 按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片糖酐酯钠→糖酐酯钠片。 |
| 生产方法 | 水解 将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐酯化 按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片糖酐酯钠→糖酐酯钠片。 |
| 产品名称: 硫酸葡聚糖钠盐 | 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 |
| 修订日期: 2019年7月15日 | 最初编制日期: 2019年7月15日 |
| 版本: 1.0 |
造成皮肤刺激。造成严重眼刺激。可引起呼吸道刺激。
皮肤腐蚀 / 刺激 类别 2
严重眼损伤 / 眼刺激 类别 2
特异性靶器官毒性 一次接触 类别 3
H315 造成皮肤刺激
H319 造成严重眼刺激
H335 可引起呼吸道刺激
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使 用。
—— P302+P352 如皮肤沾染： 用水充分清洗。
—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
—— P332+P313 如发生皮肤刺激： 求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可 重新使用
—— P305+P351+P338 如进入眼睛： 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出，取出 隐形眼镜。继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激： 求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入： 将人转移到空气新鲜处，保持 呼吸舒适体位。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生
—— P403+P233 存放在通风良好的地方。保 持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
| 组分 | 浓度或浓度范围(质量分数，%) | CAS No. |
|---|---|---|
| DEXTRAN SULFATE | 100% | 9011-18-1 |
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
无资料
消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。
隔离事故现场，禁止无关人员进入。
收容和处理消防水，防止污染环境。
建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。
禁止接触或跨越泄漏物。
作业时使用的所有设备应接地。
尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。
根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。
操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。
个体防护措施参见第8部分。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
倒空的容器可能残留有害物。
使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存于阴凉、通风的库房。
库温不宜超过37°C。
应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。
保持容器密封。
远离火种、热源。
库房必须安装避雷设备。
排风系统应设有导除静电的接地装置。
采用防爆型照明、通风设置。
禁止使用易产生火花的设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
| 组分名称 | CAS | 标准来源 | 限值 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| DEXTRAN SULFATE | 9011-18-1 | GBZ 2.1——2007 | MAC： PC-TWA： PC-STEL： |
无资料
GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南
作业场所建议与其它作业场所分开。
密闭操作，防止泄漏。
加强通风。
设置自动报警装置和事故通风设施。
设置应急撤离通道和必要的泻险区。
设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。
手防护：戴橡胶耐油手套。
眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。
皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。
外观与性状： 无资料 | 气味： 无资料 |
pH值： 无资料 | 熔点/凝固点（°C）： 无资料 |
沸点、初沸点和沸程（°C）： 无资料 | 自燃温度（°C）： 无资料 |
闪点（°C）： 无资料 | 分解温度（°C）： 无资料 |
爆炸极限［％（体积分数）］： 无资料 | 蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］： 无资料 |
饱合蒸气压（kPa）： 无资料 | 易燃性（固体、气体）： 无资料 |
相对密度(水以1计)： 无资料 | 蒸气密度（空气以1计）： 无资料 |
气味阈值（mg/m³）： 无资料 | n-辛醇/水分配系数（lg P）： 无资料 |
溶解性： 无资料 | 黏度： 无资料 |
经口: 无资料
吸入: 无资料
经皮: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料
无资料
无资料
鱼类急性毒性试验: 无资料
溞类急性活动抑制试验: 无资料
藻类生长抑制试验: 无资料
对微生物的毒性: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
尽可能回收利用。
如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。
不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。
将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。
废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。
处置人员的安全防范措施参见第8部分。
运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。
使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
夏季最好早晚运输。
运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:
职业病危害因素分类目录(2015): 未列入
危险品化学品目录（2015）: 未列入
易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入
首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入
重点环境管理危险化学品目录: 未列入
麻醉药品品种目录: 未列入
精神药品品种目录: 未列入
中国现有化学物质名录(2013): 列入
本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。
【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。
【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。
【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。
【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。
【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。
【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。
【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。
【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。
MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)， 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。
PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)， 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。
PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)， 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。
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