找化学品上960化工网!
960化工网

N-苯甲酰基-beta-丙氨酸甲酯 | 89928-06-3

N-苯甲酰基-beta-丙氨酸甲酯
Methyl 3-benzamidopropanoate
89928-06-3
C11H13NO3
207.225823163986
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:N-苯甲酰基-beta-丙氨酸甲酯结构式
名称和标识符
MDL MFCD00157846
InChIKey RZZNKCALONWEAZ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C11H13NO3/c1-15-10(13)7-8-12-11(14)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7-8H2,1H3,(H,12,14)
SMILES O=C(CCNC(C1C=CC=CC=1)=O)OC
别名信息
- 中文别名 -
  • N-苯甲酰基-beta-丙氨酸甲酯
- 英文别名 -
  • Methyl 3-benzamidopropanoate
  • N-Benzoyl-beta-alanine Methyl Ester
  • 3-benzoylaminopropionic acid methyl ester
  • N-Benzoyl-β-alanine methyl ester (ACI)
  • NSC 32040
物化性质
实验特性
LogP 1.37040
PSA 55.40000
沸点 401.7℃ at 760 mmHg
计算特性
精确分子量 207.09000
氢键供体数量 1
氢键受体数量 4
可旋转化学键数量 6
重原子数量 15
海关数据
海关编码 2924299090
海关数据

中国海关编码:

2924299090

概述:

2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green Esterification of Carboxylic Acids Promoted by tert-Butyl Nitrite
Zheng, Yonggao; Zhao, Yanwei; Tao, Suyan; Li, Xingxing; Cheng, Xionglve; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2021, 2021(18), 2713-2718

合成路线:1 步

参考文献:
Esters of N-acyl β-amino acids by catalytic carbonylation of 1,3-oxazolines
, Federal Republic of Germany, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Chemoselective Synthesis of α-Amino-α-cyanophosphonates by Reductive Gem-Cyanation-Phosphonylation of Secondary Amides
Chen, Ting-Ting; Wang, Ai-E. ; Huang, Pei-Qiang, Organic Letters, 2019, 21(10), 3808-3812

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Linear Enamides and Enecarbamates via Photoredox Acceptorless Dehydrogenation
Ritu; Kolb, Daniel; Jain, Nidhi ; Konig, Burkhard, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(4), 605-611

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A one-pot preparation of N-2-mercaptobenzoyl-amino amides
Bahde, Robert J.; Appella, Daniel H.; Trenkle, William C., Tetrahedron Letters, 2011, 52(32), 4103-4105

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
α,β-Dehydrogenation of esters with free O-H and N-H functionalities via allyl-palladium catalysis
Szewczyk, Suzanne M.; Zhao, Yizhou; Sakai, Holt A.; Dube, Pascal; Newhouse, Timothy R., Tetrahedron, 2018, 74(26), 3293-3300

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Microwave-Assisted Ruthenium-Catalysed ortho-C-H Functionalization of N-Benzoyl α-Amino Ester Derivatives
Sharma, Nandini; Bahadur, Vijay; Sharma, Upendra K.; Saha, Debasmita; Li, Zhenghua; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2018, 360(16), 3083-3089
化合物详情(旧版)

SMILES

COC(=O)CCNC(=O)C1=CC=CC=C1

960化工网为您提供N-苯甲酰基-beta-丙氨酸甲酯专业化合物百科信息,包括中文名,英文名,分子式,分子量,以及该化合物的CasNo.:89928-06-3,和相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等;| WAP 版:89928-06-3
平台客服 平台客服

平台在线客服